検索結果
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顔も見たこともない得体も知れないお金も預けられない赤の他人に聴かないで 自分で決めること 決められ無いならば 株なんかやらないこと それでも聴きたいならば・・・ 60880円と答えよう
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一膳さん、やっぱトランス聴いてみましたが体動きますよ笑笑眠れない笑笑 富山は大雪で一年持たないんじゃないですかね笑笑
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筈いです しかし常に神経勝負ッスヨ 現ナマ入れていますから 本業も秒で判断、秒で叱責、指示、 クレームはじっくり聴い太郎で秒で解決に務め 空いた時間でデイトレ😁 しかし、カミさんだけは上手く読めていませんネ
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だよね~ アマさん、これから益々忙しくなりそう。 私も先延ばしにしてたことを思い切って色々と進めてる。 でも、リスニングが…。 今、シンクとコンロを磨きながら聴いてたけど、考え事して意味なし😞
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そもそも中計を今回初めて出すのは株価対策としての意味あいもあると思うので、フィリピン視察の時に出した資料、数字なぞって出してきたらがっかりするな。いや、失望するね。まさかそんな事はしてこないと思ってるけど、そのまさかなら鬼売られると思う。 更に、インフィニバン、ヘルスケア、アイピーエスプロの具体的な上場計画、日本-フィリピン-シンガポール間の新海底ケーブルの計画の話聴けるといいですね。 火曜午前中からなので、月曜引け後に資料出る可能性もあるから月曜あまり売らないでね。よろしく。
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情報有難うございました。 肥満症の治験結果の発表は何時になるのか? 4月から6月と何処かで見たような・・。 > > (審議予定です) > > ▼ > > 〈24日に第二部会、塩野義のコロナワクチン再審議 > > 「コブゴーズ筋注」など、承認審議は9件〉 > > - 日刊薬業 ◆有料記事だが要点は冒頭公開部分に > > 2024/5/10 > > 二週間後の金曜日ですね。 > > 再審議ですから、結論に向かって、進展が > あったらしいことは膠着よりはいいこと > かと思います。 > まさか臨床試験結果も当社からの説明が > 前回審議から全く進展ないことはないでしょう。 > その理由で継続審議になる可能性は低い。 > > 9件も審議する中の1件ですから、 > 厚労・PMDAは、 > この件だけで最大2時間確保してたっぷり多角的に > あるいは委員全員の意見を言わせるほど > 審議するつもりはないと私は見ます。 > > 想像するなら、紛糾の余地がないほど > PMDAの審査結果には科学的に疑問の余地が少なく、 > 第二部会の委員たちへのレクチャーあるいは > 質問受け付けの結果、異論が予想されていないと > 言えます。 > > 未公開ですがもしPMDAが不承認との審査結果を > 出す予定なら、 > 「日本発のCOVID-19ワクチンの挫折はひとつでももったいないから、 > 被験者を増やすなど試験・検証を尽くしたら」 > という委員が既に出ていてもおかしくないと思います。 > それなのに紛糾を予想しない時間配分ですから、 > 前回申請者に要求したの追加データについて、 > 当社から納得できるものが提出され問題が解決した、 > というシナリオの可能性のほうが高いと考えます。 > > ではありますが、これでもダメと明らかで皆呆れ、 > 不承認でも誰も当社を擁護しない、 > という可能性も捨てきれません。 > > 事前に反対していなかった委員が当日に多数、 > 説明や議論を聴くうちに異論を唱えはじめて、 > 時間不足で継続審議、となる可能性は低い。 > (続く)
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こんにちは~(*ˊ˘ˋ*)。♪:*° お昼の1曲•*¨*•.¸¸☆*・゚ EMIL BULLS - Levitate https://youtu.be/IljI5UW8fxM?si=nUbkeFzubgyb5bRn 🐈いつも聴いてくださってありがとうございます! 応援のぽちっをしていただけたら嬉しいです♪
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> (審議予定です) > ▼ > 〈24日に第二部会、塩野義のコロナワクチン再審議 > 「コブゴーズ筋注」など、承認審議は9件〉 > - 日刊薬業 ◆有料記事だが要点は冒頭公開部分に > 2024/5/10 二週間後の金曜日ですね。 再審議ですから、結論に向かって、進展が あったらしいことは膠着よりはいいこと かと思います。 まさか臨床試験結果も当社からの説明が 前回審議から全く進展ないことはないでしょう。 その理由で継続審議になる可能性は低い。 9件も審議する中の1件ですから、 厚労・PMDAは、 この件だけで最大2時間確保してたっぷり多角的に あるいは委員全員の意見を言わせるほど 審議するつもりはないと私は見ます。 想像するなら、紛糾の余地がないほど PMDAの審査結果には科学的に疑問の余地が少なく、 第二部会の委員たちへのレクチャーあるいは 質問受け付けの結果、異論が予想されていないと 言えます。 未公開ですがもしPMDAが不承認との審査結果を 出す予定なら、 「日本発のCOVID-19ワクチンの挫折はひとつでももったいないから、 被験者を増やすなど試験・検証を尽くしたら」 という委員が既に出ていてもおかしくないと思います。 それなのに紛糾を予想しない時間配分ですから、 前回申請者に要求したの追加データについて、 当社から納得できるものが提出され問題が解決した、 というシナリオの可能性のほうが高いと考えます。 ではありますが、これでもダメと明らかで皆呆れ、 不承認でも誰も当社を擁護しない、 という可能性も捨てきれません。 事前に反対していなかった委員が当日に多数、 説明や議論を聴くうちに異論を唱えはじめて、 時間不足で継続審議、となる可能性は低い。 (続く)
大体よ とぼけるなよ 俺がどこ…
2024/05/12 01:08
大体よ とぼけるなよ 俺がどことか聴くなよ てめーも嘘つきだな