ソラリスの海

中国のアビガン論文撤回の理由

アビガン成分を投与されたグループのほうが対照群よりも
・若くて痩せている
・症状発現から治療開始までの時間が短い
・発熱者が少ない
加えて、被験者数がすごく少ないので、ちょっとの差が研究結果に影響する

ソースは
Factors-that-cast-doubt-on-the-findings
で検索

つまり、標本数が少なく標本自体にも偏りがあり、統計的に有意でなかったため。
アビガンの有効性自体が否定された訳でなくてひと安心…

(ソース1)
「アビガン」備蓄、年度内3倍に　緊急経済対策原案
2020年4月4日 17:00 ［有料会員限定記事］
2020年度中に現在の最大3倍にあたる200万人分（インフルでは600万人分）の備蓄を確保

(ソース2)
富士フイルム、コロナで見えた「製薬」の潜在力
2020年3月5日 2:00 ［有料会員限定記事］
仮に今後、100万人分の増産を求められたとしても売上高の押し上げ効果は35億円程度にとどまる。

(この2つのソースより試算)
・国内備蓄分で、35億円(インフル100万人分)×4倍(追加の400万人分)＝140億円
・これはあくまでも備蓄分なので、アビガン承認後、日本の総人口の約1%の100万人に実際に処方されると仮定すると、35億円(インフル100万人分)×3倍(コロナ換算)＝105億円
・さらに、海外から1,000万人分のオーダーがあると仮定すると、1,050億円
→ここまでで、今年度、約1,295億円の売上増

加えて、アビガンはほぼｆｆの独占なので利益率が高いと想定され、また、今後数年間は同等の安定した収益が見込めること等を考えると、たとえ現在の総売上の数〜10%前後の売上増だとしても、かなりウハウハなのでは!?

　　　　∧＿∧
　　　　( ﾟωﾟ　)　俺、アビガン教徒になる！
ﾊﾞﾘﾊﾞﾘＣ□ l丶l丶
　　　　/　　(　　　 )　キャー、抱いて！！！
　　　 （ノ￣と、 　 ｉ
　 　 　 　 　 しーJ

抗インフルエンザ薬全体の年間処方者数は、日本国内だけで年間約800万人。
当てはめると、約800億円の売上増。
売上高営業利益率 50%とすると、約400億円の営業利益増。
もちろん単純比較できないのは承知の上。

> 終わったな( ﾟ∀ﾟ)
> アビガン脳の人ら 大損(笑)(((*≧艸≦)ﾌﾟﾌﾟｯ

　　　　 (´･ω･｀)
　　　／ 　　　　｀ヽ.　　　お薬増やしておきますねー
　 __/　 ┃)) ＿_i　|
／　ヽ,,⌒)＿__（,,ノ＼

日本医事新報社
緊急寄稿（2）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療候補薬アビガンの特徴（白木公康）

わが国でも季節性インフルエンザに対するアビガンの治験を行い，抗インフルエンザ薬としての臨床効果が認められ，2014年3月，承認を得ることとなった。これらヒトでの国内臨床試験および国際共同第Ⅲ相試験（承認用法および用量より低用量で実施された試験）において，安全性評価対象症例501例中，副作用が100例（19.96％）に認められた（臨床検査値異常を含む）。主な副作用は，血中尿酸増加24例（4.79％），下痢24例（4.79％），好中球数減少9例（1.80％），AST（GOT）増加9例（1.80％），ALT（GPT）増加8例（1.60％）等であった（添付文書に記載）。この結果からは，試験対象者に対して強い毒性があるようには思われない。

ｰｰｰ中略ｰｰｰ

アビガンは承認に至るまでに，考えうる種々の毒性試験が行われている。動物実験において初期胚の致死および催奇形性が認められたので，医薬品医療機器総合機構（PMDA）と米国食品医薬品局（FDA）の薬理や毒性の専門家たちから，多くの動物での安全性試験が求められ，実施された。健常人に対する毒性の懸念があれば，アビガンを薬剤として認めず，ヒトでの臨床試験をさせない選択肢もあったが，両機関は動物での安全性試験のデータから，妊孕性以外に問題がないと判断し，ヒトでの第Ⅰ相試験が始まった。動物実験では精子の減少が認められたが，ヒトでの試験では影響がないことが確認された。

ｰｰｰ中略ｰｰｰ

このほかの副作用については，上記の国内臨床試験および国際共同第Ⅲ相試験で重篤な副作用や後遺症は認められていない。胎児への影響に注意すれば，致死性RNA感染症をアビガンで治療することは問題ないと考えている。

メリルリンチの、「楽観的ケースでも営業利益の押し上げ効果は990億円と試算」。

990億円って、これ、売上高じゃなくって営業利益やん。
営業利益2,200億円を、楽観的とはいえ45%も押し上げるかもしれんのに、なんで2段階格下げで、目標株価も6000円から5100円に引き下げやねん。

アホかメリルリンチ。責任者が出てきて説明責任を果たせ!!! マジで

私は敬虔なアビガン教徒ですが、ここ数日の踏み絵は正直キツいっす…

　　∧ ∧
　 (´･ω･)
　 /　 ⌒ヽ
　(人＿＿つ_つ

> アビガン治験途中結果「肝機能検査異常、尿酸値上昇、消化管症状、精神症状等の副作用」。重症化率アルビドールの倍。と山中教授のHPより


これこそまさに印象操作。
山中教授のHPにはこう書いてあります。
恥を知れ!!!
ｰｰｰ
その結果、アビガン投与群では71.43％が、アルビドール投与群では55.86％が回復し、アビガンの方が統計的に見て有意に高い治療効果を示した。一方、アビガン投与群では、肝機能検査異常、尿酸値上昇、消化管症状、精神症状の発生率が、アルビドール投与群より高かった。

> 可哀想だけど明日も下がるよ

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富士フイルムHPにある「アナリストカバレッジ」のページから、メリルリンチ日本証券の担当アナリストはこの人なのかな?
岩井 崇

ともあれ、「目標株価も6000円から5100円に引き下げ」という貴社のレポートにより、昨日ffは406円安となり、個人投資家を中心に多額の損切りが発生しました。

この予想が当たったかどうかは、ぜひみんなで1年後に答え合わせしましょう。
もし予想が外れたていたら、いやしくもプロとしてのプライドがあるなら、社会的影響の大きさを鑑みて、しかるべき責任を取るべきだと思いますが。

今日からアビガノミクスの始まりだ!!!

アビガン（ファビピラビル）が処方される病院のリストは、
Goo blog 宮野一彦#9 病院 4月9日
に一覧表でまとめられていますね。
リンクの張り方が判らずスミマセンが。

[本日のアビガントリビア]

アビガンが製造されている富士フイルム富山化学 富山第一工場は、NBA八村塁選手の実家のそば

> メリルリンチが格下げしたのは事実

1997年に経営破綻した旧山一證券の営業基盤を引き継いで日本にリテール部門に本格進出したものの、結局失敗して2012年にリテール部門から完全撤退したようなメリルリンチ日本証券に、他の企業をレーティングするなぞおこがましいと思います。

私は "Avigan" のキーワードで twitter を定点観測していますが、
アビガンを希望する20か国に無償供与する、という日本政府の戦略はかなり効果的で、各国のローカルのニュースに、富士フイルムのロゴや "FUJIFILM toyama chemical" のキーワード入りで軒並み取り上げられていますね。

私が確認できただけでも、
イスラエル、イラン、エジプト、キプロス、トルコ、サウジアラビア、インドネシア、タイ、インド、ロシア 、イタリア、フランス、アメリカ、…
等々で取り上げられていて、アビガノミクスの大きなうねりを感じます。
来週以降、世界中から続々とGood news が舞い込んでくる予感。

ウソだと思うなら自分で調べて自分の目で確認してみて下さいな。
あ、売り方の皆さんは、心臓に悪いから見ない方がいいと思いますけどね。

このスレッドで話題となっている、レムデシビルに効果があったとするBloombergの原文記事を読みましたが、レムデシビルは副作用が半端ないようですね。
以下が事実なら、アビガンの優位性は変わらず、レムデシビルはコロナの症状が重く命に関わる状態の患者に最後の選択肢として使われるべきものだと思います。
(なお、以下は今回の治験ではなくエボラ治験時の結果ですのでご注意下さい)

ｰｰｰ
Two-Thirds of Severe Covid-19 Cases Improved on Gilead Drug

Tested for Ebola の下りから抜粋し、Google翻訳

この薬を服用している患者の約4人に1人が、多臓器不全症候群、敗血症性ショック、急性腎障害、低血圧などの重篤な副作用を経験しました。さらに23％は、臨床検査で肝障害の兆候を示しました。 4人の患者は、完全に薬の注入を受けるのをやめなければなりませんでした。
ｰｰｰ

ホントだ
今、CNNでavigan紹介してるー

メリルリンチのレーティングなんて所詮この程度…

【半年前の予想】
メリルリンチ、2019年9月19日に、小野薬品工業<4528>のレーティングを買いからアンダーパフォームに2段階引き下げ。目標株価も2,700円から1,800円に引き下げ。

【半年後(現在)の結果】
小野薬品工業の現在の株価は2,554.5円。
3月のコロナショックはあったものの、この半年間、概ね2,400円〜2,600円で推移。

CNNでAvigan、ヘビーローテーションやなー
スカパー入っている人はch354でCM明けにやるみたいなので、チェキラー!!!