掲示板「みんなの評価」
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直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
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586(最新)
PFSで調べると出てきますよ、
最近はOSだって。 -
585
オナラさんが先日見た夢の中で社長がOS重視ですと言ってだろう。
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そうなんですか^ ^
じゃあデルタ側の強気な姿勢の背景にはそういった事情があるのですね(=^▽^)σ -
583
いやいや、本当にOSがメインだよ、
最近は無増悪生存期間(PFS)が良くても結局OSが変らず
承認がもらえない薬剤が出てるから二相はPFS,三相はOSを重視してると
ネットに出てるよ。 -
それほんとなのかよ、苦し紛れ臭ヤバい😂
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580
今の癌治療薬は、OSがメイン!ww
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579
投稿する前に一回読め
そしてブーメランに気付け -
わざわざ高値掴みイナゴにまでコメント返すとはお肉氏やさしいやん(=^▽^)σ
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577
米国の状況な!ww
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576
もっとも、迅速承認された薬のほとんどで、「追試」により「真のメリット」が確認されるなら問題ないだろう。しかし現実は逆だった。本年4月、驚くべき数字が『米国医師会雑誌』に掲載された。同誌は臨床医学では4本の指に入る学術誌である。信頼性は高い。
それによれば米国で2013年から17年に「迅速承認」されたガン治療薬のうち、その後5年間の追試で「生存率」改善が確認できたのは30%だけだった。つまり「迅速承認」されたガン治療薬のうち7割は、使っても使わなくても生存期間は同じだったのだ。これに、「生存は改善しないが生活の質は改善した」という薬まで加えても43%。つまり半分以上は「効かなかった」と言っても良いだろう -
575
あらためて「迅速承認」とは何か。簡単に言えば患者に「真のメリット」をもたらすことが証明されていなくても、「検査データ」などが改善されていればまずは「薬」として承認、販売も許可する。そしてその後、販売と並行して臨床試験を実施し「真のメリット」の有無を調べる(追試)――。そのようなプロセスである(安全性の確認も一応する)。
ガンの治療であれば「長生きできるかどうか」あるいは「病状が良くなるか」は不明でも、例えば「ガンが小さくなった」だけで承認は可能だ。そのため、臨床試験にかかる期間は大幅に短縮される。結果として、コストを削減できる上、特許権が消失するまでの貴重な時間(独占販売が可能な期間)も節約できる。製薬企業にとっては非常に魅力的だ。新薬を開発する会社がこぞって米国市場を目指すのも無理はない。米国では2006~2018年に承認されたガン治療薬の6割が「迅速承認」によるものだった。 -
574
やっぱ
タマキンはNG投機家でいい? -
572
誤差じゃないの、今まで握ってる人にとっちゃもう変わらんでしょ
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571
月曜日寄るのかな😰
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570
一旦処分して進展があってから入り直すんだったら、株価がもっと高い時にやっとけばよかったのにね
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569
妥当株価の下値目処
262円も誤差範囲と言いたいのか? -
568
526→626→726→1326
今から値幅4倍なってもこんなもんなんだなぁ…
承認された時の予想株価73,000円からしたら誤差ですらないなぁ… -
567
訳もなく下がった株は!
訳もなく上がる!ww -
566
> カットオフ来てからのptsで買ってもまだ余裕の3桁なんだよなぁ…
甘い!
800円~1000円位に戻してからのカットオフ!ww
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