そもそも二重盲検試験で必ずしも患者、医療従事者がわからないようにする必要はない。
完全にわからないことが条件であれば単回テストで効果ある薬しか試験ができない。
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そもそも二重盲検試験で必ずしも患者、医療従事者がわからないようにする必要はない。
完全にわからないことが条件であれば単回テストで効果ある薬しか試験ができない。
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>頭の悪いの複数相手する気にならんから誰か一人代表者決めてくれんかな
みんなから馬・鹿にされてるの気づけよ。
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いつも真面やと勘違いしとるのがさくら。
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あら、橋本まともなこと言ってる。
一歩進んで分社化して旧株主は両方の株券所持できるようにしたらいい。
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証券会社格下げ=今から買います
いい感じですね。
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へプタレスは売っぱらって借金を返済(全部返されるか知らん)する。
そして黒字の薬だけ残して新たな投資をする。
これが最善や。
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ボンボン学生の文化祭的なノリでやってんじゃないの?
世間的にも大きな扱いされてないし。
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未来は明るい
株主でもなく、延々とストーカーみたいに嫌がらせ、売り煽りしている人達は、虫カゴに入れてしまいましょう
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主語を汲み取れ、正しいかもしれんは、『良質な睡眠がアルツの予防になる』という仮説だ。
頭の悪いの複数相手する気にならんから誰か一人代表者決めてくれんかな
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ココアは金男のパシリ🤣🤣🤣
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ダリドレキサントのアルツハイマー予防のP2治験が良好なら、それだけで株価5,000円は超えるインパクトがあるだろうね!
一気にAPACへの展開も加速するだろうし!
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頭が悪いと治験にかかる100億円の重みもわからんだろうな🌸
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Mシリーズはまだあるやん
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頭の悪い三下来たの?笑
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正しいかもしれんなんて今更取り繕うなよ。2,3日の投薬で分かるんだろ?笑
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そこは知らんけど危険性なくて金積まれたら試験くらいさせてやるんじゃね?
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三下の橋本がいる銘柄ならここです。
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夢も希望もない銘柄はここですか。?
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FDAも通ってる治験デザインに素人が斬新な発想でぶった斬るのおもろいね。
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砂糖とプラセボ薬飲んで二重盲検やってるようなもの。
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二重盲検になってないだろ?って言ってんの
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二重盲検がデザインレベル低いとか初めて聞いた。斬新な発想やな。
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服用することで
睡眠の質が上がれば日々のストレスも軽減でき
万病に効く夢の薬。
ヤクルト1000を飲んでいる場合ではない。
コレは大化けする可能性がありますね
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正しいかもしれんが証明しきれないデザインレベルの程度の低い試験だといっている。
かなりの確率で好成績の不認可になるだろう。
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そのうち3時のおやつにクービビックを子供たちが舐めるようになるだろう
そしてクービビックを舐めた子供たちは120歳まで生きるようになる
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クリスよ !
【GPR52作動薬】の報告忘れているぞお~
*JPMカンファレンスで多くの製薬企業との交渉をして来たのだろ?
*ベーリンガー以前から交渉していた複数社との交渉どうなっている?
「なに? 」
「2月16日以降に報告したい」だと ? 「そうか、そうか 楽しみにしてるぞ~」
'
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さて、サウザンドバガーまで寝て待つか
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逆に睡眠薬がアルツに効かないという根拠のほうが乏しい
成功するよ ほぼ100%
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頭わりーな。しったかすな。統計じゃねーだろ?
薬飲んで寝たのか自然に寝たのか365回も繰り返してわからないなんてありえんと言っとる。
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サイエンス、統計を舐めてる。学がないのが丸わかり。
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実質ほぼ評価されてなくてオワットル
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25じゃなく50飲んで1年間プラセボか睡眠薬かどっち飲んでるかわかりませんでした〜。
とかありうるの?
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しつこいな。君の心の中のことは君にしかわからん。
コンプレックスがあるからこそそうやって絡みついてくるんだ。心の皮をはいで正直になって楽になれ。
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>上のものに興味示すのはわかるけどコンプレックスも大概にしとけよ。
冗談は寝て言え。俺も含めて誰もさくらのことを上とは思っていない。さくらさんは私より上位の人間ですって思ってるやついるなら申告してくれ笑
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自然な流れで快眠でき
脳をリフレッシュ出来るのであれば
病気の方でなくとも
大半の方が服用してみたくなる薬ですね。
私も長期間服用してみたい
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> ダリドレキサント50mgまたはプラセボのいずれかを就寝前に1年間毎晩服用するグループに割り当てられます。試験が終了するまで、参加者も研究者も、誰が有効成分を含む薬剤を服用しているかはわかりません。
2日3日でわかるだろ?
ってかわからないほど効き目穏やか?
試験デザインに無理がある。
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上のものに興味示すのはわかるけどコンプレックスも大概にしとけよ。
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発狂マウント乙
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新規化合物がアルツハイマーの治験に向かっていくのと、
既承認薬がアルツハイマーに効くか試すのでは、
承認確率に雲泥の差がある。
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ICH GCP
米国臨床試験登録
臨床試験 NCT07213349
アルツハイマー予防のための新しい睡眠薬研究
アルツハイマー病は、高齢化社会が直面する最も重大な健康課題の一つであり、世界中の何百万人もの家族に影響を及ぼしています。この画期的な臨床試験では、不眠症治療のために開発された薬剤が、症状が現れる前のアルツハイマー病予防に役立つ可能性を探ります。
本研究は、従来の睡眠薬とは異なる作用機序を持つデュアルオレキシン受容体拮抗薬(DORA)であるダリドレキサントに焦点を当てています。脳を単に鎮静化する睡眠薬とは異なり、ダリドレキサントは脳の自然な覚醒促進中枢であるオレキシン系を標的とします。このシステムを穏やかに鎮めることで、他の睡眠補助薬でよく見られる眠気を引き起こすことなく、自然な睡眠を促進します。
この研究が特に注目される理由は、睡眠障害とアルツハイマー病が密接に関連しているという証拠が増えているためです。科学者たちは、深い睡眠中に脳が自身の洗浄システムを活性化し、アルツハイマー病で蓄積するアミロイドやタウなどの有害なタンパク質を排出することを発見しました。睡眠が妨げられると、この洗浄プロセスが正常に機能せず、時間の経過とともにこれらのタンパク質が蓄積してしまいます。
この二重盲検プラセボ対照試験では、認知症のないもののアルツハイマー病発症リスクがある240名の成人参加者を募集します。参加者は無作為に、ダリドレキサント50mgまたはプラセボのいずれかを就寝前に1年間毎晩服用するグループに割り当てられます。試験が終了するまで、参加者も研究者も、誰が有効成分を含む薬剤を服用しているかはわかりません。
主な目的は、アルツハイマー病の進行を示す特定の血液バイオマーカーの変化、特にリン酸化タウと非リン酸化タウの比率を測定することです。タウタンパク質は通常、脳細胞を安定化させる役割を果たしますが、異常にリン酸化されると、細胞の機能と通信を妨げるもつれを形成することがあります。副次的評価項目として、追加のバイオマーカー、認知機能、睡眠の質、安全性を追跡します。
参加者は、認知症の診断がないこと、安定した精神的健康状態、インフォームドコンセントを提供できる能力など、特定の基準を満たす必要があります。本研究では、特定の医療状態がある方、ダリドレキサントと相互作用する可能性のある特定の薬剤を服用している方、妊娠中または授乳中の女性、重度の睡眠障害のある方は対象外となります。
この研究は、症状が現れた後の治療から、病気のプロセスが始まる何十年も前の段階での介入へと移行する、アルツハイマー病予防におけるパラダイムシフトを象徴しています。成功すれば、ダリドレキサントは二重の利益をもたらす可能性があります:睡眠の質を改善しながら、同時にアルツハイマー病の根本的な生物学的プロセスを遅らせたり予防したりすることができます。
この種の予防研究の重要性はいくら強調してもしすぎることはありません。アルツハイマー病は通常、症状が明らかになる20〜30年前から始まっており、介入の重要な機会を提供しています。現在のアルツハイマー病治療は症状を一時的に緩和するのみで、病気の進行を変えることはできません。この研究のような予防的アプローチは、この壊滅的な状態と戦う方法を根本的に変える可能性があります。
アルツハイマー病に影響を受ける患者と家族にとって、この研究は認知機能の低下が始まる前に脳の健康を守る戦略を間もなく手にできるかもしれないという希望を与えます。血液ベースのバイオマーカーに焦点を当てている点は特に重要であり、これらは最終的には予防的治療の恩恵を受ける可能性のある人々を特定するための、アクセスしやすく手頃な価格のスクリーニングツールを提供する可能性があります。
睡眠と脳の健康の関連に関する理解が進むにつれて、このような研究はアルツハイマー病予防への革新的なアプローチの道を開いています。ダグラス精神衛生大学研究所が主導し、ウェストン家族財団の支援を受ける研究チームは、神経学、睡眠医学、臨床試験デザインの専門知識を結集し、この有望な予防戦略を厳密に検証します。
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中でもココアやフジやんはマシな方で君なんかはかなり下の方だよ。君より下はぷる損、イブ、橋本、BLEくらいかな。
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何故かここに特別な底辺な人たちが集まると思ってるよ
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なお、レンボレキサントも行われています
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地合いが悪いのに上げてる
珍しい現象だ
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この自己肯定感の高さは何なんだ。さては自分は特別な人間だと思ってるな。
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ここに恨み節書いてるやつは大損してるのかな?
明らかに売り煽りしてて情けないなw
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この試験は
アルツハイマー病(AD)は症状が現れる数十年前からアミロイドプラークやタウタングルの蓄積から始まり、この過程を遅らせたり防いだ介入によって影響が大幅に軽減されます。 不眠症のために開発された二重オレキシン受容体抗抗薬(DORA)は、睡眠の質に関連する場合もあれば無関係なメカニズムを通じて、アミロイドやタウの除去、神経炎症の軽減、認知機能の改善に役立つ可能性があります。 初期の動物およびヒトの研究では、DORAがアルツハイマー病のバイオマーカーを変化させることが示唆されており、オレキシン経路の調節はアルツハイマー病予防の有望な戦略となっています。 カナダで入手可能な2種類のDORAのうちの1つであるダリドレキサントは、その安全性から予防に良く耐えられる候補として際立っています。
この試験結果で、クービビックの成分に アルツハイマー病の改善、予防に余り効果がないとされても、クービビックの販売に影響を与える事はないし、何らかの良い影響がある事は間違いないようだし、もし 症状の改善、予防に大きな効果があるとなれば、すでに睡眠導入剤(正常な人が服用しても害はない)として承認済みであり、即座に爆発的な販売増が期待できる!。
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ニューロクラインからのマイルストンも来るだろ
そして、そのうちGPR52の再導出
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このまま1100円までフリーで上げるなら空売りもするがこんなショボい上げでするわけ無いだろ。
全くどこからも見向きされてない。
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誰が言っとんねん
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しかしまー、君たちはすっ高値掴みのプロだな。
笑笑笑
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2月の決算までに4ぬ気で売り玉を集めまくること。資産を増やしましょう!
金⚪︎男みたいな人生になりませんように。笑
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妄想しないで事実だけを見ること
「10月31日決算」
売上営業損益率は前年同期の8.7%→-46.7%に急悪化
【マイナス46.7%に急悪化】
次の決算も楽しみ!
悪い決算は癖になります。byじっちゃま
以上。笑
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🌸がついに空売り宣言したな。ネクセラの株価今年はアゲアゲですな。
マジで前から言ってるけど、さくらがノーポジになるか売ったら買い。
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昨日はゴ三バイオとかバイオの100円ショップって言われたとこ上げたけど今日は
ネクセラ
メディシノバ
ラクオリアっとこか
本命ネクセラ
大穴サノフィの多発性硬化症失敗で大チャンスのメディシノバではないか
和解金受領IRもいつくるかわからんし
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IRというより、ダメなものはダメなのです🤪
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IR担当は
何を出しても株価が思う様に上がらないので
IRを出すタイミングも
色々と試行錯誤していると思われます。
本命のIRをベストのタイミングで出す準備が
着々と進んでいると思われます。
私は場中に出すのが効果的と思います。
IR担当者様、宜しくお願い致します🙇
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貸株1100万株
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デエビゴとの仁義なき戦いやな〜
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ここの売り玉を集めてる時が株式投資をしていて一番楽しい。笑
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すいません、時期は 2026年半ばでした。
対象人数は 500万人位ですね。
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> 頭悪いな。
さくらがな
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上がったところで空売りするんでどうぞ好きなだけ買い上げてくださいって相場。
頭の悪いやつしか買ってない。
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頭悪いな。業界動向レポートとどっちが意味あるよ。
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2025.02.28のIR
台湾は、2026年6月頃にクービビックの販売開始予定とありますが 進捗状態が知りたいですね!
韓国より早いのは 間違いないかと!
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今日は普段とは違って、珍しい動きをしてると思うけどな〜
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さーてと、ニコニコ売り増し始めるよん!
いってらっしゃい!笑
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>市場規模や薬の位置づけ、韓国における薬価水準、現在進めている薬原価低減への取り組みとどうリンクするのかなど必要な情報がIRに全く含まれてないから言ってんだけどね。
よくわからんけど今回のフェーズ3IRとなんか関連性あるの?
それに調べたら出てきそうなものばかりだけど。
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>残念だけれど
>この程度のIRだと織り込み済みになり
>決算の赤字は織り込まれないで、大きく下げてくる
>これは何なのだ、誰が悪いのか
↑誰が悪いというより、いつものことですね。今後、100億円程度の契約金のある提携でも、150円のS高1回すらつけられず、上髭つけてばいばいき〜ん(^o^)🖐️になるでしょう☺️
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出来高なさすぎて
本当に昨日IR出たのか確認しにいったよ、、、
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本決算2月13日(金)その決算の数字もしっかり検証せねばなるまい
CEOせこいからな
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>だから何出したって全く信用されんし株価に響かない。
基本的にはもう決算の数値しか信用されてないよな。そこだけは流石に嘘はなく事実だから。
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