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SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日
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SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日
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SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日
タカラバイオが堅調、操作性を大…
2024/05/31 12:26
タカラバイオが堅調、操作性を大幅に向上させた検便検査用PCRキットを発売へ タカラバイオ<4974>が堅調な動き。同社は30日、操作性を大幅に向上させた検便検査用PCRキット「TaKaRa腸管系病原細菌 遺伝子検出キット(4波長)1液タイプ」を6月3日に発売すると発表したことが好材料視されている。 新製品は、反応液が調製済みの1液タイプで、検体液を添加するだけでPCR検査に使え、反応液の事前の調製が不要なためより迅速・簡便に検査が行えるのが特徴。厚生労働省の「大量調理施設衛生管理マニュアル」では、調理従事者などを対象に主な食中毒原因菌である腸管出血性大腸菌、サルモネラ属菌、赤痢菌などの検便検査を求めており、検便検査では、培養検査の前にリアルタイムPCRによるスクリーニング検査が普及しているが、多検体を迅速に処理するために一層の効率化が求められていることから、同社では操作性を向上させた新製品を投入する。