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配当利回り3%超え PER.PBRも良い 業績好調 オプジーボ特許も後数年有効 不思議です? ナンピンしました
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約600例か これでFDAの2bへ差し戻し要求が理解出来る 治験費用300例で60億円 600例なら120億円は必要だが 過去のCanBasでは無理だった 再度ワラントで50億円以上の調達から始めないと または提携調達か身売り(MBO) だ 27年上市は消えちゃったよ(🔘年先になることやら) と個人的に判断したよ >オプジーボ+シスプラチン+ゲムシタビンの3相試験は約600例規模のようだったみたいですね🖐☺️
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2024 年 5 月 29 日 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者の第一選択治療として、オプジーボ ® (ニボルマブ)とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用について欧州委員会の承認を取得しました ここに501追加するだけでしょ、それで膵臓に効けば、ほぼ、全べてのガンに効くわけだから、邪魔がはいるわけだ。
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2024 年 5 月 29 日 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者の第一選択治療として、オプジーボ ® (ニボルマブ)とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用について欧州委員会の承認を取得しました。 こんなのキャンバス社と似たようなもんだろ、これに正式承認するなら、とりあえずキャンバスに3相やらしたってよ。似すぎて一瞬間違えたわ。似すぎてキャンバス社と同時議論してもおかしくないくらいだけどな。
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年末にオプジーボ皮下注が承認されれば光が差すかもね。 皮下注射は5分でできる。
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万が一 癌が将来発生するなら それまでにお願いもうす。 オプジーボの工場建築に 携わったがお安くはしてくれないから。 売値は安価でお願いします。
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おはようございます〜☀️ 今日、日経バイオで出てましたが、胃がん治療薬、2023年度の世界の売り上げトップは「オプジーボ」みたいですね〜
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5 月23 日、ブリストルマイヤーズ スクイプ社は、米国FDA によるオプジーボの皮下注の審査終了の目標日の更新を発表しました。 オプジーボの単剤療法及びオプジーボと化学療法等の併用療法で、全て承認された適用症に対して、米国法(PDUFA )に基づいて、審査終了の目標期日を2024 年12 月29 日に更新されることになりました。承認されると、1回3〜5 分の短時間で処置することができます。
今日から私の履歴書は本庶博士 …
2024/06/01 09:08
今日から私の履歴書は本庶博士 オプジーボを例に取ると、 2014年 \3,800万/年 2024年 \885万/年 色々批判はあっても薬価は年々下がる。 > とあるように日本円で年間3,000万〜6,000万円の負担が強いられます。 > 勿論「難病医療費助成制度」等で患者さんへの負担は限りなく少ないでしょうが、医療保険の財政を圧迫するのは予想されますね