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大丈夫です。そんなもん誰も買わないから。今はクルマを出す前にいろんなクルマ評論家が乗り倒して粗探ししてくれますので安心してください。強いて言えばアメリカのコンシューマーレポートを発行する組織が日本にもあったほうが良いとは思います。よほど建設的でクルマの性能向上、品質向上に役立ちます。
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赤チンさん、出張お帰りなさい~簿記三級と学芸員取得楽しみですね! 簿記は投資にも役立ちそうだけど、学芸員が「へ~」という感じです。私は学芸員って美術とか各ジャンルごとに資格があるのかと思ったら、学芸員でひとくくりなんですね。赤チンさんがどのジャンルをメインに考えているのかな~?と思います。
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助かった。 かなりのマイナスになると覚悟していたが、とんとんで済んで売却しないで良かった。4月の狼狽売りの経験が役立ちました。 ホルダーの皆さんの幸あれ!
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4d2さんが知らないふり なさらないで 最近の投稿 以前のように まともなデータ数値がなく失望してます 「Ti er1リスト」は太陽光発電業界に於いて主要な融資対象となるサプライヤーを 判断するデータとして重宝されており、「Tier1リスト」に格付けされることは、 メーカーとしての透明性や国際的な品質、ブランド力の信頼性を証明され、投資機関へのアプローチと重要な資金調達を成功に導き、大規模な太陽光発電プロジェクトを より円滑に進めるのに役立ちます。
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仮薬承認取得 >再生医療のダブルメソッドの恩恵を受けて、中安細胞療法は望城の希少疾患治療の最初のケースです > >2024-06-04 21:39 経済日報記者 謝伯宏/インスタントレポート >Zhongen Biomedical(7729)の会長兼ゼネラルマネジャー、Wang Lingmei氏は、二重法の成立は、Zhongenが台湾で脊髄小脳失調症(SCA)幹質幹細胞の新薬の一時的な医薬品ライセンスを取得するのに役立ち、台湾での薬の販売期間を短縮し、希少疾患の治療に実際に適用される同種細胞新薬の最初のケースになると期待されていると述べた。 > >Wang Lingmei氏は、ステムチーマルの小脳萎縮治療薬は台湾と日本で第II相臨床試験を完了し、米国で第II相臨床試験に入り、世界をリードし、生命を脅かす疾患や重度障害疾患の診断と治療に関する「再生医療等製剤法」第9条を満たす韓国で第II相臨床試験を申請する準備を進めていると指摘した。 > >規制と患者のニーズに応じて、鄭恩は小脳萎縮症の患者に効果的な治療オプションを提供するために、「補足ライセンス」の下で一時的なライセンスを取得する機会があります。 > >また、5月31日に開催された「第65回日本神経学会学術集会」において、台湾での仮薬承認取得に加え、日本における第II.相臨床試験の結果を発表し、ステム質製剤が特定の民族に対して有意な治療効果を有することを証明し、日本での仮承認も本年3月に改訂された再生医療等製品に関する特別章に続き、来年の納入を予定しています。 > >中恩は昨年、PIC/S GMP工場のアップグレードと拡張に着手し、今年第3四半期に完成し、小脳萎縮治療薬のステムチーマルの新薬を生産する予定で、他の細胞治療製品ラインにも拡大する予定である。 > > >和訳
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REPROCELL USAは、MSCRFの2024年1月の助成金サイクルに提出した両方の提案について、MSCRFから資金提供を受けたことを発表できることを誇りに思います。これら2つの助成金は、細胞治療用のマスターセルバンク(MCB)の作製と、治療用細胞製品の製造能力の向上に役立ちます。 ありがとうございます。
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再生医療のダブルメソッドの恩恵を受けて、中安細胞療法は望城の希少疾患治療の最初のケースです 2024-06-04 21:39 経済日報記者 謝伯宏/インスタントレポート Zhongen Biomedical(7729)の会長兼ゼネラルマネジャー、Wang Lingmei氏は、二重法の成立は、Zhongenが台湾で脊髄小脳失調症(SCA)幹質幹細胞の新薬の一時的な医薬品ライセンスを取得するのに役立ち、台湾での薬の販売期間を短縮し、希少疾患の治療に実際に適用される同種細胞新薬の最初のケースになると期待されていると述べた。 Wang Lingmei氏は、ステムチーマルの小脳萎縮治療薬は台湾と日本で第II相臨床試験を完了し、米国で第II相臨床試験に入り、世界をリードし、生命を脅かす疾患や重度障害疾患の診断と治療に関する「再生医療等製剤法」第9条を満たす韓国で第II相臨床試験を申請する準備を進めていると指摘した。 規制と患者のニーズに応じて、鄭恩は小脳萎縮症の患者に効果的な治療オプションを提供するために、「補足ライセンス」の下で一時的なライセンスを取得する機会があります。 また、5月31日に開催された「第65回日本神経学会学術集会」において、台湾での仮薬承認取得に加え、日本における第II.相臨床試験の結果を発表し、ステム質製剤が特定の民族に対して有意な治療効果を有することを証明し、日本での仮承認も本年3月に改訂された再生医療等製品に関する特別章に続き、来年の納入を予定しています。 中恩は昨年、PIC/S GMP工場のアップグレードと拡張に着手し、今年第3四半期に完成し、小脳萎縮治療薬のステムチーマルの新薬を生産する予定で、他の細胞治療製品ラインにも拡大する予定である。 和訳
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AGI・ASI時代の生成AIの個別化医療に関連する企業として、 リプロセルの 「Pharmacology-AI」は、個別化医療や医薬品開発に関する ビッグデータの分析を簡素化・高速化する機械学習プラットフォームです。 このプラットフォームは、薬物反応や臨床結果に影響を与える個人差を特定する のに役立ちます。 頑張れ、リプロセル。
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たかが入退室管理情報、されど入退室管理情報。 レンタルスペースの用途ごとに入退室の情報が取得できると、立地による需要が見える化できそう。 例 仮眠ルームとして運用するには、品川駅界隈の需要が見込まれる。 例 大人数の会議は、田町界隈で需要が見込まれる。 例 スポーツジムとコンビニとは近いほど需要が高まる。 なんて、ことがわかると、どの立地にレンタルスペースを設置すればよいかのコンサルティングもできそう。 ----- 入退室の管理情報は、組織や施設にとって重要な価値を持ちます。以下はその一部です: セキュリティ強化: 入退室の記録を分析することで、不正アクセスやセキュリティ侵害を検出できます。例えば、不審なアクティビティや不正な出入りを特定することができます。 効率向上: 入退室のデータを活用して、人々の動線を最適化できます。これにより、混雑を軽減し、スムーズな出入りを実現できます。 リソース管理: 入退室の情報は、リソースの効率的な利用に役立ちます。例えば、会議室の予約や設備の利用状況を把握できます。 労働時間のトラッキング: 従業員の出勤時間や退勤時間を記録することで、労働時間を正確に把握できます。 -----
そこで画面越しにこれを読んでる…
2024/06/08 21:52
そこで画面越しにこれを読んでるPCやスマホ、テレビや飛行機からネジ1本に至るまで、過去の凄い人達があらゆる分野で努力し便利になるように先駆けて技術や発明したありとあらゆる物が、今現在の我々の便利な生活に生かされてます 今の世代には無く、次世代に向け誰もが役立ち、便利で必要とされる物を発明し、高い技術で実現するような会社にこそ、投資して応援するのが投資家の仕事なのではないでしょうか? アスタリスクは堂々たる日本の企業です そして彼らはやっと大きく羽ばたこうとしてます 世界で戦える技術を秘めた面白い会社です ここ最近のIRもやる気を見せてくれてます みんなで成長を支えてあげましょう 株価が上昇した少し先の未来で、まだ千円にもなってなかった時にここの凄さを見抜いて買ってたんだぞって自慢しましょうよ