検索結果 スレッド コメント 最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> 塩野義製薬(株) 🔵次世代COVID-19 抗ウ… com***** 2024/06/07 05:05 🔵次世代COVID-19 抗ウイルス薬の開発が順調 ▼ 〈S-892216 適応疾患:SARS-CoV-2による感染症治療 ──利便性を高めた次世代COVID-19 抗ウイルス薬──〉 - R&D day、p.46 2024年6月7日 https://tinyurl.com/6dnexd7e ────── 抜粋 2024年度上期にGlobal Phase 2試験を開始、 2025年度上期のGlobal Phase 3試験の実施 を目指す 🟫特性 🟢薬物相互作用が少ない 🟢強い抗ウイルス効果 🟢妊婦に禁忌の 規程(原文ママ;規定 が正しいと思う) がない 🟫Phase1 試験結果 🟢 良好な薬物動態、安全性および忍容性 🟢 CYP3A阻害リスクなし ────── 感想 去年の R&D day 資料にはなかった貴重な情報。 --- 参考(by Copilot): 「mean plasma concentration」 の日本語訳は「平均血漿濃度」です。 これは、 抗ウイルス剤が血液中にどれだけ存在するかを示す指標です。 フェーズ1の臨床試験では、 この「平均血漿濃度」を時間経過とともに測定し、 薬物の体内動態を評価します。 これにより、 薬物の吸収、分布、代謝、排泄などの情報を得ることができます。 この情報は、 薬物の効果と安全性を評価するために重要です。 ──────
最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> 塩野義製薬(株) 🔵次世代COVID-19 抗ウ… com***** 2024/06/07 05:05 🔵次世代COVID-19 抗ウイルス薬の開発が順調 ▼ 〈S-892216 適応疾患:SARS-CoV-2による感染症治療 ──利便性を高めた次世代COVID-19 抗ウイルス薬──〉 - R&D day、p.46 2024年6月7日 https://tinyurl.com/6dnexd7e ────── 抜粋 2024年度上期にGlobal Phase 2試験を開始、 2025年度上期のGlobal Phase 3試験の実施 を目指す 🟫特性 🟢薬物相互作用が少ない 🟢強い抗ウイルス効果 🟢妊婦に禁忌の 規程(原文ママ;規定 が正しいと思う) がない 🟫Phase1 試験結果 🟢 良好な薬物動態、安全性および忍容性 🟢 CYP3A阻害リスクなし ────── 感想 去年の R&D day 資料にはなかった貴重な情報。 --- 参考(by Copilot): 「mean plasma concentration」 の日本語訳は「平均血漿濃度」です。 これは、 抗ウイルス剤が血液中にどれだけ存在するかを示す指標です。 フェーズ1の臨床試験では、 この「平均血漿濃度」を時間経過とともに測定し、 薬物の体内動態を評価します。 これにより、 薬物の吸収、分布、代謝、排泄などの情報を得ることができます。 この情報は、 薬物の効果と安全性を評価するために重要です。 ──────
🔵次世代COVID-19 抗ウ…
2024/06/07 05:05
🔵次世代COVID-19 抗ウイルス薬の開発が順調 ▼ 〈S-892216 適応疾患:SARS-CoV-2による感染症治療 ──利便性を高めた次世代COVID-19 抗ウイルス薬──〉 - R&D day、p.46 2024年6月7日 https://tinyurl.com/6dnexd7e ────── 抜粋 2024年度上期にGlobal Phase 2試験を開始、 2025年度上期のGlobal Phase 3試験の実施 を目指す 🟫特性 🟢薬物相互作用が少ない 🟢強い抗ウイルス効果 🟢妊婦に禁忌の 規程(原文ママ;規定 が正しいと思う) がない 🟫Phase1 試験結果 🟢 良好な薬物動態、安全性および忍容性 🟢 CYP3A阻害リスクなし ────── 感想 去年の R&D day 資料にはなかった貴重な情報。 --- 参考(by Copilot): 「mean plasma concentration」 の日本語訳は「平均血漿濃度」です。 これは、 抗ウイルス剤が血液中にどれだけ存在するかを示す指標です。 フェーズ1の臨床試験では、 この「平均血漿濃度」を時間経過とともに測定し、 薬物の体内動態を評価します。 これにより、 薬物の吸収、分布、代謝、排泄などの情報を得ることができます。 この情報は、 薬物の効果と安全性を評価するために重要です。 ──────