検索結果
-
富士製薬工業株式会社(本社:東京都千代田区、以下「当社」)は、本日、下記の通りバイ オシミラー1品目について、薬価基準への収載が官報告示されたことをお知らせいたします。 なお、本剤は2024年5月29日の発売を予定しております。 『ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「F」』(一般名:ウステキヌマブ(遺伝子組換え) [ウステキヌマブ後続1]、以下「本剤」)は、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関 節炎を効能効果とする製剤です。 本剤は、当社にとって2013年5月に発売した『フィルグラスチムBS注シリンジ「F」』に続 く10年ぶりのバイオシミラー製品です。また、2018年11月に当社とAlvotech(本社:アイスラ ンド)との間で条件合意しているバイオシミラーパイプラインにおいて初めての薬価基準収載 品となります。
富士製薬工業(株) 代表取締役…
2024/06/12 15:53
富士製薬工業(株) 代表取締役社長 岩井孝之 様 貴社が「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」素晴らしい会社であること、株主として大変誇らしく思っております。 私は一株主でございますが、先の見えない連日下落し続ける株価に大きく体調を崩してしまいそうです。 どうか株主の日々の苦悩を多少なりともご理解いただき、お力添えを賜りますようお願い申し上げます。