検索結果

ホリエもんさんによるSPCXの熱血講義です。 https://youtu.be/pygXILPYgZ4?si=KhmJ5GZpsJBesQnO (´・ω・`)ノ

米メディア（CNN）の最新の集計データによると、 トランプ大統領が今回のイランとの衝突を巡って 「合意は間近（very close to a deal）」または「最終局面（final throes）」 といった趣旨の発言をしたのは、 直近（2026年6月12日時点）までで通算「39回」にのぼります。 3月中旬に最初の Ceasefire（一時停戦）の合意が近いと宣言して以来、 ほぼ毎週のように「数日中に署名できる」 「イランは必死に合意を求めている」と言い続けており、 もはや市場やメディア、 さらには本国アメリカの有権者の間でも「オオカミ少年」のような扱いをされつつあります。

https://www.automesseweb.jp/2024/12/30/1733203#google_vignette もしかしてこちらのお方では(*'▽') 慎重なsaiさんが話しかけるって、よっぽどだったんでしょうね(^^)/ ターボって言う言葉だけで、ワクワクしてしまう因果な昭和世代w キュフィ―――――！！ 上の車と決めつけて話し続けるのであった…笑 うわぁ💦💦 錆び錆びですがな こんな大きな橋でここまで錆びてるのって、珍しいかも 見えてる所でこれを放置してるって、日本中のインフラがやばそう💦 歩道とかもボコボコで、🚴で通る時もずっと段差の少なそうな所を探しながら走らないと おちり痛い

https://youtu.be/hz86d2n9t2o

キオクシア関連株　本命株　4047 関東電化工業 半導体製造に不可欠な特殊ガスを供給する関東電化工業もキオクシア関連株の本命格として注目。 キオクシアの主力である「3DNANDフラッシュメモリ」の製造工程において、関東電化工業が供給する特殊ガスが採用されていることが知られています。 キオクシアが06/02(火)に発表した「向こう3年間で年平均4,700億円程度の設備投資(25年度比で60%増)」という方針も刺激になったのか、翌々日の06/04(木)には関東電化工業はストップ高に。翌日ではなく翌々日にＳ高になっているのが面白いですが、キオクシアのメモリ大増産＝関東電化工業のガス需要増というわかりやすい構図に注目が集まってるわけですね。 メモリのスーパーサイクルの中心にいるキオクシアを、材料(ガス)で支える銘柄ですのでこちらも注目です。 https://kabukarin.net/semiconductor/2014/

主要米国市況ニュース 06.13 14:00クアルコム株が3カ月で60％急騰、その引き金とは https://forbesjapan.com/articles/detail/99009 自動車部門が急成長、過去最高売上を記録

https://news.yahoo.co.jp/expert/articles/fa932c0b5e0712972ab956c0ff767e681e00e95b

2. 新たなゴールドスタンダード：MRD（微小残存病変）の陰性化 ​近年のCLL開発において最もホットであり、承認取得や差別化の最大の武器となるのが**「uMRD（検出不能な微小残存病変、いわゆるMRD陰性）」**の達成率です。 ​MRD陰性（uMRD）とは： フローサイトメトリーや次世代シーケンサー（NGS）を用い、**10万個（または1万個）の血球中にCLL細胞が1個未満（<10^{-5} または <10^{-4}）**しか存在しないレベルまで腫瘍を完全に叩き潰した状態を指します。 ​開発戦略としての重要性： これまでのBTK阻害薬は「病勢を抑え込むために一生飲み続ける（Progressive-Freeを維持する）」薬でした。しかし、BTK分解剤（PROTAC）やBCL-2阻害薬（ベネトクラクス等）との併用療法では、**「MRD陰性を達成したら、一度薬の服用を完全にストップする（Fixed-duration：期間限定治療）」**という革新的な治療デザインが可能になります。 ​メリット： 患者の医療費負担を下げ、長期服用による骨髄抑制や副作用リスクをリセットできるため、**「高いuMRD率を誇り、休薬期間を提供できるレシピ」**を提示できる薬剤・デザインが開発において圧倒的に有利になります。 ​3. 次世代耐性変異「キナーゼデッド（Kinase-Dead）変異」への対応 ​冒頭からお話ししている通り、CLLの細胞は薬に対して非常に賢く変異（進化）します。次世代薬（特にPhase 1b/2段階のパイプライン）を開発する上で、医学的な必須条件となるのが**「既存薬の耐性株をいかに撃破できるか」**の証明です。 ​C481S変異： イブルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブへの耐性。 ​L528W / キナーゼデッド変異（V416L, A428D等）： ピルトブチニブ（非共有結合型）すら使い倒した後に現れる最凶の耐性変異。 ​新薬のプロトコルを組む際、**「cBTK阻害薬および非共有結合型BTK阻害薬の双方に失敗した患者（Double-Refractory）」**をコホート（患者群）に設定し、そこで高いDOR（奏効期間）やORR（客観的奏効率）を叩き出すことが、ファストトラック（優先審査）やブレイクスルー・セラピー（画期的治療薬）の指定を受けるための近道となります（ドシルブリチニブやベクソブルチデグはこの戦略をとっています）。 ​4. 高齢者社会における「トキシシティ（毒性）の差別化」 ​CLLの診断時年齢の中央値は70歳前後です。つまり、患者の多くは「高血圧」「糖尿病」「不整脈」などの持病（コモディティ）を抱えた高齢者です。そのため、いくら効き目が良くても、重篤な副作用（Grade 3以上）で脱落する薬は市場で勝てません。 ​開発品が既存の巨頭（アカラブルチニブやザヌブルチニブ）に挑む際、臨床試験で厳しくチェックされる「安全性の差別化ポイント」は以下の3点です。 ​心血管イベント（心房細動・高血圧）の低さ： Grade 3以上が1%未満、理想的には0%であること。 ​出血イベント（Major Hemorrhage）の低さ： 高齢者は脳出血等のリスクが高いため、血小板機能への影響（オフターゲット効果）が極めて低いこと。 ​有害事象による治療中止率（Discontinuation Rate）： 単剤であれば5%未満を維持できる忍容性の高さ。 ​医学的ポイントの総括 ​CLLの新薬開発を成功させるための「理想のパッケージ（勝てるシナリオ）」は、 ​既存の耐性変異（キナーゼデッド含む）を完全に克服し（高いORR/DOR）、 ​強力に腫瘍を消し去って「薬を休める期間（uMRDによる期間限定治療）」を作り出し、 ​高齢者の心臓に一切の負担をかけない（Grade 3以上の心血管毒性 ≒ 0%） ​この3つのメディカルニーズをデータで証明することにあります。

https://news.yahoo.co.jp/expert/articles/fa932c0b5e0712972ab956c0ff767e681e00e95b

従業員数千人が「ミリオネア」に　米スペースX上場 6/13(土) 8:42配信 https://news.yahoo.co.jp/articles/4616e25dea1ff050aa3c0c1885ece09a40186380 　【ニューヨーク時事】12日の米宇宙・人工知能（AI）企業スペースXの上場で、株式を保有していた数千人の現・元従業員が総資産100万ドル（約1億6000万円）以上の「ミリオネア」となったもようだ。