これは忘れられちゃったんですかね〜！
RBM-011(抗Interleukin-21アプタマー)に関する物質特許の米国における特許査定を発表した。
今回の特許はIL-21の作用を阻害する開発アプタマー(RBM-011)に関する物質及びその使用に関する技術。
RBM-011は肺動脈性肺高血圧症(PAH)や自己免疫疾患のモデル動物試験において各疾患に関連する病態指標を改善する効果が認められており、海外では他国に先がけて米国での特許査定に至った。
頑張れ〜！
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投稿コメント
この状況でまだ増資する為に発行株式の上限増やして、キャッシュ持ってるのに使わないあたり株主軽視でしかない
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上がってもevoあるから、すぐに個人は売る。
50台も見えて来たよ～🤣返信投資の参考になりましたか？
1日おいての明日上げやな☝️
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ひでー
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50円割れてからの勝負になるだろうね
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12:30にIR出すところがとてもきな臭い。機関と会社で示し合わせてんじゃないの
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大量行使のirなしか
今日のevo行使価格は69円のはずだし、最後掘りまくったのはevoではなく見境のない投げ売りでしょうね
明日以降、特に明後日注目返信投資の参考になりましたか？
今日は材料で飛びついて損した人多いと思うけど
そこで売りぶつけて利確したのがたぶんEVOよ
70円台でやたら大きな売り物が出てた返信投資の参考になりましたか？
今年はもうずっと下のレンジだろうね
来年か再来年動くかなあ？
50来たらラッキー返信投資の参考になりましたか？
明日は62円まで掘れ！
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そろそろ動き出しますね。
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私が特に注目したのは、
「First Patient In（FPI）に向けた最終準備段階への移行」
という部分です。
これは、
・PMDA承認だけで止まっていない
・実施施設が動き始めた
・被験者登録が近い
と言うことを示しているのではと思います。
つまり、私個人としてなんですが
「本当に第Ⅲ相が始まるのかな～？」
という不安を一つ消したてくれたIRだ認識しています。返信投資の参考になりましたか？
p３が１６例って、ある意味お得感があるけど、ここまで持ってきた労力とリスクに見合った薬価が得られるのか？
最近のサンバイオの株価をみると悲観的になってしまう。
これまでは応援したい気持ちでバイオを買っていたけど、もう、国内で開発を進める企業の株は買いたくなくなった。返信投資の参考になりましたか？
72円の私は近日中に助かりますか。
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現物で持って、IRが出て騰がったら利確です。
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イナゴじゃないですからね。わたしは。
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騰がるの待てばいいじゃないですか。
損切しなくても。返信投資の参考になりましたか？
- 強く売りたい
クソワロタ
リボミック知らない人間はまただまされて信用害がたまって
さらに上がらなくなるループ
おろかだわん🐶返信投資の参考になりましたか？
酷いねえ、材料出して前場の安値も下回りそう
EVO売り乙だわ返信投資の参考になりましたか？
次は60円台の人が損切りする番
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>行使玉がおわるまで何出ても線香花火やな
次のイベは三相結果が出る1〜2年後
それまでダラダラ行使売りと生き延びる為の新増資がつづくんやねーか？
今年はどっかで利上げも来るだろしとりあえず上場来安値はわってくると予想返信投資の参考になりましたか？
リボミック－後場プラス転換 軟骨無形成症治療薬の国内第3相試験がＩＲＢ承認
リボミック<4591.T>が後場プラス転換。同社は3日12時30分、軟骨無形成症治療薬「umedaptanib pegol」の国内第3相臨床試験について、実施医療機関の1つにおいてＩＲＢ（治験審査委員会）の承認を取得したと発表した。
同試験は複数の医療機関での実施を予定しており、今後、各施設でのＩＲＢ承認を経て試験体制を順次整備する。今回の承認は最初の被験者登録に向けた最終準備段階への移行を示す重要な進ちょくとし、同社は早期の症例登録開始をめざして準備を進めるとしている。返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
70まで戻すと思うが…
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IRB（治験審査委員会）承認のお知らせ ２０２６年６月３日です。
当社は、umedaptanib pegol（抗 FGF2 アプタマー）を用いた、軟骨無形成症
（Achondroplasia, ACH と略）の小児患者（２～14 歳）を対象とする国内第Ⅲ相臨床試験
（検証的試験）について、2026年4月2日付でPMDAより治験開始を許諾され、試験開始
に向けた準備を進めてまいりました。このたび、本試験の実施医療機関の一つにおいて治験審
査委員会（IRB）の承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。
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まだ一か所ですが引き続き注目していきたいです。返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
買うわ〜♪
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やはり、IRでても一瞬でもどったｗｗ
ＥＶＯ圧さすが。
やっと売り抜けできた。返信投資の参考になりましたか？
エボのオムツがオンドレラを襲う
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60円で反発あれば買い
それまではウリウリや返信投資の参考になりましたか？
行使玉がおわるまで何出ても線香花火やな
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ここは材料出てもすぐ売られるからなｗ
ここ買うなら堀田のがええやろうな🤣返信投資の参考になりましたか？
60いけ🚀
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アムロ君とかが拾ってそうだけどな
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好材料出て安値まで戻りそうって爆笑
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とりあえず、70円台の人は損切りした方がいいよ、、
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なんで売るんだよ爆笑
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リボってるわ☕
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買っとけよ
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もう三相承認以外あがらないでしょ
日本のクソバイオたちはただ増資してるだけってバレてきてる返信投資の参考になりましたか？
高値掴みの損切り待ち
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出来高200万の全モなので、最大で50万くらいじゃないですか？
正直誰も気づいてないうちに上がって行使で下げてなので、大きく行使が進んだとも思えないです返信投資の参考になりましたか？
やはり全モ
こりゃマイテンまでありますね(´・ω・`)返信投資の参考になりましたか？
大底かな。66-70で
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１５時半に出して欲しいものです
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業績予想は関係ないのでは
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いや、業績予想はそりゃ変わらんよ
予定通りに3相が進捗しているというだけなんだから
ただ、12時半に出されても一般人知らんうちに安い指値が刈られるし、追随の買いが来ずに盛り上がらんだろ
せめて12時に出して気配値上げさせて注目集めないと返信投資の参考になりましたか？
あらなんか出てたの
見てなかったわ返信投資の参考になりましたか？
せめてもうしばらく上げて欲しいですよね
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なお、本件による２０２７年３月期通期業績予想値に変更はありません。
終了(´・ω・`)返信投資の参考になりましたか？
なんで12時半に出すねん
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当社は、umedaptanib pegol（抗 FGF2 アプタマー）を用いた、軟骨無形成症（Achondroplasia, ACH と略）の小児患者（２～14 歳）を対象とする国内第Ⅲ相臨床試験（検証的試験）について、2026年4月2日付でPMDAより治験開始を許諾され、試験開始に向けた準備を進めてまいりました。このたび、本試験の実施医療機関の一つにおいて治験審査委員会（IRB）の承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。
本試験は複数の医療機関での実施を予定しており、今後、各施設でのIRB承認を経て試験体制を順次整備してまいります。本承認は、最初の被験者登録（First Patient In, FPI）に向けた最終準備段階への移行を示す重要な進捗であり、当社は早期の症例登録開始を目指し準備を進めてまいります。返信投資の参考になりましたか？
上がってる😳
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下がったと思ってたらまさか。
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またまたねんやすや～✨
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勘弁してくれ
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早稲田との共同研究、今後とも飛躍してほしい
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またまた年やすや
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- 強く売りたい
50円台まだかな🐶
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1日1円^ ^ｼﾞｭﾝﾁｮｳﾃﾞｽ
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症例登録されたら、みんな売るんでしょ😂
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症例登録されれば1歩前進！
近い未来に幸あれ。返信投資の参考になりましたか？
EVOの圧力５５だな。
売っとけ。返信投資の参考になりましたか？
えっ
詐欺なの😱⁉️返信投資の参考になりましたか？
「ーー今期以降、安定的に黒字を確保できる自信はありますか。
絶対ありますよ。そこをもっと強く信じてもらえればいいのにねえ……」
紫頭のこの発言が2014年。強く信じてくれた人たちをどんな目に遭わせたんだ？ ヨシカズよ。返信投資の参考になりましたか？
55だな
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月間発売中、、
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- 強く買いたい
買うわ〜♪
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塩漬け放置しててひさしぶりに覗いたら、ずいぶん小さいお肉になってたよ😁
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放置し続けるけど半ば諦めムードや…
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売買だよ～ん☀️
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さいなら！
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まあ、自分を信じて売買すれ！
バイバイ👋😍💋返信投資の参考になりましたか？
