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NVAXは火曜日、世界保健機関（WHO）の専門家委員会が、免疫不全者に同社のワクチンNVX-CoV2373の3回目の接種を推奨したと発表しました。
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安全性の高いワクチンと前評判ありましたが、WHOからお墨付きでました。
12歳から17歳への臨床でも安全性の高いデータが出ていましたので、今後そちらへも期待できそうですね。

昨日はせっかくの承認日が酷い値動きでしたね。NVAXに悪いニュースは何もなかったので、アメリカ市場のリスク回避の動きでチャートが少し垂れたあたりで、更に機関投資家のお小遣い稼ぎになったのでは。
株価上昇の起爆剤の承認ラッシュはまだまだ控えてますし、大事なのはようやく一部のワクチンが出荷出来るようになり、その売り上げで財務状態が改善されていく事実です。
NVAXの株価下がったからワクチンの契約やーめたとかならないですからね。本質的な部分は何も変わっておらず力を貯めている状態だと思います。279で投機家さんが指摘されてるように時間がたてばたつほど収益により上昇傾向になるはずです。

短期のトレードにはまったく向いてない銘柄ですが、怖いのはこのジェットコースターのような上げ下げに慣れすぎて、資産が何百万も減ったのにたった7%しか下がらなかったのかと感じてしまったことです。以前は発狂してました。本当に嫌な慣れです　笑

>>No. 271

承認確認しました。数日かかるかと思いましたが、EMAの勧告から承認まですぐでしたね！
2022年の第1四半期に早速2700万回分が納入される予定です

>>No. 267

私も嬉しすぎて勘違いしておりました。大変失礼しました。

ソースを改めて確認したところEMAのCHMPで全会一致で基準を満たしていると結論が出たので、これから更にEMAで承認の審議がされるのではなく、CHMPの決定がEMA全体の結論としてEUへ承認の推奨を勧告しているようですね。
EUの医学的な結論は出たので、後はおそらくハンコを押すだけだと思います。

>>No. 262

gmaさん情報ありがとうございます！
ついにきましたね！　次はオーストラリアですね。
皆さんおめでとうございます🎉

>>No. 252

jaccさん今朝は大変失礼しました。
無駄に長い上にとっちらかって回答になっていませんね😭

改めて私見ですが、NVAXの株価推移の考察として比較対象になるのは収益の柱を複数持っているJNJ・PFE・AZNではなく、現状コロナワクチンしかほぼ収益がないMRNA・BNTXの2社だと考えています。
2社の承認前後からのチャートを時価総額と合わせ追っていくと、今年の夏にワクチン銘柄への期待で収益以上に株価が上がりすぎた感はありますが、ワクチンの売り上げに対しての時価総額の適正な範囲が見えてくるのかなと。

どれくらい織り込んでいるのか本当に分からないですね！　入ってくる情報も個人では少ないですし。私は売り上げ見込みに対する時価総額の低さと、最近になってゴールドマン・サックスが大量に購入したあたりで期待できるのかなと思っています　笑

まあ承認されてもしばらくワクチン一本頼りなので、ボラ激しいのは間違いないです。240と280に抵抗線あるので、とりあえずひとつずつ突破出来るといいですね！

>>No. 239

いやいやいやっ、投資の判断は自己責任でお願いします！　笑

NVAXワクチンの単価は安いですが後進国を中心に需要が凄まじいので、契約分を計算していくと株価はこれくらいかなという試算が色々と出ています。
（発展途上国のワクチン接種を目的とする国際組織GAVIアライアンスと11億回分の契約があります）。

過大すぎる試算もありますが、時価総額がある程度騰がるのは間違いありません。
なぜならNVAXはワクチン以外にほぼ収益源を持っていないからです。

先に「競合はコロナワクチン以外にも売り上げ柱ありますしね」に回答させていただきます。

ワクチン主要銘柄（時価総額の高い順）
JNJ→売り上げの柱多数。ワクチンの失敗も株価が多少変動した程度。
PFE→売り上げの柱多数。BNTXと共同でワクチン開発。
AZN→売り上げの柱多数。ワクチンで失敗しても年初来10%の成長。
MRNA→初めて世に出した製品がmrnaワクチン。他は無し。
BNTX→PFEと共同でワクチン開発。他に収益製品はほぼ無し。
NVAX→約35年かけて初のヒット商品がワクチン。他に収益製品ほぼ無し。

ちょっと信じられない事態ですよね。6銘柄のうち3銘柄が他に売り上げのあてを持ってないという。　笑
2銘柄は新興企業で、残りのNVAXは創業以来ろくに製品を送り出せず常に赤字。コロナが始まる直前の株価は4ドルを割って半年後には資金が尽きる状態でした。つまりNVAXは収益源がほぼ無い状態なのに、従来型のワクチンへの期待のみで現在の時価総額。来年はメガファーマのさらに上澄みが自社の医薬品を合算してようやく稼ぐ売り上げをワクチン1つのみでたてる予定ですから、さすがに時価総額上がらないとおかしいかなと。

ここでネガティブな要素ですが上記3銘柄は、コロナという異常事態の終息の見通しが立った時点で致命傷を受けます。
もちろん新興2銘柄のメッセンジャー技術は革新的ですし新しい製品も臨床に入っています。NVAXもインフルエンザワクチンは非常に有望です。
ただこれらは今すぐではありません。jaccさんが危惧されるように収益の柱が他に無いのは危険です。ワクチンの収益でいち早く売れる商品を作らなければなりません。


一番のリスク要因は35年赤字なNVAXの経営陣なわけですが、、、笑
長文失礼しました。
撤退は早めの判断で。

>>No. 226

234でnhfさんも指摘されていますが、企業の価値は時価総額です。
「発行済み株式数」✖️「株価」＝「時価総額」になります。

例えば12月19日現在、NVAXの株価は217円。一方PFEは59円。
発行済み株式数、NVAX7千5百万。PFEは56億。
時価総額ざっくりNVAX1.6兆円。PFE33兆円。
株価は低いですがPFEの株式数が桁違いに多いことがわかります。

PFEの株価が3倍の180円に上がったとしたら米国企業でテスラに続き6社目の1兆ドル企業になります。おそらく世界最大のメガファーマかな？？
NVAXが3倍の660円になっても時価総額はたったの4.8兆円。4.5倍の1000円に上がっても7.2兆円です。
ちなみにMRNAの時価総額は現在12兆円。

225でkbvさんも指摘されているように、NVAXが事前購入分の契約を順当にこなすだけでMRNAの株価上昇の式に当てはめると低く見積もっても1000円がみえてきます。

ただMRNAの上昇はワクチンがなかった頃の期待を一心に受けていましたし、23年以降の需要も読めない事から、うーん計算上は1000円いかないとおかしいけど、この先のコロナの流行も読めないし分からないなあ、、いやいやそれでも500円はいかないとおかしいよね？　でもNVAXボラ激しいし信じていいのかなあ、、ホールド疲れた。という非常に予測が難しいのがNVAXの現状です。

買い煽りではないですが、商品の需要見込みのわりに小さな企業なのでポテンシャル的に500円、1000円いってもおかしくない銘柄です。ワクチンの売り上げがほぼ無い現在の時価総額が1.7兆円で、MRNAの7.5分の1と考えるとすっごく安く感じません？
これからはワクチンの売り上げが入ってきますから。

長文失礼しました！

>>No. 221

そうなんですよね。私も自分が高校生の頃を思い出してほっこりしています！思春期の万能感ゆえのあれこれを思い返して悶えていますが、、でもそういう時期なのでしかたなかったと今は思えます。　笑

ログが流れるや言動でどうしても気になる方はいると思います。
書き込みを規制することは出来ないので、気になった方は無視ユーザーに登録するとお互い良いかもしれません（どちらかを煽っているわけではありません）。
私も根拠のない投稿でログが流れすぎる場合は、有益な情報交換のためそうさせていただきます。

週明け月曜日は欧州医薬品庁の臨時会議ですね。WHOに続いて良い結果を期待しています！

>>No. 194

こちら私の投稿で「今月に申請予定」となっていますが申請は16日に完了していました。勘違いで誤った情報大変失礼しました。謹んでお詫び申し上げます。

>>No. 191

かなりストレスのたまる動きでしたよね😭
終息してくれるのが一番ですが、しばらく定期的に打たなければならないとなれば、私もNVAXを打ちたいです。2回とも副反応が激しかったので。

量産体制はかなり反省したのか資料読む限りでは問題無さそうですよ。世界中の大消費地の近くの工場で承認のタイミングに合わせてすでに製造開始してますから。
武田は年間2億5千万回分以上の製造能力があるようです。とりあえず日本分は余裕だと思います！

売り時難しいですよね。私はインフルエンザワクチンの進捗をみて検討しようかなと考えています。

>>No. 188

武田製薬はメガファーマで時価総額が大きいので「日本で今月に申請予定」程度のニュースではあまり動かないですね。毎日100円というと3%弱かな？　毎日3%弱上がるとあっという間に世界一の企業になってしまいますね。弱小経営者としては羨ましいです😭

販売できる、売れるに関しては日本政府の契約分だけですでに1億5千万回分があります。これは確定分ですから申請が通り次第「売れる」わけですね。
仮に日本で余っても特別な装置もいらず簡単に輸送できるので、他国へ回すことができます。
同じように世界中で事前購入の契約が完了しています。例えばお隣りの韓国では4千万回、EUでは1億回＋1億回のオプションなどなど。
申請が通れば、kazさんの疑問である「販売できる、売れると思うなら」についてクリア出来るのは市場に参加する人間はみんな分かっていました。なぜなら契約ですから。高校生ということなので、もしかすると契約の大事さがピンとこないかもしれないですが、破ると信用がなくなるので、まっとうな国ならまず破らないと覚えて下さい。

NVAXの株価が低迷していたのは世界中の膨大な契約を満たす製造・販売のサプライチェーンの構築に時間がかかり申請が遅れたからです。申請→承認されて初めて販売契約は履行されるので利益の発生するタイミングが非常に分かりやすいですね🧐
短期の資産運用という点から考えると待ってる時間が無駄なので他の株に資産が移るわけです。申請が通ったら買い直せばいいわけですから。
今回株価が12%弱動いたのは利益が発生するというのもそうですが、WHOという権威ある機関から承認が降りたことにより後に続く申請も承認されるだろうと信用が生まれたからです。
契約分を順当に納入するだけで莫大な利益が発生するのは誰でも計算できます。

武田製薬の株価は申請前で1％強増えています。申請提出の発表でさらに動くでしょうし、承認完了したら3%弱くらいは当たり前に動くでしょう。もっともメガファーマで毎日3%弱の上昇はやばすぎですし、何十とあるサプライチェーンの一つなので、そこまではいかないですが😰

長文大変失礼しました！
分かりにくい点や誤っている点などあれば、ぜひご指摘下さい。大学受験も頑張って下さいね！😊

>>No. 186

FDAは今月末に申請予定です。
WHOの承認が降りた時点で、EUとFDAの承認が降りない可能性はまず無くなりましたのでFDAは申請後1ヶ月ほどで承認されるのではと思います。

安全性の高いワクチンという選択肢が増えるのは素晴らしいですね。

WHO承認きました！
ホルダーのみなさんおめでとうございます🎉

>>No. 167

高校生で株とは素晴らしいですね！10年後にはひと財産ですね。
ファイザーの株を持っているようですが、mrnaと不活性タンパクは明確にすみわけが出来ているので、他のワクチン銘柄に排他的にならなくともと思います。
私も（コロナよりだいぶ前ですが）ファイザーの株を持っていました。配当もあり手堅い銘柄ですよね。

煽るような書き込みをしても建設的ではないので、ネガティブな意見にしても科学的根拠をそえてくれると掲示板のみんなも参考になり大変助かります。
掲示板でギスギスしてもしょうがないので、ぜひぜひ楽しく情報交換しましょう！

欧州医薬品庁が12月20日にNVAXの承認について臨時会議を開催し、審査を行うことが発表されました。
23日以降は欧州医薬品庁はバカンス休暇に入るのではと思うので、EUの承認が年内に降りるとすれば20日から23日まででほぼ確定かと思います。

年内スケジュールにNVAXの項目が無かったので、他のトピックの時に合わせて行うのかと思っていましたが、正式に予定が出ました。楽しみです。

ワクチン銘柄全般上がってますが、欧州医薬品庁の「今月中旬に承認するかも」がかなりインパクト大きかったようですね！　もうすぐ、楽しみです。

欧州医薬品庁ワクチン・タスクフォースの責任者であるマルコ・カバレリ氏は、NVAXワクチンについて「90％の有効性と確かなデータがあり、12月中旬には承認が下りる可能性がある」と述べています。
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欧州医薬品庁ワクチン選定の責任者の発言です。
先週オーストラリアの保健大臣が、来週承認されるかもしれないと発言しましたが、そこから推測するとEUの承認は今週から20日までの間が濃厚でしょうか。

オーストラリアの承認に関しては、同オーストラリア保健大臣がNVAXワクチンの承認について、クリスマスまでにプレゼントを届けられるかもしれないと発言したため、今週から25日までの間に承認が降りそうです。

月末の韓国を加えると短期間に最低3つの承認が降りそうです（WHOは未確定ですが含めると4つ）。それまでにもう少し株価を戻してくれると嬉しいですね！

>>No. 76

FDAはまだ申請前なので誰にも分からないと思いますが、NVAXが公表している予定では12月末までに申請完了。1月中に承認されるか？という計画のようです。

先程今月の16日にWHOの最高研究者がNVAXを評価するとアナウンスがありました。この日に承認の可否が出るかは分かりませんが承認に関する決定的な情報は出ると思います。

また先週オーストラリアの保健相が来週NVAXの初の国際承認が出るかもと発言しました。上記によりWHOではなくEUのことだと分かります。

コミクロンの弱毒化？の件でワクチン銘柄はまた酷いことになってますが、NVAX、WHO、各国の担当者の公式の発言から今後の予定をまとめてみました。
カッコに情報元を追記しています。

今週　EUとオーストラリアの承認が出るかも？（オーストラリア健康相の発言）
来週　16日WHOの研究部門トップがNVAXの評価（WHO公式。可否は不明）
年内　FDAに申請予定（NVAX公式）
　　　韓国正式承認予定（韓国食品医薬品安全所長の発言）
翌1月　FDA承認？（NVAX公式）
　　　　オミクロン対応ワクチン製造開始（NVAX公式）

他に申請を出しているところありますが、公的な発表があるところ以外は除いています。

これだけボラが激しいとつい売りたくなりますが、頑張ってホールドします😭

>>No. 74

そうなんですよ。わりと意味が分からないですよね！笑

以前別のワクチンの時に同じことを思って、その時に調べてみたのですが、
承認されるためには製品の原材料・部品の調達から、製造、在庫管理、配送、販売、消費までのサプライチェーンが十全でないといけないようです。
NVAXが何度か申請延期したのは、この部分が弱かったからというのが大きいです。

承認された後は約1ヶ月以内にワクチンのファーストロットを出荷しないといけません。人口の少ない国なら承認されて製造してで間に合うかもですが、人口の多い国だと間に合いません。なので事前に大きな消費地近くに製造能力を持っている企業と提携して、この時期に承認されるだろうと見越して製造します。
納期に間に合わないとサプライチェーン不十分で、緊急承認の資格無しとなりますよね。

PFEなんかは超大企業なのでその点強いですが、NVAXはこれから大きくなろうとしている企業なのでまだまだですね。楽しみです。

まとまりのない長文返信失礼しました！
以前の私とまったく同じ感想だったので笑ってしまいました笑