メディシノバの掲示板

サノフィによるM&Aの動向

サノフィは最近、バイオ医薬品企業の買収に積極的です。

ブループリント・メディシンズの買収 2025年6月2日、サノフィは米国のバイオ医薬品企業ブループリント・メディシンズを約91億米ドルで買収すると発表しました。この買収は、希少免疫疾患治療薬の開発に強みを持つブループリント・メディシンズの技術を取り込み、サノフィが注力する免疫学分野の強化を目的としています。
大手医薬品企業は、主力治療薬の特許切れ問題に直面することがあり、M&Aは事業拡大のための重要な選択肢の一つとされています。

⚖️ メディシノバとサノフィの関係

過去には、サノフィがノバルティスに対して起こした特許侵害訴訟において、メディシノバの子会社がサノフィの子会社に導出した特許も和解に含まれるという出来事がありました。これにより、メディシノバは一定の損害賠償金を受け取る権利を得ています。

また、メディシノバのAAVベクター技術を導出したサノフィ社は、フェニルケトン尿症を対象とした遺伝子治療薬の臨床試験を実施し、進展を見せています。

📈 メディシノバの将来性

メディシノバが開発中のMN-166やMN-001が画期的な臨床結果を出した場合、大手製薬会社からパイプラインごと買収される可能性が高いとされています。メディシノバは、他社を買収する側というよりも、買収される側になる可能性が高いという見方も存在します。

1.７２つけた
上潮の今ＩＲで2ドル奪還したいなまず

IR担当者様、そろそろ仕事して下さい！

おまんらNASHショックてしってる？

AAVベクター技術の幅広い応用可能性

遺伝子疾患全般への応用

AAV（アデノ随伴ウイルス）ベクターは、欠損している遺伝子や欠陥のある遺伝子を効率的に細胞に届け、正常なタンパク質の合成を促すことで、多様な遺伝子疾患の治療に役立つと期待されています。

フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした治験

メディシノバのAAVベクター技術を導出したSanofi社は、フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした遺伝子治療薬SAR444836の臨床試験を実施し、第一例目の患者への投与を発表しています。フェニルケトン尿症は、フェニルアラニンというアミノ酸が体内でうまく代謝されずに蓄積し、精神発達の異常などを引き起こす遺伝性疾患です。この疾患は新生児マススクリーニングで早期に発見され、食事療法で管理されますが、注意深い食事療法を生涯続ける必要があります。

神経系疾患への可能性

メディシノバは、神経系疾患の治療薬開発に注力しており、AAVベクター技術も他の神経系疾患への応用が期待されています。メディシノバは、独自の技術で既存薬の新たな可能性を探る「ドラッグ・リポジショニング」戦略も採用しており、有望な新薬候補物質を導入して臨床開発を進めることで、効率的な創薬を目指しています。

この会社のメインであるMN-166の治験結果が12月末ころ出ると発表されております。それに対する期待から夏ごろまでじわじわ上がると予想。買い増し決断は自己責任で。

お試しの200株しか持っていないのですが、買い増しは今ですか？

Ｘ　ALSnews todayポストより
Mindwalkは、ALSや他の疾患に関連する異常なタンパク質塊を特異的に標的とするTDP-43抗体を特定しました。
😳患者会が動いて
ブレーダーさんの力もあり（ブレーダー氏は元FDA神経部門の首席審査官で、AmylyxのALS薬を審査した部署の要職にいた「規制のプロ」とのこと）AMLX社みたいな患者に薬届けるのが早まるのではないか

イブジラストとTDP-43

イブジラストは、TDP-43というタンパク質異常症に関連する治療薬候補として注目されています。

🔬 作用メカニズム

イブジラストは、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤として作用する抗炎症薬です。細胞モデルでは、TDP-43とSOD1の凝集体を除去し、TDP-43によって引き起こされる神経毒性から細胞を保護する効果が報告されています。

上昇トレンドへの転換 「雲」は抵抗帯や支持帯を意味し、株価がこの雲を上回ると、上昇トレンドへの転換や強い買いシグナルと判断される事が多いです。
上値が軽くなる 雲を上抜けることで、それまでの上値抵抗が解消され、株価が上昇しやすくなると考えられます。
エキサイティングになってきた

ダウ、ナス、日経先物大きく下げる中
MNOV1.71ドル

イブジラストのポテンシャル
パーキンソンで更に⤴️
Ｘのポスト増えてるよ
フォロワー4500クラスです
ちなみにいみだ氏400ぐらいです

6,000しか無いけど大丈夫かしら

（2005年）：フランス国家の支援を受けてAventisを吸収し、世界第3位の製薬グループ「Sanofi-Aventis」を誕生させました。
Genzymeの買収（2011年）：約201億ドルでGenzymeを買収し、希少疾患とバイオ医薬品の技術を獲得することで、「化学メーカー型」から「バイオ医薬型」への転換を加速させました。
Bioverativの買収（2018年）：血友病治療薬を持つBioverativを約116億ドルで買収しています。
Ablynxの買収（2018年）：ナノボディ技術を持つAblynxを約39億ユーロで取得しました。
Synthorxの買収（2019年）：がん免疫薬開発のSynthorxを約25億ドルで買収し、腫瘍免疫（IO）パイプラインを拡充しました。
Principia Biopharmaの買収（2020年）：BTK阻害薬を持つPrincipia Biopharmaを約37億ドルで買収しました。
Translate Bioの買収（2021年）：ｍRNA技術を強化するため、Translate Bioを約32億ドルで買収しました。
Provention Bioの買収（2023年）：1型糖尿病治療薬を持つProvention Bioを約29億ドルで買収しました。
Inhibrxの買収（2024年）：希少疾患治療薬のInhibrxを最大22億ドルで買収しました。

さてさて

一次性進行型多発性硬化症（PPMS）への結果

tolebrutinibは、一次性進行型多発性硬化症（PPMS）を対象とした第III相PERSEUS試験において、主要評価項目を達成できませんでした。これにより、PPMS治療薬としての承認申請は行わないとサノフィは決定しています。この試験では、tolebrutinibがプラセボと比較して、6カ月間持続する障害進行の遅延に効果を示さなかったとのことです

後場の売りよくこなせたんじゃないかな
🍆、明日が楽しみだ

✨ 会社による取り組み

開発戦略と特許戦略

メディシノバは、臨床試験の成功を目指して、過去のデータを徹底的に分析し、FDAの基準を満たし良い結果を得られる患者グループを選定できるよう、慎重に研究デザインを進めています。 また、薬剤の価値を高める特許戦略にも力を入れており、例えば2024年1月には、MN-166とリルゾール併用療法でALSを含む神経変性疾患全般をカバーする新たな特許を取得しました。
多発性硬化症でもメディシノバは卵を落とさないようやってきました
さあサノフィどうする

メディシノバの株価は、JPMweek参加者からの買いによって大きく動く可能性があると予想されています。

📈 最近の株価動向

最近、メディシノバの株価は、一時的に上昇してもすぐに下落するという状況が減り、じりじりと高値を更新する良い流れが続いています。これは、安定した株主が増えたこと、あるいは株を保有していることを忘れてしまった株主が増えたためではないか、という見方もあります。
層が厚くなりつつあり思うように下がってくれないんでしょ🍆ぶっ飛んでく前に日本で成買いしかないよ

ディー・ボラル・キャピタルのアナリスト、ジェイソン・コルバート氏は、メディシノバに関して「買い」の評価を維持しており、9ドルの価格目標を設定しています。

適応拡大：例えば、MN-166がALSで承認されれば、その実績と安全データを基に、他の神経変性疾患（例：変性性頸椎症、化学療法誘発性末梢神経障害など）の開発を加速させる「プラットフォーム戦略」を考えています。MN-001がNASHで成功した場合も、その抗線維化作用を活かして、肺線維症や皮膚線維症など、他の線維化疾患へと開発を横展開していく方針です。

MN-166（イブジラスト）：筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬候補として、フェーズ2/3臨床試験（COMBAT-ALS試験）の患者登録が完了しています。
MN-001：NASH（非アルコール性脂肪性肝炎）の治療薬候補です。
これらのパイプラインについて良好なデータが得られれば、FDAやEMAへの承認申請を速やかに行い、ファストトラック指定などを活用して審査期間の短縮を目指しています。承認申請と並行して、グローバルな販売網を持つメガファーマとのライセンス交渉も本格化させる計画です。有利な条件（高額な契約一時金、高いロイヤリティ率など）を引き出すことが、経営陣にとって重要な腕の見せ所となります。

メディシノバの事業戦略と成長性

海外市場をターゲットにした開発

メディシノバは、主に日本の製薬会社から有望な医薬品候補をライセンス導入し、市場規模の大きな欧米を主要ターゲットとして医薬品開発を行っています。開発に特化しているため、研究や製造のための莫大な初期投資やリスクを抑えられるのが特徴です。

🎯 メディシノバが買収される可能性

メディシノバは、もし開発中のMN-166やMN-001が画期的な臨床結果を出した場合、大手製薬会社からパイプラインごと買収される可能性が高いとされています。これは、メディシノバが他社を買収する側というよりも、買収される側になる可能性の方が高いという意味合いです。

こんなのもあるよ
ALSから適応拡大して相当な売上が期待出来ます

イブジラストの効果

生理学研究所などの共同研究により、心筋細胞や骨格筋細胞を萎縮させる原因となる特定のタンパク質複合体（TRPC3-Nox2）の形成を阻害する薬剤として、イブジラストが特定されました。イブジラストは、抗がん剤ドキソルビシンによって引き起こされる心筋や骨格筋の萎縮を軽減することが明らかにされています。

イブジラストのパーキンソン病への効果
イブジラストは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害薬として知られています。この作用により、体内のサイクリックAMP（cAMP）シグナルが増強され、神経細胞の栄養因子であるGDNF（グリア細胞株由来神経栄養因子）の発現が高まることが、パーキンソン病のマウスモデルで確認されています。このGDNFの発現増加が、神経保護効果をもたらすと期待されています。
現在、イブジラストはパーキンソン病治療の新たなアプローチとして注目されており、cAMP依存性シグナル伝達によって調節されるGDNF発現に焦点を当てた研究が進められています

最近上昇しても売り物が出て行って来いということがなくなってジリ高が続くいい感じになってきましたね。
もう肝の据わった（もしくは持っていることを忘れてしまった）株主だけになってきたのかな。

PMS再出動
001は大きい！フェーズ2成功だけでも

サノフィは、バイオ医薬品企業であるブループリント・メディシンズを約91億米ドルで買収すると発表しています。これは、サノフィが特に希少疾患治療薬やアレルギー治療薬の分野を強化する戦略の一環と見られています。大手製薬会社によるバイオ医薬品企業の買収は、パイプラインの補完やシナジー効果を目的として活発に行われています。
メディシノバは、サノフィがノバルティスに対して起こした特許訴訟において、サノフィの子会社に導出した特許が関係していたことから、和解金を受け取る権利を有しています。この件はメディシノバの収益に影響を与える可能性があります

AIアシスタントの答え
データ解析によるスタディデザイン: メディシノバは、治験の成功に向けて、FDAの基準を満たし、良い結果が得られる患者群を選定できるよう、過去のデータを徹底的に解析し、スタディデザインを慎重に進めています。
特許戦略の強化: 薬剤の価値を高めるための特許戦略にも注力しており、例えば、2024年1月にはMN-166とリルゾール併用療法で、ALSを含む神経変性疾患全般をカバーする新たな特許を取得しています。
豊富な資金力: メディシノバは、負債に頼らず自己資本のみで大規模治験を推進できる潤沢な現金を保有しており、これが同社の強みとなっています。

ごめんMN001とパーキンソン病🐭で良かったの忘れてた2.3万かも

でもってALS成功でシオノギエダラボン事業買収価格3900億円、株価で8000円。和解金受領で1万円年内目指しそう

ホビはん、わてには声掛けしてくれへんの？
高コ、拗ねちゃう。w

今年もお互い気張って行きまひょ。
年末、ホルダー皆んなで左団扇やで。

ゾンビどもが平然装ってるけどホントは怖くて怖くてたまらないのだろ？

こちらこそ、よろしくお願いいたします。
今年の暮れにうまい酒が飲めるかどうかですね。

じいさま　本年も宜しくお願いたします

札幌市なんかよりモナコいこーぜ

ホビ

終値270円！ヤバいよ〜早く買わないと！置いてけぼりになりますよ！

３Ｄはんって、まだおるん？
この動き、話を聴きつけた何処かのファンドがコンスタントに買い付けしてはるんかな？
おもろい展開なったらええなぁ。
今日も泥の様なコースー啜っておま、高コ１９才。
早よ、導出やで〜。

今日もホルダーの皆様に幸あれ‼️私にも多福多財‼️目指せ、有閑マダム‼️👍😱

色白価格14万円^ ^

UBSは、大規模なM&Aが唯一の現実的な解決策かもしれないと示唆しています。
サノフィは。
多発性硬化症パイプライン
転移予防の特許もあり聖杯と言われるほど他も
和解金交渉の長期化は買収も含め検討してるに違いない。
昨年の和解金数週間期待の高値354円
３Ｄの増資価格
多発性硬化症導出したいって言ってたころの1500円弱目指してんのよ一旦
更にALS成功でシオノギエダラボン事業買収の3900億
その後の適応拡大で三井価格14万

なぜ上がるのか…いや、なぜこんな安値で放置されているのか…が正解でしょ？

なぜ上がる？

ちなみに買収価格はALS成功でシオノギ価格3900億➕α

眼領域と言えばメディシノバは眼悪性腫瘍の特許も取得済だったよね2024年ぐらいにサノフィがメディシノバ買収考えても何の不思議もないと思う
和解金問題も解決する
多発性硬化症もすすめる
アメリカファーストのトランプのめもごまかせる

なんで上がってるんや

ｷﾀﾜｧ━━━━━━(n'∀')η━━━━━━ !!!!

治験加速させるだけだから
回転ぐみはポジトークするから信用ないんよ
その点でどちらかと言うとSK派なのよね
導出予想とかずっと外してきたけど
一貫してる終始
ゴールしたら樽酒ぶっかぶしてやろうと思う

いみだが苦し紛れの売り煽り繰り返してます笑

回転失敗組は必死こいてお祈りしてるのかなぁ

😳現実的な解決策❗️と
投資銀行UBSは、サノフィのパイプライン補充能力に対する懸念から、同社の株式格付けを「ニュートラル」に引き下げました。UBSは、大規模なM&Aが唯一の現実的な解決策かもしれないと示唆しています。また、サノフィはOcular Therapeutix社に対する買収を検討していると報じられており、これは眼科領域のパイプライン強化に繋がる可能性があります。

株は期待で上がるもんだからな
和解金
ALS
に多発性硬化症の期待値が明日からプラスされる

自称

理系で賢いらしいよ〜

がちに私文のど文系は滅びろよ

いいえおすくれーしかできねーだろ
ホビ

その大口の基準がわりませんわな
金しか考えてねーとは思えないが
生命力を考えているとも思えない
ホビホビ

過去に岩城雄一は「薬が出来た」と発言してます。

AI？アルゴ？よく分からないが、最近は上昇トレンドに入ると長続きする傾向がある。

個別バイオも軒並み上昇。ここも上昇トレンドに乗ってジリジリの上昇を期待♪

乗り遅れ注意！ですね！

いつ、薬はできますか？
私の615は助かりますか？😭

株価は大人によって動くのよ。IRは関係ない。
ではなぜネタが必要かというと大人に負けない為。

イブジラストが神経保護炎症抑える効果ある事は既に実証済みで今後更に評価あちこちでもっと知られていくと思います。やっと。笑

メディシノバはALS関連のかなり大規模な治験既に始めているしおのずと株価も反応している。

アナリスト評価レポートレーティング9〜11ドル
は今後更に治験内容結果良好で創薬販売される可能性見込めるとの評価基準なので実際創薬が販売され売り上げ始めたら株価そんなものではないと自分自身確信しています。
今後更にポジティブニュースIR期待しているのでまずは直近のニュース楽しみです。☺️

やはりイブリガッコは神薬なんやろね。
うちは母系が祖母も認知症やったし、母も認知症に。
自分が投資した会社の薬を使って何とか認知症の進捗を抑えたら良えなぁ。
早よ、導出やわ。
わての認知症の予防もお願いしたいところ。
母の認知症をカバーできたら、大好きなお買い物に連れて行きたいわ。
何時も綺麗で優しいお母ちゃんやったのに認知症は全てを奪い去りますわ。
もう、わてが娘だとはわからん様になってしまった。。。
今日も日向ぼっこにばっこで小指立ててコースー啜っておま、高コ１９才。

今日も週末もホルダーの皆様に幸あれ、私にも多福多財！目指せ、有閑マダム！

ALSが成功を条件に
PMSが完全に蘇る流れ

『ALSの拡大処方で治験』

不成功なら今まで通り

001も忘れないでくれ。あれは有効中止したほどの薬剤で、さらに治験デザインも磨いて今に至る。そもそも3でーも001に期待して投資したのではなかったかな‥何故に効くのかよく分からなかったが今回の論文でエビデンスもあきらかに。そして半年後には結果が出る。市場規模が桁違い。神経系と違って効くなら数値に出やすく、白黒はっきりするだろ。001に全フリしても良いくらいに思ってるよ。

ALSとの掛け持ちが多いのは、アルツハイマー病(AD)、パーキンソン病(PD)、前頭側頭型認知症 (FTD)、ハンチントン病(HD)、多発性硬化症(MS)あたりよ。

神経変性疾患は他社でも掛け持ちが多い。そしてALSが成功するとなると…ｗ

ALSが成功したら
その流れで
PMSが復活するかも

神経変性疾患のプラットホーム化

おおおお
素晴らしい！
ありがとうございます！

イブジラストは神経変性疾患のプラットホーム

月曜は🍆休場🙄日本でパーキンソン病🐭期待高もプラスされMNOV📈引っ張りあげる🇯🇵＞🇺🇸MNOVもう暫く続きそうだねそろそろ株価上昇もスピードアップルエキサイティングな時期に入りますよね岩城社長
決算説明会に向け

情報ありがとうございます！
スペインの研究所から、MN-166（イブジラスト）に関する激アツなニュースが出ていますね。
パーキンソン病のマウスで神経を守る効果が証明されたとのこと。
​注目はやっぱりその「作用機序」です。脳内の免疫細胞（ミクログリア）の暴走を抑えて、神経を死なせないように守ってくれる仕組み。これがALSだけでなく、パーキンソン病でも有効だと第三者のガチ研究で証明されたのはデカいです。
​メディシノバは欧米での神経疾患に関する権利を独占しているので、こうした他所の研究が進むほど、将来の「適応拡大」や「ライセンス価値」が勝手に跳ね上がります。
​「この薬の仕組みは本物だ」と世界のアカデミアがお墨付きをくれたようなもの。2026年末のALS本命データに向けて、期待値が一段と高まりますね。

kop氏しか信用ならんとか頼りにならんココはって言ったけど、てらこや氏の投稿は読み応えあるなココにずっと出てきてください

岩城センセイも　ば
か
に

株価売っても

意味ねーのが
わかったと
思うぞ。ホビ

いいえ押してるお方も何もわかってないでっしゃろ

わかってるなら　たまにはなにかおっしゃったらいかがでせうか

何言ってっかわかんねー人が95％くれーじゃないかなホビ