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ただしサンバイオの場合は承認されたら大日本製薬からのマイルストーンも入るし、薬価がちゃんとしたのついたら単年度黒字化もあり得るので、割と薔薇色に見えたりしますけど
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> 日本の製薬会社がほぼ会員で外資でさえ加入している日本製薬工業協会に入ってないヤクルト。どこの会社も雑用も含めて負担して秩序立った営業をしているのにヤクルトはやりたい放題の営業してる。こんなことが許されるのでしょうか。 「ヤクルトはやりたい放題の営業してる」って、例えばどんなこと?
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黒ちゃんの管轄ではありませんwwww 適当すぎる( ̄・_______・ ̄) >クロタキことブラックフォールに海外提携をまとめられる能力ありますかね? >実績は<a href="yjfinance://symbol?code=4539.T">日本ケミファ</a>とか<a href="yjfinance://symbol?code=4931.T">新日本製薬</a>?でしたっけ
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かつての名門 大日本製薬と 準優良製薬の 住友製薬が 仕手株化しているとか胸が熱いです。
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クロタキことブラックフォールに海外提携をまとめられる能力ありますかね? 実績は日本ケミファとか新日本製薬?でしたっけ
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https://www.amed.go.jp/news/program/20230207.html WG では、作成を行った「ヒト細胞加工製品の製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価に関する指針(案)」の内容を検討するにあたって、パブリックコメントの前段階として、関連業界団体・学会に対し意見募集を実施した。 3.1 実施概要 1) 依頼先(順不同) <関連業界団体> 再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)、日本製薬工業協会(JPMA)、日本医療機器テクノロジー協会(MTJAPAN) <関連学会> 日本再生医療学会(JSRM) 上記依頼先に仲介の協力を仰ぎ、各団体に所属する再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の開発・製造またはその品質・安全性評価に携わっている企業・研究機関等に、本報告書の「参考資料1」にあるドラフト(Ver. 1.0)について、内容の確認と意見の返送を依頼した。 2) 意見募集期間:令和 3 年 12 月 27 日から令和 4 年 2 月 8 日まで サンバイオはFIRMに加盟してますから、意見を提出して指針にも反映されていると思われます
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日刊薬業新聞速報!!! 自民・新議連「医薬品は重要な成長産業」 設立総会、薬価制度など議論へ 2024/6/7 14:21 保存 0607_冒頭挨拶する議連の亀岡偉民会長=7日、議員会館.jpg 冒頭挨拶する議連の亀岡偉民会長=7日、議員会館 自民党の有志議員による「医薬安全保障を確立する議員連盟」は7日に設立総会を開催した。議連会長に就いた亀岡偉民衆院議員は冒頭、「医薬品産業を日本の科学技術力を生かす重要な成長産業と捉え、産学官を挙げて創薬力を回復し、国内外の投資を呼び込むことが待ったなしの課題である」などと設立趣意書を読み上げた。また、総会後に事務局長の松本尚衆院議員と共に会見し、現在の薬価制度を抜本的に見直すため定期的に議連を開催し、政府に対して制度の改正に向け働きかけていく方針を示した。 松本事務局長によると、参加議員からは薬価の中間年改定を廃止するよう求める意見が出た。総会後、松本事務局長は「急場をしのぐ」目的で中間年改定を廃止したとしても、薬価が下がり続ける流れは変わらず、本質的な問題解決にはならないとして、より抜本的な薬価制度の見直しの必要性を強調。産業振興の観点での薬事行政の見直しも求めた。 設立趣意書では後発医薬品の安定供給の重要性も強調。供給不安の理由について「後発品の使用推進によって多数の企業が参入し、過当競争となっている一方で、毎年の薬価改定のたびに薬剤費が切り込まれ、薬価が下がり続けている」として、製造能力や製剤工夫による付加価値の高い製品の製造など、価格以外に力点を置いたビジネスモデルへの転換を提言している。 日本が痘そうワクチンの数少ない製造国であることにも触れ、「国策としてワクチンの製造管理や、適切な備蓄管理を進めていかなければならない」とした。 ●業界幹部、政府次官クラスも出席 同日は、日本製薬団体連合会や医薬化粧品産業労働組合連合会の幹部が現在の製薬業界の課題を報告した。政府側からは、厚生労働省の大島一博事務次官ほか複数の審議官・局長級職員、財務省の吉野維一郎主計局次長らが出席した。 再生医療改正法案成立後、すぐ行動する政府!!!! モーリー順風にあおられて追加データ急ごう!!!!!!!!!!!!!!!!!
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11452 新日本製薬は会員数を40万人以上としていますが、その中には私のような本人の承諾がないまま登録されたケースも含まれているのだと思います。
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そもそもはじめに電話に出た人は新日本製薬は本人の承諾無しに送ることはあり得ないとまで言ったが、後で電話に出た人は母親が娘の名前を使って買うのは許容範囲だと言い出したので余計に怒りが収まらない。もちろんあとから電話に出た人が責任者の人。
日刊薬業新聞速報!!! …
2024/06/15 12:57
日刊薬業新聞速報!!! 薬事制度の情報を直接発信 PMDA・藤原理事長、海外学会など行脚 2024/6/14 21:57 保存 0614_ハイブリッド開催された運営評議会=14日、東京都内_s.jpg ハイブリッド開催された運営評議会=14日、東京都内 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の藤原康弘理事長は、革新的医薬品を開発する海外ベンチャー企業などが日本での開発を検討できるよう、自ら海外学会などを行脚し、日本の薬事制度情報を直接発信している。14日の運営評議会で発表した。 藤原理事長はこれまで、▽米国臨床腫瘍学会▽米国のBIO International Convention▽シンガポールのWelcome Trust Regulatory Science of Antimicrobial Agents Workshop―でパネルディスカッションなどに参加し、日本の薬事情報を発信。今後、米国のDIA 2024 Global Annual Meetingでのセッションにも参加する予定だ。 運営評議会では、日本製薬工業協会の上野裕明会長がこれらの取り組みを評価。ドラッグ・ロスといわれる75品目のうち、過半数が日本に拠点を持たないスタートアップの製品だと改めて説明した上で「情報発信の取り組みが伝わるようお手伝いしていきたい」と述べた。 PMDAは、タイのアジア事務所を7月に開所することも明らかにした。米国のワシントンD.C.事務所も年内に設置する予定だ。 PMDA所長自ら世界行脚をされ、日本の薬事制度や再生医療の魅力をアピール されるそうだ!!!!!!!!! ありがたいことだ!!!!