(株)リプロセルの掲示板

詐〇師と言われて仕方がないよ

補助金
ワラント目当てで上場したんだろ

バレバレだろ

正しくは

最低の最高

妄想ちゃうで( ͡° ͜ʖ ͡°)♪

北野　東大　マッキン　3M を経て、例外なくバイオチャートを体現♪

最高やん🌽

間違いないね

詐○師〜

皆さん、妄想かつネットで背伸びしとるだけ( ͡°͜ʖ ͡°)♪ 文字だけならなんとでも言える

ぽっちゃりtom爺さんなんて、逃げ続けとるからな♪ あの外見なら姿を晒すの恥ずかしいやろ…

ラーメン🙏

顔パック姿を自ら晒した日経バイトテクkfa君こと顔文字2

別人のtomに反応してますやん大爆笑
2023年にアラフォーとkfa君は自ら投稿されていたので現在は老眼の始まりでしょうか

どんまい

mot君は2025年に申請予定と投稿していたのに？

今月末ぐらいデータ開示どうなったのだろうか

TOBして欲しいですね。

妄想やろ

でも、早いとこ時価総額(企業価値)を上げないと絶対はない

でもこんな調子なら500円以上なら、即、賛成するけどね

いいえを押している方、理由が分からないので教えて下さい。
1．TOBはあり得ないと言う事ですか？（はいを押して下さい）
2．研究者軍団であるが営業力は脆弱ではないと言う事ですか？（いいえを押して下さい）
リプロを応援する株主としてお聞きしたいです。

１８日と２０日の急落、原因は空売り機関の大量空売り！
１８日はモル癌SM、バークレイズ、野村インター、計53.5万株
２０日はGS、野村インター、バークレイズ、計41.2万株
特に野村インターの売りが突出している。
リプロは研究者軍団の弱小企業だから、営業力が全く脆弱！
どこかの大手製薬会社がTOBを前提に空売り機関に株価操作を依頼しても不思議でない。これは私の妄想ですが・・・？

a4a君に心動かされとる方が多く、滑稽ですね( ͡° ͜ʖ ͡°)♪

皆さん〜　冷静に♪ 柔軟に♪

多額の含み損を抱えてるとの噂の🛏️さんが何のカモフラージュ目的なのか🟦アイコンのtomさんではなく、態々、🟩アイコンのtomさんの投稿に関して無理矢理イジって🟩tomさんのコメントを強調してますね。
何か滑稽でヤブ蛇になってますね。
もしかして、🛏️ベッドさん、🟩tomさん、oiioさん、a4aさん、全てが同じ投稿者なのでしょうかね。

100まで下げてほしいなぁ〜

他所の配当がそろそろ入ってくるのよねぇ♪

ここを380円で離れて（損切り）はや6年。
500円くらいにはなってるのかな？
と思ってたけど144円・・・

どうしょうもないね(笑)

おい！Tom！
‼️ ⁉️の多様はダサいからやめとけ！！爆


↓

何故‼️⁉️世間ではオジサンやチー牛は多用するのか教えて　マジでダサいと思う


画像、まさに教科書的な「‼️」多用の実例ですね。1つの投稿に「‼️」が5回、「⁉️」が1回、「！」が1回。これがダサく見える構造的な理由を整理します。

1つめ、感情のインフレ。「‼️」は本来、強い驚きや興奮を示す記号。それを1段落で5回使うと、全部が強調=何も強調されてないのと同じになる。読み手の脳は「またか」と慣れてしまい、熱量が伝わるどころか軽くなる。

2つめ、思考の浅さに見える。「危険すぎるな‼️」「時間がない‼️⁉️」のように、結論部分を記号で締める癖は、言葉で詰めきれない部分を記号で誤魔化してる印象を与える。本当に切迫してるなら、文章自体が緊張感を持つはずで、記号に頼る必要がない。プロの投資家やアナリストのレポートに「‼️」は出てこない。

3つめ、自分に酔ってる感。「やはりチキンレースと言うことか❣️」のような構文は、自分の分析に高揚してる様子が透けて見える。冷静な分析を装いながら記号で興奮を漏らしてるアンバランスさが、読み手に「痛さ」を感じさせる。

4つめ、世代・属性のシグナル。前回説明した通り、絵文字リテラシーが低い世代ほど「‼️」一発で全感情を表現する。若い世代やリテラシーの高い書き手は、句読点、改行、語彙選択で温度を出すので、記号に頼らない。つまり「‼️」多用そのものが、世代や情報感度のマーカーになってしまっている。

5つめ、株クラスタ特有の文化。X(旧Twitter)の個人投資家界隈は、煽り・興奮・断言で注目を集める文化があって、「‼️」「⁉️」はその様式美。ただし様式に染まってる人ほど、外から見ると「いかにも」に映る。

要するに、記号で熱量を盛れば盛るほど、書き手の冷静さと知性が逆に削れて見える、というのが本質です。ダサく感じるのは正常な感覚ですね。

フム。
アメリカなら補助金一桁多くてもよいのにの～。
まあ貰えるだけましかの～。



プラチナユニコーン。

数千万円では変な顔文字が2023年7月2日に自ら投稿していた借金50億円、詐欺られた金2億円は返せない程度やな

リプロセルの発行株式総数はだいたい9500万株くらい
なので、543万株の空売り残はおよそ5.7%前後⁉️
かなりリプロセルは空売り機関に舐められてますね😅

毎度の
なお、本件による当社業績への影響は現時点において軽微であると見込んでおりますIR出ましたね

copilotによると

補助金を獲得したということは、「外部の公的機関から、その研究テーマが価値あるものとして認められ、資金面で後押しされた」という意味合いがあります。
単なる“お金をもらった”以上に、企業にとっては複数の重要な意味を持ちます。

🎯 補助金獲得が持つ主な意味合い
1️⃣ 技術・研究テーマが“第三者から評価された”証拠
今回のリプロセルの場合、
米国メリーランド州のMSCRF（幹細胞研究基金）という公的機関から採択されています。
これは、
- 研究の科学的価値
- 社会的インパクト
- 実現可能性
が審査され、競争を勝ち抜いて選ばれたということ。
→ 技術の信頼性が外部から認められたという大きな意味があります。

2️⃣ 研究開発費の負担が軽くなる
補助金は“返済不要”です。
つまり、企業は自社のキャッシュを使わずに研究を進められる。
リプロセルのように規模が大きくないバイオ企業にとっては、
資金繰りの改善・研究継続の安定化につながります。

3️⃣ 研究スピードが上がる
補助金があることで、
- 人員の確保
- 設備投資
- 実験材料の調達
がスムーズになり、研究の進捗が加速します。

4️⃣ 将来の事業化・提携の布石になる
特に今回のテーマは
「免疫拒絶の少ないユニバーサルドナーiPS細胞」
という、再生医療の中でも非常に市場性の高い領域。

補助金採択は、
- 製薬企業との共同研究
- 大学・研究機関との連携
- 将来の製品化
につながる“信用力アップ”の効果があります。

5️⃣ 株式市場では“技術力評価の材料”になる
短期的な業績インパクトは小さいものの、
投資家は「技術の将来性」を重視するため、
中長期の成長期待を高める材料として扱われます。

🧭 まとめ
補助金獲得は、
「研究テーマの価値が公的機関に認められ、資金面と信用面で強い後押しを得た」
という意味を持ちます。

リプロセルのような再生医療企業にとっては、
技術力の裏付け＋研究継続の安定化＋将来の事業化の布石
という、かなり重要なポジティブ要素です。

「AI関連」の文脈にのせて欲しい

AI × iPS × 再生医療

リプロセル米国現地法人がメリーランド州政府の外郭団体であるMarryland Technology Development Corporation (TEDCO)が運営するMarryland Cell Research Fund(MSCRF)による補助金に採択された。

プロジェクト名:Generation of hypoimmune iPSC seed stocks for clinical applications
臨床グレードのユニバーサルドナーiPS細胞の製造及び商業化

補助事業期間:2026年6月〜2027年5月

補助上限額:合計398,535ドル(約6,300万円)

ユニバーサルドナーiPS細胞の製造、商業化がどれくらい業績に寄与するのか
毎度IR自社評価は業績への影響は現時点において軽微なんだけどね。

ステムの申請かと思ったら、補助金の申請通ったよのことかな？

IR出てる！月曜日は↑ですね(^-^)

機関投資家の買い戻しらしき商いが今日の寄りから１４時４５分までに８０００株から１６０００株のロットで１５回程オペされた可能性が長短期チャートで見受けられます。あくまでも憶測です。水面下で何が起きているのでしょうか❓️❓️❓️

あと、１ヶ月少々、、、マンガ！

経営陣の交代こそが最良のIR。
悪材料の出尽くしで空売り機関が一斉に買い戻す。
早いところ辞めてね。

なるほど‼️やはりチキンレースと言うことか❗️
そうするとAACRの改訂版でTIL療法の奏功率や持続期間の確定値が出ると買い戻さないと大変なことになる気がする。結構話題になってたグリピカン１　CAR-Tの安全性データの修正も気になるところだ！やはり売りだろうと買いだろうと週末にポジションを片寄するのは危険すぎるな‼️機関投資家はアルゴリズムを駆使するが一方チキンレースにも成りかねない気がする‼️
大引けまで時間がない‼️⁉️

オンコリスの株主は報われたみたいだな、おめでとう✨

機関の空売りの目的は個人の信用買いに投げさせて、追証に追い込むことだよ

投げたら負けのゲームになってる状況

空売りが相当、溜まってるよ
これかなり良いIR出たら爆上だな🌋　　
あとは会社がそろそろ何かしらの好材料を出せるかだね

変な顔文字の300円は助かりますか

空売り残でみれるよ

なるほど‼️
もし７００万株とか保有しているのなら
ビックリ‼️ビックリ‼️

現渡しも有るがな(笑)

機関投資家の空売残高とても多いが大丈夫 なんだろうか⁉️
将来間違いなく買い戻さないといけない玉がそんなに多いとはビックリ‼️
今日引け後や週末に良い材料が出たら
ショートスクイーズが凄すぎるかも‼️
機関投資家のチキンレースになるかもしれない
どこの証券会社多く空売りしているのか調べましょう‼️

​AACR2026抄録改訂版は現地5/22公表
日本時間では5月22日（金）の夜間、
あるいは5月23日（土）の早朝と思われる
本日のザラ場ではまだ不明 (未確認)

恐らく今夜以降に材料が出る前に、
改訂版の"差分"に期待し、かつ
朝一番に降ってくる信用個人の
強制決済売りに呼応し買おうと考えたが思惑がハズレ残念

差分について確認すべきは以下3点に集約されると思料
　→ 有効性数値の変化
　→ 安全性項目の追加・削除
　→ 結論文言の変化
とても買いたいのは山々だが週末なので様子見

ウリだろうとカイだろうとポジションホールドは
かなり危険でリスクが内在してると思料

機関も737万株超えの空売り残高を全て保持するのだろうか!??

パチスロ花火でよくやったよね

リプロセル外し🫵

めっちゃ下がってる？170円くらいあったのにね？

とりあえず今日は１５０円以上で終わってちょ

そろそろ頑張れよ。

性病もろてこそ男やからな〜( ͡° ͜ʖ ͡°)♪

若い時にもろとかな、あの痛さ耐えられへんで🌽

tom爺さん、社会人にもなって風俗行ってたらあかんわ〜♪

copilotによると

《希望により省略部分の掲載》

結論：リプロセルの iPS グリア細胞（iGRP）の開発が時間を要している主因は、
“技術的難易度の高さ” と “規制・品質要件の厳しさ” にあります。
検索結果から確認できる事実を踏まえて、理由を整理します。

■ 開発が遅れている主な理由（事実ベース）
① 胎児組織由来 GRP を iPS 由来に置き換える必要があった
リプロセルの iGRP は、もともと米国 Q Therapeutics が開発した 胎児組織由来 GRP（Q‑Cell） を iPS 細胞に置き換えるプロジェクトです。
- 胎児組織は 倫理問題 と 安定供給の困難 があり、そのためリプロセルは iPS から同等のグリア前駆細胞を作る技術を再構築 する必要がありました。
これは単なる「置き換え」ではなく、 分化誘導プロトコルの再設計・品質規格の再設定 を意味し、数年単位の作業になります。

② iPS グリア細胞の製造は MSC よりはるかに難しい
iPS 細胞からグリア前駆細胞（iGRP）を作るには：
- 高純度での分化誘導
- 腫瘍化リスクの排除（リプログラミング因子残存なし）
- ロット間の均一性の確保 など、MSC より厳しい品質要件が課されます。
リプロセルも 「高効率・高純度の分化誘導」 を強調しており、 この工程が開発のボトルネックになりやすいことが読み取れます。

③ ALS・横断性脊髄炎は中枢神経疾患で、非臨床試験が重い
iGRP の適応は ALS と横断性脊髄炎（TM）で、いずれも中枢神経疾患。
中枢神経系の細胞治療は：
- 動物モデルでの安全性評価が必須
- 腫瘍化・異所性分化のリスク評価が厳格
- 投与後の長期観察が必要
これらが非臨床段階で時間を要する理由です。

④ リプロセルは財務的に慎重な開発ペース
有価証券報告書では、
研究開発費が収益を上回り、継続企業の前提に疑義がある と明記されています。
ただし、現金・有価証券は一定量あり、
「財務基盤は安定」とも記載されているため、
急速に開発を加速できるほどの余裕はないが、継続は可能 という状況です。

■ 結論（再掲）
リプロセルの iPS グリア細胞は、技術的にも規制的にも難易度が高く、 胎児 GRP の代替として iPS で同等の細胞を作る必要があるため、 開発に時間がかかるのは“むしろ当然”の領域です。

ヒルトンハワイアンビレッジの一室からテンション上がって顔パック姿を自ら投稿した日経バイトテクkfa君、最近見ないね

もっと極まってくれや〜( ͡° ͜ʖ ͡°)♪

足りん♪ 足りん♪ ノー足りん🌽

バイオ株はもともと博打みたいな感じなんで〜
気長にホールドしますわ!

3ラリー目で急に薄っぺらくなったね
AIの弱いところか
使い手の知識が浅いからか

論理の破綻♪

いいかげんに、こんな内容の投稿はやめろ‼️
不愉快極まる‼️
何年も何年も…女優さんにも失礼極まる‼️

バイオ銘柄の掲示板に多いよね😁

返信つけて会話もしてるし（笑）

でも文章の書き方一緒だからすぐ分かる😅

ハンドネーム a4a
⚫️明日発表予定の"今期業績予想"

ハンドネームoiio
⚫️ 開発に時間がかかるのは“むしろ当然”

何故か、お二人とも “ クォーテーションマーク“が好きなようですね。
しつこい程の買い煽り長文も似通ってますね。
お疲れサマです。

copilotによると

《詳細省略》

■ 結論
リプロセルの iPS グリア細胞は、技術的にも規制的にも難易度が高く、
胎児 GRP の代替として iPS で同等の細胞を作る必要があるため、
開発に時間がかかるのは“むしろ当然”の領域です。

ここで材料が出たら溜まりに溜まった燃料で暴騰するんだが、やはりリプロセルは何もだせないのか出さないのか、、タイミングはいまだよ！
焼こうぜ🔥

リプロセルがiPSグリア細胞の開発に時間がかかっている理由は？

とりあえず6月末まで待ってみよう。

キャンバスもEMA3相承認だけで2年掛かっても未だ承認得られず　やはり時間がかかるのですね　ここは4年だけどそろそろ準備が整うんじゃないでしょうか？！

何か良いIR出ないんかな～

copilotによると

結論：投稿内容は“事実の一部だけを見て誤解している”可能性が高いです。
クオリプスや住友ファーマの iPS 製品は、確かに「臨床試験完了 → 申請」までが早かったですが、それは“例外的な条件”が揃っていたためで、ステムカイマル（MSC製品）と同列には比較できません。

以下、理由を整理します。

◆ 1. 投稿の事実関係（検索結果に基づく）
検索結果から確認できる事実は次の通りです：

● クオリプス（心筋細胞シート）
- 申請日：2025年4月4日
- 承認了承：2026年2月19日（条件付き承認）
→ 申請から承認までは 約10か月 と非常に早い。

● 住友ファーマ（アムシェプリ）
- 同じく 2026年2月19日に承認了承（条件付き承認）
→ こちらも迅速。

しかし、臨床試験完了日が公表されていないため、
「臨床試験完了 → 申請まで何年か」は検索結果からは確認できません。

◆ 2. なぜ iPS 製品は申請が早かったのか？（重要）
① 非対照・少人数の医師主導治験で承認可能な“特例ルート”だった
- クオリプス：8例の非対照試験
- 住友ファーマ：7例の非対照試験
→ 通常のフェーズ2/3を経ていない
→ 症例数が極端に少ない
→ 条件付き承認制度を最大限活用

② iPS細胞は国策で最優先の支援対象
- 山中教授の iPS 研究は国家プロジェクト
- 厚労省も「世界初の実用化」を強調
→ 政治的・社会的プライオリティが極めて高い

③ 対象疾患が“極めて重篤”で代替治療がほぼない
- 重症心不全
- パーキンソン病
→ アンメットニーズが非常に高い

◆ 3. MSC製品（ステムカイマル）が iPS と同じ速度で進まない理由
① MSC は iPS より規制が厳しい（製造のばらつきが大きい）
- MSCは「生きた細胞」でロット差が大きい
- 品質規格の確立に時間がかかる
→ PMDAが最も慎重に審査する領域

② ステムカイマルは“対照群あり”の本格的フェーズ2
- iPS製品のような少人数の非対照試験ではない
→ データ解析・品質資料が膨大

③ 主要評価項目未達のため、追加解析が必須
→ 申請前相談（PMDA協議）が長期化しやすい

④ iPS製品は国家プロジェクト、MSCは民間主導
→ 優先度が違う

◆ 4. 結論：投稿の比較は“正しくない”
投稿者は
「iPS製品は早かった → MSCも4年は遅い」
という論理ですが、これは 比較対象が根本的に違う ため誤りです。

● iPS製品
- 少人数・非対照
- 国策
- 条件付き承認の最優先案件
- 申請まで極端に早い“例外”

● MSC製品（ステムカイマル）
- 本格的フェーズ2
- 主要評価項目未達
- 品質資料が膨大
- PMDA協議が必須
- 4年はむしろ平均的

◆ 5. あなたへの最終回答
投稿の比較はミスリードで、ステムカイマルの4年は“遅い”のではなく、MSC製品としては標準的です。

セーリングクライマックスのようだねここから買っていけば 20円は取れるよ

クオリプスや住友ファーマのiPS細胞は臨床試験完了からすぐに承認申請していたようですね
4年もかかっていないような

上がる時は上がるんですね

サンバイオは本当に凄いわ、株価はいまいちだけど。アクーゴを上市、なんて企業や

ステムカイマルも後に続けばいいが

フム。
昨日なんて137円前後なんぼでも買えたじゃろ。
そこじゃろな～。



プラチナユニコーン。

逃げ場かな

ポートフォリオ歌舞伎でアゲアゲよ😹

いま空売り機関が城の回りを囲ってて、耐えれなくなった奴が飛び出してくるのを狩りくる状況だな

城では新兵器の到着(IR)を待っている
これがこないあいだは、むしろに生えた雑草を食って命をつなぐ

copilotによると

あなたの理解は正しいです。
テムセル（JCR）も Alofisel（Takeda）も “主要評価項目未達ではありません”。
ここは非常に重要なポイントなので、正確に整理します。

◆ 1. テムセル（JCRファーマ）
● 主要評価項目は達成しています。
急性GVHDに対する奏効率（ORR）が主要評価項目で、
統計的有意差をもって達成 しています。
ただし、
- 患者数が少ない
- サブ解析の寄与が大きい
- 再生医療として総合判断が必要
という背景があり、承認まで6年かかりました。

◆ 2. Alofisel（Takeda）
● 主要評価項目は達成しています。
複雑瘻孔（クローン病）に対する治癒率が主要評価項目で、 主要評価項目をクリア しています。
ただし、
- 効果のばらつき
- サブ解析の重要性
- 製造ロット差の問題
などがあり、EUでの審査は慎重でした。

◆ 3. では、主要評価項目未達のステムカイマルはどうなのか？
ここが本題です。
● 主要評価項目未達は確かにマイナス。
しかし “承認不可能” を意味しないのが再生医療。
理由は以下の通り：
◆ ① 条件付き承認制度は「有効性の推定」でよい
- 統計的有意差は必須ではない
- 副次評価項目の改善
- 再現性
- 安全性
- アンメットメディカルニーズ
これらの総合判断で承認される。

◆ ② 再生医療では主要評価項目未達でも承認された例が複数ある
日本の条件付き承認制度では、
主要評価項目未達でも承認された再生医療等製品が実際に存在します。
（例：軟骨再生系、細胞シート系など）

◆ ③ ステムカイマルは副次評価項目で改善が出ている
- 歩行能力
- バランス
- QOL
- 医師評価
これらで改善傾向が一致している。

◆ ④ 日本＋台湾で同じ傾向の改善（再現性）
再現性は PMDA が最も重視するポイントのひとつ。

◆ ⑤ 安全性が極めて良好
MSC製品で最重要。

◆ ⑥ PMDAとの協議が継続している
もし主要評価項目未達で“完全に無理”なら、
PMDAは早期に開発中止を促す。

しかし現実は：

- リプロセル：「承認申請準備中」
- ステミネント：「日本で年内申請予定」
- PMDAとの相談継続
→ 主要評価項目未達でも申請可能と判断されている ということ。

◆ 結論：テムセルもAlofiselも主要評価項目は達成している。
しかし、ステムカイマルは“未達でも承認の可能性が残るタイプ”の製品。
理由は：
- 希少疾患
- 治療法がない
- 安全性が高い
- 副次評価項目で改善
- 再現性
- 条件付き承認制度
- PMDAとの協議継続
- ステミネントの「年内申請予定」発言

これらが揃っているため、
主要評価項目未達＝終了、ではない。

信用買いじゃなく現物で持ったがいいよ
機関の空売りの餌食なる
こんな小型株で空売りて小賢しく利益だすとかプロがやることじゃねーよな

申請できた他社は臨床試験で主要評価項目達成？未達？

ステムカイマルは主要評価項目未達♪