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ミンカブの空売りは 人生を豊かにする 魔法のメソッド 安心安全 空売り銘柄
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BASEの空売りは 人生を豊かにする 魔法のメソッド 安心安全 空売り銘柄 BASE空売り錬金術
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世界初の技術をもつサイフューズが上場し翌年4月iPS細胞の二次元心筋シートのクオリプスがでて、サイフューズは下がり、クオリプスは安値1400円、バスケが買っていた。 サイフューズに背のりするバスケ集団は買い煽り高くなると貸し株機関がでてきてバスケ集団が売り煽る。 世界一の三次元3Dプリンターと剣山メソッドによる自己細胞をつかい自動化され、福岡空港に近いと都内のラボに人材を集め、九州大や佐賀大学、京都大学、慶應大学、特に有力な神経管は京大チーム、更に広島大学のAMEDが加わり出遅れたけど、同じ京大のiPS細胞はノーベル賞を得てから見るも無残な開発が続き心筋シートに脚光、他はまだまだです。 サイフューズは動物実験が厳しくなれば実験用臓器や皮膚、人工血管から自己細胞血管、膝軟骨の単なる磨耗ではない膝軟骨組成、歯槽骨には広大と潜在力と低反発の自己細胞は世界初が続く京大名誉教授福島雅典先生はiPS細胞より自己細胞の有望を何度も言われていて、この会社の未来に投資をしている。
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半グレがポケモンカードの“シノギ”手口を公開……裏社会でも流通するポケカの実態 https://premium.kai-you.net/article/722 ポケカを高騰させるポケカメソッド https://anond.hatelabo.jp/20230613140644
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「糠喜びメソッド」発動中…静かに、目立たず。
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剣山メソッドをウリにしてクオリプスとかに食い込むとか出来ないのかね? 細胞シートよりくっ付きやすいのにな、しかしやはり太陽ファルマテックが個人的に気に入らないんだよな。 あっちは治験について語ってなくないか?やる気ないんじゃないのか。 あと人集まるんかね?企業治験始めるにしても一桁じゃないよな?
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リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
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はっ、maさん戦略部屋のお話しされてましたよね! 機密情報だったのですかね、返信遅れてしまいました。失礼しました。 時間軸の見方、参考になりました。 長期と短期というふうに分けて考えるのですね。さすが独自のメソッドという感じがしますね。 1時間足が執行足というのは意外です。maさんは短期の反発も取っている印象がありましたが、それにしては大きい値幅もっていくのが上手なのですごいなと思っていたのは、あくまで1時間足を軸にしているからなのですかね。値頃感ないスキャってほとんど見たことがないので、まさに「トレードが上手い人」だと思います。 私もマルチタイムフレーム分析は必須でやっていまして、同じく1時間足がエントリー足になります。 4時間足の押し目戻り目を、日足に極力逆らわないように狙っていますが、けっこう転換で切らされたりレンジに捕まったりで、タイミングをはかるのが難しいです。いまもドルストのレンジにはまってマイナススワップとられてます💦
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何なら「不正するやつはけしからん!俺たちのメソッドで立ち直らせる!」つって、ダイハツのことぶっ叩いてたよな
再生医療のダブルメソッドの恩恵…
2024/06/13 20:24
再生医療のダブルメソッドの恩恵を受けて、中安細胞療法は望城の希少疾患治療の最初のケースです 2024-06-04 21:39 経済日報記者 謝伯宏/インスタントレポート Zhongen Biomedical(7729)の会長兼ゼネラルマネジャー、Wang Lingmei氏は、二重法の成立は、Zhongenが台湾で脊髄小脳失調症(SCA)幹質幹細胞の新薬の一時的な医薬品ライセンスを取得するのに役立ち、台湾での薬の販売期間を短縮し、希少疾患の治療に実際に適用される同種細胞新薬の最初のケースになると期待されていると述べた。 Wang Lingmei氏は、ステムチーマルの小脳萎縮治療薬は台湾と日本で第II相臨床試験を完了し、米国で第II相臨床試験に入り、世界をリードし、生命を脅かす疾患や重度障害疾患の診断と治療に関する「再生医療等製剤法」第9条を満たす韓国で第II相臨床試験を申請する準備を進めていると指摘した。 規制と患者のニーズに応じて、鄭恩は小脳萎縮症の患者に効果的な治療オプションを提供するために、「補足ライセンス」の下で一時的なライセンスを取得する機会があります。 また、5月31日に開催された「第65回日本神経学会学術集会」において、台湾での仮薬承認取得に加え、日本における第II.相臨床試験の結果を発表し、ステム質製剤が特定の民族に対して有意な治療効果を有することを証明し、日本での仮承認も本年3月に改訂された再生医療等製品に関する特別章に続き、来年の納入を予定しています。 中恩は昨年、PIC/S GMP工場のアップグレードと拡張に着手し、今年第3四半期に完成し、小脳萎縮治療薬のステムチーマルの新薬を生産する予定で、他の細胞治療製品ラインにも拡大する予定である。