以前Eleison社のホームページ上に書かれていた内容(｀・∀・´)👇（和訳、要約した内容）
要約：Eleison PharmaceuticalsとThreshold Pharmaceuticals（旧Threshold）のGlufosfamideに関するライセンス契約
契約の概要
2009年10月15日、Threshold Pharmaceuticals（当時の社名：入り口調剤, Inc. / ナスダック：THLD）とEleison社は、Glufosfamideの世界的な独占開発・販売権をEleisonに譲渡するライセンス契約を締結しました。
契約内容
Eleisonは、Glufosfamideの開発・製造・販売の全責任を負う。
Threshold（旧Threshold）とEleisonは、商業化の利益を分配する。
Eleisonが十分な資金を調達し、開発を進めることが契約の条件。
成功すれば、ThresholdはEleisonの開発・販売努力による収益の一部を受け取る。
MediBIC（メディビック）との関係
2003年、Glufosfamideの権利はBaxter（バクスター）からThresholdにライセンス供与された。
2004年、ThresholdとMediBICはアジアの特定地域におけるGlufosfamideの臨床開発契約を締結。
Eleisonの開発が成功すれば、BaxterとMediBICも一定のロイヤルティとマイルストーン支払いを受ける。
各CEOのコメント
Threshold CEO バリー・セリック博士：「Eleisonは孤児薬（オーファンドラッグ）開発に強みがあり、Glufosfamideの可能性を最大化できる組織だ。我々はTH-302（別の抗がん剤）の開発に集中し、Eleisonの成功から利益を得る。」
Eleison CEO エドウィン・トーマス：「Glufosfamideは膵臓がん患者にとって重要な治療選択肢になる可能性がある。Thresholdとの契約を喜ばしく思い、大きな成功へと導くことを約束する。」
まとめ
EleisonがGlufosfamideの開発・販売を全面的に担当。
ThresholdはEleisonの成功時に利益を得る仕組み。
MediBICもアジア地域の契約を持ち、成功時にはロイヤルティを受ける。
この契約により、EleisonがGlufosfamideの開発の主導権を握り、Thresholdは別の抗がん剤（TH-302）に集中できる体制が整えられたことが分かります。
このEleison （エライゾン社）の過去の開示情報を見る限り、確かにメディビックグループ（MediBIC）にはグルフォスファミドの開発に関する一定の権利があったことがわかりますね。ただし、ポイントを整理すると、以下のような経緯が読み取れます。
1. グルフォスファミドの開発権利の流れ
2003年：バクスター社（Baxter）がThreshold Pharmaceuticals（入り口調剤）にグルフォスファミドのライセンスを供与。
2004年：Threshold社とメディビックグループ（MediBIC）が開発協定を締結。
→ メディビックは「特定のアジア諸国におけるグルフォスファミドの臨床開発活動」を担当する契約だった。
2009年：エライゾン社にグルフォスファミドの「全世界における独占的権利」を譲渡。
→ Eleisonが開発・製造・マーケティングの全責任を負う契約を締結し、Threshold社と収益を分配することに。
この時点で、メディビックグループにも一定のロイヤリティやマイルストーン収益を受け取る権利があった可能性が高い。
→ 「もしEleisonの臨床開発努力が成功すれば、バクスターとメディビックは一定のロイヤルティとマイルストーン支払いを受け取る」と明記されている。
2. メディビックグループは今も権利を持っているのか？
この契約が今も有効ならば、メディビックグループはEleisonがグルフォスファミドを商業化した際にロイヤルティを受け取る可能性がある。
※重要なポイントと今後の確認方法
Eleison社がグルフォスファミドを商業化できるか
進行中の臨床試験の結果次第だが、もし承認・販売されればメディビックにも利益が発生する可能性がある。
メディビックグループが今も契約上の権利を保持しているか？
これを確認するには、メディビックグループの過去のIR資料や決算報告書をチェックするのが有効。
Eleison社に直接問い合わせることも一つの手段。
この開示情報が2009年のものであることに注意
その後の契約変更や権利譲渡の可能性も考慮する必要がある。
