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> まぁ意外に180円が底になるかもしれんの > クオリプスは申請するってだけで爆上げですよ。もちろん安値で仕込んで寝かせておいただけ。こちらも申請、承認と寝かせておくだけで期待値あると思います。 > Chordia Therapeuticsの新薬の市場規模と収益予測 > CTX-712のAML 2次治療以降の市場規模は約2,000億円以上 > 卵巣がんプラチナ製剤抵抗性 3次治療以降の市場規模は約1,000億円以上 ファンダジスタ @rikutokun0707 「コーディアは180円付近も拾って平均190 これ200未満で終われば週明け値幅的に50円で面白そう」 Rょーへー(R) @jestryoR 「1階にiPhone取りに行ってる間に190Aコーディア181円が刺さってた。びびったわ」 取り敢えず180円台は売り切れてPTSも上がってはいるが、言い換えると180円を割れるとセカンダリ全員が大損で大暴落の恐れ有り、従って無くなっても絶対に困らない金でギャンブル買いするか絶対に買わないロスカット。
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クオリプスは申請するってだけで爆上げですよ。もちろん安値で仕込んで寝かせておいただけ。こちらも申請、承認と寝かせておくだけで期待値あると思います。 Chordia Therapeuticsの新薬の市場規模と収益予測 CTX-712のAML 2次治療以降の市場規模は約2,000億円以上 卵巣がんプラチナ製剤抵抗性 3次治療以降の市場規模は約1,000億円以上
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Chordia Therapeuticsの抗がん薬CTX-712が注目されています。CTX-712は、RNA制御ストレスをターゲットにした新しい治療法で、急性骨髄性白血病(AML)やプラチナ抵抗性の卵巣がん患者にとって新たな治療オプションとなる可能性があります。 この薬は、がん細胞に特有のストレスを標的にして、正常な細胞にはほとんど影響を与えずにがん細胞を選択的に死滅させる仕組みです。もし承認されれば、これまで治療が難しかった患者にとって大きな希望となるでしょう。 市場規模も大きく、AMLの市場は2,000億円以上、卵巣がんの市場は1,000億円以上と予測されています。CTX-712が承認されれば、これらの市場に大きな影響を与えるでしょう。 また、CTX-712は他に類を見ない新薬として、競合製品に対しても優位性があると期待されています。
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市場規模と収益予測 CTX-712のAML 2次治療以降の市場規模は約2,000億円以上 卵巣がんプラチナ製剤抵抗性 3次治療以降の市場規模は約1,000億円以上 IRでるまで持っておくと美味しいかもね。今のうちに仕込んでおきましょう。
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佐野栄紀先生のお話 一部文字起こし (45:20ごろ〜) === 患者さん自身も分かってない人が多いんです。なぜかずっとこんな症状が出て、何なんだろうと。その間に7回目もまた打ったとか。堪忍してくれよ。やめてよ、という感じです。 本当、テレビとかメインのメディアの罪はものすごく重い。向こう側の戦略というか、よくもそこまで考えやがったな、と。Satan(悪魔)ですよね。戦争ですからね、やはり。軍産複合体とビッグファーマ(世界的巨大製薬会社)、その上の組織かもしれませんけれども、本当によくもここまで仕組んでいるな、と。 先ほどのHIVの話もありましたけれども、コロナウイルスそのものが作られたものであるし、それも何十年も前から作ってたわけですよね。もう色々とテストしまくっているわけですよね。ゲノムファンクション(機能)を作って、こうしたら一番ひどい目に遭うだろうということをわざわざ仕組んでやっているわけです。 それプラス、同じ連中がそれを治すと称するワクチンという仮の名前の生物兵器を撒いて、人の恐怖心につけ込んで、心理作戦ですね。本当、戦争というか大虐殺ですよ。よくこんなことやってます、本当。もう悪魔です。 === 6/9 18時〜【生配信】打って皮膚壊死、卵巣がん/日本人に何が起きている? 『mRNAワクチン中止を求める国民連合』発足インタビュー④ 佐野栄紀先生 宜保美紀先生 動画全編 https://rumble.com/v50hdvk-69-18mrna.html https://x.com/HappyRuler/status/1799814114346409988
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金曜日、Verastem (NASDAQ:VSTM)の株価は臨床試験結果の更新を受けて約63%急落した。BTIGはこれに対し、同社の目標株価を前回の27.00ドルから13.00ドルに引き下げる一方、「買い」のレーティングを維持している。 今回の調整は、ベラステム社が低悪性度漿液性卵巣がん(LGSOC)患者を対象にアヴトメチニブとデファクチニブの有効性を評価するRAMP 201試験の最新データを報告したことによる。 更新された全奏効率(ORR)は全患者で27%であり、KRAS変異型患者で37%、野生型(WT)患者で15%であった。この数字は、昨年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表されたパートA試験のORR45%より著しく低い。ORRの低下により、ベラステム社の株価は大幅に売り込まれた。 奏効率の低下にもかかわらず、BTIGはデータが成熟するにつれて奏効率が改善する可能性があると見ている。同社はまた、LGSOCにおけるアンメットニーズの高さと、2剤併用レジメンがインパクトがあり承認可能である可能性に注目している。ベラステム社は現在、KRAS遺伝子変異集団における本治療法の早期承認を求めており、KRAS-WT集団についてはFDAからの更なるガイダンスを待っている。 ベラステム社は、2024年後半に開催される医学学会で、RAMP 201試験から得られたより成熟したデータを発表する予定である。この発表では、ORR、奏効の持続性、無増悪生存期間(PFS)について、より明確な結果が示されることが期待される。 BTIGは、最新の規制当局の更新に基づき、KRAS WT患者におけるより低いピーク浸透率と成功確率を反映するように市場モデルを調整した。
ヒュミラのバイオシミラー薬への…
2024/06/15 04:14
ヒュミラのバイオシミラー薬への置き換え遅延 卵巣がん治療薬の中間段階の臨床試験で成功 良材料としてはこの辺ですかね 現時点でヒュミラの落ち込みが20%程度で留まっているというのは良い話かと思うが、バイオシミラー薬の安全性情報が積み重なるにつれて置き換わりが進む可能性はあると思う