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子宮頸がんワクチンガーダシルの臨床試験では、ガーダシルもしくはアルミニウムアジュバントを接種された約2万人中6人が、6か月以内に多発性硬化症になっているというデータがあります。これは自然発生率の約120倍~600倍ほども高い確率です。しかもそれ以外にも多くの免疫疾患や不可解な症状の発生が出ており、完全な統計は取れていないような状況なのです。また医師は害反応についてほとんど国には報告しませんし、国自身もそう簡単に薬害であるなどと認めはしません。このような構図からさらに多くの数でワクチンの害が出ているケースが存在すると思われます。ようするにこのワクチンは医学界や製薬業界を潤す以外の益はないのです。 インフルエンザは変異が多いウイルスであり、ワクチンで効果など期待出来ようはずがありません。たとえば1992~93年のインフルエンザ・シーズンの場合、ワクチン用のウイルスの予測は84%外れたというデータがあります。1994~95年のシーズンの場合、主要ターゲットにしたウィルス株は43%外れ、他の2つのウィルス株については、それぞれ87%、76%外れたというデータもあります。1997~98年のシーズンに出現したウィルス株を比較対照したCDCの研究所は、84%の不一致があったことを明らかにしています。良心的な数少ない研究者たちの研究はすべて同じ方向を向いているのです。そう、ワクチンには一切価値がないのだと。 ❷ https://x.com/touyoui/status/1790523709612240941?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg 特にインフルエンザなど感染症のワクチンに効果がないことはインチキコロナ騒動前から製薬業界では常識でした。
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新規インフルエンザワクチン(ユニバーサルワクチン)今日NHKでやっていましたね!ヨーロッパで治験する予定。 対象疾患︓インフルエンザ 起源︓⾃社(国⽴研究開発法⼈医薬基盤・健康・栄養研究所との共同研究) 薬理学的機序︓Th1型免疫反応の誘導を介した抗体依存性細胞障害活性による幅広いインフルエンザに対する 防御作⽤ 開発段階︓フェーズ1(ベルギー) 期待されるプロフィール︓ 参考資料(研究開発) 新規ワクチンの紹介︓fH1/DSP-0546LP 幅広いインフルエンザウイルスに対する効果が期待される膜融合型ヘマグルチニン抗原(fH1)と、免疫応 答の量、質および持続性を⾼めるTLR7アジュバント(DSP-0546LP)を組み合わせた次世代型ワクチン 季節性インフルエンザウイルスだけではなく、パンデミックに発展する可能性のある新型インフルエンザウ イルスにも効果を⽰すことが期待されている *従来のインフルエンザワクチンは、ウイルスの抗原変異により効⼒を失うため、毎年流⾏株にあったワ クチン株の選定・製造・接種が必要であり、新型インフルエンザに迅速に対応することは困難
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どうも^^ 免疫チェックポイント阻害剤等々の外科術との併用の場合には、 アジュバント及びネオアジュバント療法における承認を受けなければならなかったと、思いましたが、、BNCTの場合には、将来的に放射線治療との置き換え代替で承認に持ち込めるんじゃないでしょうかね(p_-)💤💤💤
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外科術前は、ネオアジュバント →腫瘍を小さくしてから、外科手術 術後補助は、アジュバント →再発予防及び目に見えない癌細胞を叩く ですね。 以前、ステラファ-マの事業領域、、併用で 取り上げられてましたねー^^
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ワクチンの中身 " ハイドロジェルとCPGアジュバントが入っています。 LNP(脂質ナノ粒子)については例えばファイザーの場合PEG(ポリエチレングリコール)を使っています。 どのワクチンにもmRNAは含まれていません。 スパイクタンパク質もありません。 ウィルスベクターと言われているものもありません。 皆無です。 全てはハイドロジェルがベースです。 還元型酸化グラフェンとRGO(Reduced Graphene Oxide) 合成LNP(脂質ナノ粒子) ワグ博士:大量の メリット医師:ジャンクですね 重金属の汚染物質です。 膨大な量の危険な重金属が入っています。 まさに生物兵器でなく、化学兵器です。 ④ケミカルを使用した兵器です。 合計2,300本のワクチンを調べました。 チーム全員で調べました。 結構な数です。 調べてわかったのは何も見つからなかった事です。 全てのワクチンに違いはなかった。 但し35種類のバリエーションを発見しました。 何を足すか減らすかバリエーションがある。 " twitter.com/marico19143032…
良かったですね〜🤩👍 ↓ ノバ…
2024/05/18 09:25
良かったですね〜🤩👍 ↓ ノババックス (NVAX)は次のモデルナになる可能性があるか? サノフィはNVAXのワクチンの強みを信じている NVAXとモデルナ (MRNA 0.17%) は、パンデミック初期のほぼ同時期にコロナウイルスワクチン競争に参入し株価は急騰した。実際、NVAXが最も上昇した2020年には比較して2,700%上昇した。モデルナでは400%増加した。投資家は各社コロナウイルスワクチン候補と、数十億ドルの収益に賭けていた。 モデルナは善戦し、製薬大手ファイザーとワクチン市場を支配し、年間ワクチン収入180億ドルにも上った。その後、株価はピーク時から下落したが、依然として5年間で400%以上上昇している。そしてモデルナの堅実な後期段階のパイプラインと、今後5年間で最大15の新製品を提供する約束は、さらなる利益が期待できる。 NVAXはコロナウイルスワクチン市場への参入が遅れ、最大の収益機会を逃した。これは投資家を失望させ株価は高値から90%以上急落した。だが最近のニュース、製薬大手サノフィとの大規模な提携とNVAXによる新ワクチン候補の進歩は、明るい未来日を示唆している。NVAXの急騰はワクチン市場でシェアを切り開き、次モデルナの可能性があるか? 先週、NVAXはサノフィと12億ドルの提携を発表。 製薬大手は、NVAXのコロナウイルスワクチンを共同商品化し、NVAXのマトリックス-Mアジュバント技術を自社のワクチンに使用する権利として、NVAXに前払いで5億ドルを支払う。この契約は、NVAXに対する潜在的なマイルストーンとロイヤルティの支払いが含まれ、サノフィは、このバイオテクノロジー企業の株式の5%近く取得。 サノフィが世界で最も売れているインフルエンザワクチンを製造し、一般ワクチン市場のリーダーであることを考慮すると、これはNVAXにとって革新的なパートナーシップを意味する。そしてタイミングも完璧だ。NVAXの期待外れのコロナウイルスワクチンで、近年は全般的な財務問題が発生し、昨年にはNVAXは事業継続能力に疑問さえ抱いた。そこで同社はコスト削減計画を開始、人員を削減、経費を数億ドル削減した。 一方、NVAXのコロナウイルスとインフルエンザの混合ワクチン候補と単独のインフルエンザワクチン候補は臨床試験で良好な成績を収め、同社は来秋のワクチン接種シーズンに現行のコロナウイルスワクチンの売上増の計画を立て始めた。 現在、NVAXの治験ワクチンの強み、コスト削減の進展、サノフィとの契約は、バイオテクノロジー企業にとって重要な転換点となった。 サノフィとの合意を受け、NVAXは倒産危険は回避した。 しかし、NVAXがモデルナのようにコロナウイルスワクチン市場のリーダーになれる可能性があるのか? まず、モデルナの当初の売上増加とその後の株価パフォーマンスは、パンデミック初期、かなり特殊な時期に起こった事が重要です。よって、現在NVAXやモデルナに同レベルのパフォーマンスは期待出来ない。 しかし、NVAXはサノフィのインフルエンザ市場における専門知識のお陰で、コロナウイルスワクチン市場で相応のシェアを獲得する可能性があると考える。サノフィには、NVAX製品を医療提供者の注目を集める商用インフラと経験がある。 また、NVAX製品は、ModernaやPfizerワクチンの新しいmRNA技術ではなく、従来ワクチン技術に基づいている。その為、mRNAワクチンで副作用や、より伝統的なワクチン接種アプローチを好む人にとって魅力的である。 さらに良いニュースとして、サノフィとの契約は、財務的な観点から、NVAXが混合ワクチン候補と単独のインフルエンザ候補を前進させるのに役立つ。 ワクチン販売の好調とワクチン開発プログラムから前向きな報告の可能性で、今後数カ月でNVAXの株価が上昇し、市場価値が上昇する可能性がある。 しかし、NVAXが次モデルナにはならない。同社パイプラインは依然限られており、潜在的な混合ワクチンとインフルエンザワクチンに焦点を当てているからだ。 対照的に、モデルナ社は 40 を超える候補品をパイプラインに抱え、今後数年以内にいくつかの製品を発売する予定だ。 だからといってNVAXを避けるべき銘柄という訳ではない。 このバイオテクノロジー企業は、サノフィとの新契約で、回復に向かい、長期的に売上を押上げる可能性のある重要な同盟である。 そのため、たとえワクチンの売上が急増しなくても、徐々に売上が増加し、収益状況が改善する可能性がある。このため、NVAXは今日購入し、新しいストーリーが展開すると長期的保有にたいへん興味深い株です。