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No.1291
良くも悪くもイナゴが多いなw …
2019/02/25 15:47
良くも悪くもイナゴが多いなw
デイの人も多そうだし
承認は決まってて、後は正式なIR待ち。
下げる意味分かんねーwww
価値分かってる人が拾ってる事願う。
安値で拾えなくなるで
下げ続けたら反省しますw -
No.44
https://www.sym…
2019/02/15 08:12
https://www.symbiopharma.com/news/20180927.pdf
今後、同製品が承認された場合、これらの疾患に対してトレアキシ ン®がCAR-T細胞医療の前処置として使用されることが可能となります。現在、国内外で 多くの再生医療製品の開発が進んでおり、トレアキシン®は、再生医療の分野においても 患者さんの治療に貢献できることとなります。
再生医療の領域が加わるー♫ -
No.29
厚生労働省は2月20日に薬事・…
2019/02/15 07:57
厚生労働省は2月20日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、再生医療等製品2品目の承認の可否を審議する。審議されるのは、承認されれば国内初のCAR-T細胞医療となる、ノバルティスファーマの「キムリア」と、同様に承認されれば国内初の遺伝子治療薬となるアンジェスの「コラテジェン」。
【審議予定品目】(カッコ内は一般的名称、申請企業)
▽「キムリア点滴静注」(国際一般名:tisagenlecleucel、ノバルティスファーマ):25歳以下の再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(ALL)と、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象疾患とする。承認されれば国内初のCAR-T細胞医療となる。
CAR-T細胞治療は、患者由来の免疫細胞(T細胞)の遺伝子組み換えを行い、がん細胞を捉えて攻撃しやすくした上で患者の体内に戻す免疫細胞医療。小児・若年成人の再発・難治性ALLに関する臨床試験では奏効率が約8割などとなっており、治療法が確立していない重篤・致死的な疾患に対する治療法として期待されている。
米国で17年8月、小児を含む25歳以下の再発・難治性ALLを適応症として、CAR-T細胞医療では世界初のFDA承認を取得した。治療は1回で済むが、5560万円(18年7月、1ドル=111円で換算)と高額。国内の投与対象患者数は250例程度と予想されている。日本では16年5月、CD19陽性B細胞性急性リンパ芽球性白血病、CD19陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、CD19陽性濾胞性リンパ腫の適応に対して、希少疾病用再生医療等製品の指定を受けている。 -
No.1519
これはpts焦りすぎな気がする…
2019/02/08 18:04
これはpts焦りすぎな気がするー。。。
ライセンス契約が出てそっからなんじゃないの?
とりあえず火曜日は寄るし買えるはず。焦らんくていいよ。
そもそも適応拡大は既出ですよね( ・᷄-・᷅ )
過去資料にも適応拡大の可能性が書かれてますし。
実施するには金いるし。
要はそこまでの価値を見込まれてライセンス契約をするのが大本命なのです。
私も結構跨いでいますが、落ち着いて増やして行きましょう!
この価格でストックオプション攻…
2019/03/19 17:45
この価格でストックオプション攻めますね!
行使できる2年後はもっと高値を想定してるわ