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再掲 2024年08月05日 2024年11月1日~3日【第8回日本リハビリテーション医学会秋季学術集会】ランチョンセミナー開催のお知らせ 再掲 ランチョンセミナー5 12:10 ~13:10 共催:サンバイオ株式会社 再生医療等製品とリハビリテーション 座長:向野 雅彦 北海道大学病院リハビリテーション科 LS5-1 脳外傷リハビリテーション治療のこれまでとこれから―脳の再生医療バンデフィテムセルに期待すること 医療法人輝生会初台リハビリテーション病院 菅原 英和 LS5-2 TBIによる慢性期運動麻痺と再生医療等製品バンデフィテムセル 岡山大学病院(医学部)脳神経外科 安原 隆雄 いよいよアクーゴひのき舞台に!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 明日からだよ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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公安調査庁のトップの秘書は帰化中国人女性 公安調査庁に情報を流していた北海道大学の教授がスパイ容疑で中国に捕まりました 中国スパイ取り締まりは、ハイレヴェルな会話内容を全て知っていた > > > > > > > > > 林芳生は中国の工作員スパイです。・
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【東北の大学と新興が切り開く 次々世代半導体の未来】 2024/10/30 1:49_日経電子版 東北地方の大学やスタートアップで、次々世代半導体の研究開発が活発になっている。シリコンに代わる新しい素材として植物由来のセルロースナノファイバー(CNF)や有機材料、ダイヤモンドでそれぞれ実用化を目指す。ポストシリコンを担う新産業の萌芽と期待される。(中略) 地球上で最も硬い材料であるダイヤモンドに着目した研究も進む。北海道大学発の新興企業、大熊ダイヤモンドデバイス(札幌市)は福島県大熊町に研究拠点を設けて開発に取り組む。 ダイヤモンド半導体はシリコン半導体より放射線に強い。事故を起こした東京電力福島第1原子力発電所の廃炉で活躍するセンサーなどに応用が期待される。同町に半導体工場を建設する計画だ。 既存のシリコン半導体は限界が指摘される。半導体回路の線幅が2ナノ(ナノは10億分の1)メートルを下回り原子サイズの理論限界を迎えつつあるからだ。大手半導体メーカーは当面、回路の線幅が1ナノメートルサイズの次世代半導体にしのぎを削る。10〜20年後の次々世代半導体についてはシリコンに代わる新しい材料が必要とされている。
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再掲 ランチョンセミナー5 12:10 ~13:10 共催:サンバイオ株式会社 再生医療等製品とリハビリテーション 座長:向野 雅彦 北海道大学病院リハビリテーション科 LS5-1 脳外傷リハビリテーション治療のこれまでとこれから―脳の再生医療バンデフィテムセルに期待すること 医療法人輝生会初台リハビリテーション病院 菅原 英和 LS5-2 TBIによる慢性期運動麻痺と再生医療等製品バンデフィテムセル 岡山大学病院(医学部)脳神経外科 安原 隆雄 いよいよアクーゴひのき舞台に!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! テーション医学会秋季学術集会】ランチョンセミナー開催のお知らせ トピックス 2024年08月05日 2024年11月1日~3日【第8回日本リハビリテーション医学会秋季学術集会】ランチョンセミナー開催のお知らせ もうすぐだ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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皆、半導体にやれ、どうのこうのでしょうけど。 リガク・ホールディングスのグループ会社である、X線分析装置の世界的ソリューションパートナーの株式会社リガクは、B型小惑星「ベンヌ(101955 Bennu)」の砂粒に対し、波長分散型蛍光X線分析装置「ZSX Primus IV」を用いた分析を実施しました。 「ベンヌ」の砂粒は、アメリカ航空宇宙局(NASA)の小惑星探査機「オシリス・レックス」が採取した試料です。リガクでの「ベンヌ」に関する分析は今回2度目です。初回の昨年12月には、熱分析を用いて試料に含まれる水分量と炭素量を測定しました。今回の蛍光X線分析は、日本の探査機「はやぶさ2」が持ち帰った小惑星「リュウグウ」試料の化学分析を指揮した、圦本(ゆりもと) 尚義教授(北海道大学大学院理学院)立ち会いの下、リガクアプリケーションラボ XRF分析グループが実施しました。 宇宙分野にも貢献してますよ。
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11月4日から6日までストックホルムで開催される BIO-Europe 2024に日本からも多くの企業・団体の参加登録が されていますので紹介します。 <BIO-Europe 2024に参加登録をしている日本の企業・団体名>(その1) 1.株式会社アンジェス 2.ラカリス 3.アークス 4.旭化成ファーマ 5.オーロラパートナーズ 6.オーキシラート 7.アクセリード創薬パートナーズ 8.ブライトパス・バイオ・ジャパン 9.C4Uコーポレーション 10.カルナバイオサイエンス 11.中外製薬 12.コグナノ 13.ダイドーファーマ 14.エディットフォース 15.エイティエイト・セラピューティクス・ジャパン 16.イーライクエント・ジャパン 17.神戸医療産業都市財団 18.富士ファーマ 19.富士フイルム 20.株式会社ファンペップ 21.ジェネアヘッド・バイオ 22.ジェクスバル 23.浜松ファーマリサーチ 24.日立製作所 日本 25.久光製薬 日本 26.北海道大学 27.イノバセル株式会社 28.日本医療研究開発機構(AMED) 29.日本たばこ産業 30.ジクサク・バイオエンジニアリング 31.順天堂大学 32.科研製薬 33.慶應義塾大学病院 34.KHネオケム 35.キッセイ薬品工業 36.KMバイオロジクス 37.ナレッジパレット 38.興和株式会社 39.杏林製薬 日本 40.協和キリン 41.ライフサイエンス・イノベーション・ネットワーク・ジャパン 42.株式会社リピクセル 43.LTTバイオファーマ 44.ラクスナバイオテック 45.エムバイオテクノロジー 46.マルホ 47.丸石製薬 48.メディカルインキュベータ 49.明治製菓ファルマ 50.ミラバイオロジクスジャパン
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旧帝大に、偏差値50台前半の受験者の2割が合格していた! 知られざる「本当の合格率」大公開 ダイヤモンド・オンライン https://diamond.jp/articles/-/351096 「旧七帝大」と呼ばれる七つの旧帝国大学(東京大学、京都大学、北海道大学、東北大学、名古屋大学、大阪大学、九州大学)は国内最高峰の大学群だった。 故にエリート以外は到底受からない、ましてや偏差値50台では受けるだけ無駄、それが一般的な世間の認識だろう。 実際、それが真実だった、かつては。 しかし、「進研模試」を実施しているベネッセコーポレーションでは、入試結果が出た後に追跡調査して各大学における合格者と不合格者の模試偏差値を集計、偏差値帯ごとに実際の合格率を算出している。 この入試結果に基づく「本当の合格率」は、高校の進路指導担当者など一部の関係者に限って共有されてきた。 先入観に惑わされず、諦めなければ想定以上の結果を出し得るということに気付く。 というのも、ある旧帝大の経済学部には、偏差値50台前半の受験者のうち2割、偏差値50台後半の受験者のうち3割が合格しているのだ。 一般に世に出回る進研模試の偏差値(合格目標偏差値)は、合格可能性60以上80%未満のB判定値である。近年の大学入試は総じて合格者を出し得る成績層が下に広がっており、B判定値に達しない層の合格率が上がっている。 ——— 藁
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モダリス オーファンドラッグ承認 しかしここも考えている 2023年04月13日 みなさんこんにちは。ペルセウスプロテオミクス代表取締役社長の横川です。 本日、東海大学の幸谷先生にアグレッシブNK細胞白血病(ANKL)の特徴をインタビューした内容をピックアップ情報に掲載しました。ANKL治療薬開発は当社の重要な開発テーマの一つですが、非常に稀な病気ですので、皆さんにこの病気を理解していただくために、わかり易く解説していただきました。詳しくはこちらをご覧ください。 ANKLは、全国で年間発症例がわずか20例という超希少疾患で、治療方法が確立していません。しかも若い世代に患者さんが多く、きわめて予後の悪い血液がんです。幸谷先生は、何とかこの病気の治療方法を見出したいと長年研究され、動物実験でPPMX-T003の画期的な治療効果を発見しました。これを実際の治療に使いたいと、臨床の専門家である広島大学の安藤先生に医師主導治験を、弊社に治験薬の提供と開発を依頼されました。 昨年3月にAMEDの稀少疾患に対する創薬支援事業(2.5億円/3年)に採択されたことは既にお伝えした通りです。前期は約5,000万円の補助金を受領し、今期も1億円の支援が確定しています。来期も同じく1億円の支援を見込んでおります。 今回の治験のカギは、患者さんのリクルートです。進行が早いうえに診断も難しい病気に対し、年間20人という少ない患者さんで、いかにスピーディに治験を進めるか。これを解決するため、安藤先生は、全国に6つの拠点病院(九州大学病院、広島大学病院、岡山大学病院、京都大学医学部附属病院、東海大学医学部付属病院、東北大学病院)を定めて連携体制を構築されました。現在、北海道大学にも協力を依頼しており、ほぼ全国がカバーされます。また、血液学会などの血液内科専門医師のネットワークも活用し、日本全国どこで患者さんが見つかっても、すぐに近くの拠点病院で治験に参加できる体制です。3/27のIRニュースではPMDAの審査終了をお知らせしましたが、これで、治験実施許可、治験薬、動物実験データ、開発資金、治験実施体制と、すべて準備が整いました。いよいよANKLという難病に対する治験が開始されます。 モデルマウスでの実験と同じ効果と安全性が得られるかどうか。非常に難しい病気ですが、成功すれば世界初の有効なANKL治療薬を提供できるため、大きな期待を込めて、治験の経緯を見守っていきたいと思います。 今後の開発計画ですが、仮に年間4人の患者さんが治験に参加できれば、2年間で目標症例の7例に到達します。進捗次第で当初計画が修正される可能性もありますが、想定した結果が得られた場合には、希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)指定を申請したいと考えています。オーファンドラッグに指定されれば、公的支援制度によって医薬品開発にかかるコストを抑えるとともに、より早く治療薬を市場へ届けることが可能となります。 皆様におかれましては、引き続き当社へのご理解・ご支援のほどよろしくお願いいたします。
北海道大学生死亡事件被害者のカ…
2024/11/01 01:36
北海道大学生死亡事件被害者のカードで現金引き出し、ただの強盗殺人はい死刑