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ドーパミンは、両方の作用が有ります 効能効果 急性循環不全 「心原性ショック、出血性ショック」 急性循環不全に使用する 無尿、欠尿ゃ利尿薬剤で利尿が得られない場合 心拍数増加した状態 たの強心、昇圧剤で副作用が認めたり 好ましい反応が得られ無い場合 ショック迅速な、対応可能です
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3'3'9意識障害の程度判定 瞳孔反応1運動反応1無し 意識レベル1無し 心停止、血圧0️⃣ 3'3'9で脳死判定です BLACKです 黄色&赤等 患者様緊急時に優先致します ショックスコアーは 収縮期血圧 心拍数 BE尿量により 心原性ショック 循環血液減少性ショック 肺血症性ショック 判定で細胞外液補充第一選択 カテコラミン 熱傷&イレウス 乳酸リンゲル液 プラズマネート等 ショック判定です 知ったかぶりの目糞鼻糞には、張り付け出来ない 理解力必要です 紅麹は、心原性ショックで死亡した可能性否定出来ない 5例の中ショック可能性 推測です
昨夜5月13日に「hachi5…
2024/05/14 09:33
昨夜5月13日に「hachi51」さんが、田辺三菱のコラテジェン安全情報が更新されていることを報告しています。期間は2019年9月10日~2024年3月25日となっているので、条件で定められている120例の製造販売後承認条件評価を行ったものと、2021年12月以降、120例の患者確保が完了したことから、以降の取り組みは一般使用成績調査に基づく販売で良いとするPMDAからの指示に基づく取り組みに関わる安全情報だと思います。その中で、9件の死亡の発現件数が報告されているので、この点に関する私の意見を申し上げます。 まず、コラテジェンの条件及び期限時承認を得るために2018年1月に申請し、2019年に3月に承認を受けていますが、その際の提出データの中に死亡例が報告されていますが、PMDAの報告では死亡事例4例のうち、自然原因、多臓器不全、敗血症及び大動脈血栓塞栓症が3例、及びプラセボ群1例は脳血管発作と報告されていて、コラテジェン投与との関連性は否定されている経過があります。 次に、「hachi51」さんが昨夜報告している、更新された田辺三菱のコラテジェン安全情報の中で、9例の死亡事例が発生していますが、2024年3月7日の開催された薬事・食品衛生審議会(医療機器・再生医療等製品安全対策部会)に提出された資料によると、これまで5年間の再生医療等製品の国内不具合報告の公表結果では A.死亡との因果関係が否定できないものが:2件で0.7% B.死亡との因果関係が認められないものが:13件で4.7% C.死亡との因果関係が評価できないものが:262件で94.6%、となっています。 この中で、ベペルミノゲン ペルプラスミド(コラテジェン)による治療に関わる死亡については、突然死、敗血症、心原性ショックなどがあげられ、備考として「情報不足等により使用された再生医療等製品と死亡との因果関係が評価できない」旨が記述されているものが大半になっていると思います。 ですので、コラテジェンの条件解除を求める本承認の申請に対する可否を審議するPMDAの審査チームとしては、外部専門家の助言や協議を通して、更に掘り下げた審査を行い、本承認の可否について結論を出すものと思います。