塩野義製薬(株)の掲示板

買いそびれてたので買えて嬉しい

後場プラ転よろしく

手代木さって１８年社長やってるのか次育ってるのかな
優秀過ぎて次がおらんよな

それにしてもキャッシュリッチだなー。溜めてたものを一気にはき出した感じ。

抗菌薬は、度重なる薬価改訂で大幅安となり、国内は撤退もやむなかつた。
塩野義は昨年暮れだつたか、製造に取り組む話が有った。
なんせ安いから利益度外視だが、
防疫の国家安全保証の見地から、
膨大な菌床を自社経費で維持管理
する程の塩野義、
赤字でも製造販売する覚悟であろう。

出来ればレアアースの二の舞を避ける為にも、薬価改訂で収支トントンにと期待したい。

何処かの決算で化けそうなんだよね……

英ブイーブ社に
3300億円追加出資
これで併せて、
田辺、ＪＴ、鳥居など8700億円投資
来期様変わりになるぞ

良い上げなんだが、某ネット証券30分遅れデータによると売買のうち超大口の買い11％売り36％。小口個人は上手に対応しないと。

脱中国•抗生物質の国産化にはここの技術力が必要だ！👍

中国から100%輸入に頼っている抗生物質はまた中国から規制受けることはないか？

以下AIの回答
はい。**中国からの輸入に頼っている抗生物質（特に原薬・β-ラクタム系などの主要なもの）が将来再び中国の規制や輸出制限の対象になるリスクは「完全に排除できない」**と国内外の専門家や報道で指摘されています。ただし、現時点で実際に中国政府が抗生物質自体を輸出規制対象にした事例はありません（※ただし懸念は高まっています）。

🧪 1) なぜ中国依存が問題なのか
日本の抗生物質原薬（有効成分）の多くは中国からの輸入に依存しています。特に肺炎・手術感染予防などで使われる“β-ラクタム系”抗生物質では、原材料・原薬のほぼ100%が中国産とされています（国産生産はほぼ皆無）。
このため、2019年に中国と欧州の工場トラブルで抗生物質（セファゾリン）の供給が長期間止まり、日本の病院で手術が遅れるなどの混乱が起きたことがあります。

⚠️ 2) 輸出規制のリスクはあるか？
✅ 理論的には可能性がある
* 中国政府がレアアースやその他軍民両用物資の対日輸出規制を強化した例があり、医薬品原料や抗生物質が“次の対象”になるのではないかという懸念が国内外で出ています。
* 日中関係の緊張が強まれば、政治・安全保障上の理由で規制の対象にされるリスクは“ゼロではない”という見方です。
❌ しかし現時点では規制対象ではない
* 抗生物質そのものや医薬品原料について、中国政府が正式に輸出禁止・制限リストに加えたという公開された情報は確認されていません。
* 専門家も「規制される可能性はあるが、まだ現実化していない」と述べています。

🛡️ 3) 日本政府・業界の対応
リスクへの対応策として以下の動きが進んでいます：
🔹 国産化・供給多元化
* 日本政府が原薬や抗菌薬の国内生産拡大・国産化支援政策を進めています。製造設備への補助金や企業誘致などが行われています。
🔹 在庫確保・備蓄
* 製薬企業がリスクに備えて在庫を積み増す動きが報じられています。
🔹 供給網の多角化
* 中国以外からの調達や代替供給源の検討も進められており、完全依存から脱却する方向性が議論されています。

📌 まとめ（結論）
項目 状況
現在の依存度 β-ラクタム系抗生物質原薬はほぼ中国依存
実際の規制実行 今のところ規制されていない
将来の規制リスク 可能性はゼロではない（政治・安全保障上の懸念あり）
日本側の対策 国産化、在庫増、供給多元化など進行中
✨ 補足
抗生物質のサプライチェーンは原薬だけでなく、その前段階の“化学中間体”や原料についても影響が出る可能性があるため、単純に“いまは大丈夫”と断言できない面もあります。

へー最近果敢に投資続けますね
手持ち資金メチャ活用

英ViiVヘルスケアを持ち分適用関連会社にする旨の発表を好感した買い物が入った！

上げて下げてまた上がるパターンなのかな

たちんぼ？

>綿毛がほとんど飛んでっちゃったたんぽぽみたいなもんでしょ

綿毛がほとんど飛んでっちゃったたんぽぽみたいなもんでしょ

うりうり〜

えうと八ゲのヘ夕クン掲示板になっとるやんw

今日も医薬の中で確りしてたしね

ようやく来たか
抗菌薬国内生産の塩野義製薬

20うん年まで基本放置

アメリカに工場つくって、世界中で羽ばたいてくれ

抗菌薬材料視で明治も有機薬もあがってるから
ここも早く上げてちょーだい

本日インしました
よろしくです(^_-)-☆

化合物の開発費として、アメリカから
６００億円の投資契約受託
アメリカに工場建設も要請される

手代木社長

通知で来てました

塩野義の3900億円買収、狙いは知財に限らず
米販売ノウハウや人材獲得
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO93714840T10C26A1BZ0000/

　中外製薬<4519>は大幅反落。米国市場ではイーライリリーの株価が約3.8％の下落となっている。FDAが減量薬に関する決定を4月10日まで延期したことが嫌気材料とされているもよう。当初は3月下旬までに決定を下す予定とされていた。同減量薬「オルフォルグリプロン」は、同社がイーライリリーに開発と販売の権利を譲渡し、売上額の一部を受け取る契約を結んでいるもの。収益化の遅れが警戒される形のようだ。

刺してたの約定。
今日インしました宜しく。

うりぼう

>下がる理由なんかあった？

利食い売りだけど､まだ上値はあると思う

なんじゃコリャ〜

円高の影響ですかね？

下がる理由なんかあった？

ぼちぼちシオノギさん欲しいと思って来たら最高値⋯😮‍💨

塩野は抗議薬も製造しているし、薬品株の中では安心して持っておれる唯一の銘柄だよ。

みんなウリだから〜🇰🇷

皆様おはようございます⭐︎
3000超えたら一気に上へ伸びていけそうな予感しますね！

塩野義製薬（株）さんの未来が楽しみです！

ホルダーの皆様と塩野義製薬（株）殿の益々のご発展とご多幸がありますように⭐︎⭐︎⭐︎

遊びに来てよ！

>うりぼうの巣を検索したら……
>
>痩せこけたうりぼうの姿があった……
>
>ちゃんとご飯食べてるのかな……

3000円早く行こう‼️

♪お名前覚えてね〜お名前覚えてねー
ゾルではなくゾフねー🍦

お疲れ様!
ここは安心して
放置プレイが
出来ます!

JTの薬品事業や
鳥居薬品、田辺の薬品の買収、
うつ治療薬の認可
抗菌薬の好調など
今後の期待は大

ゾルフーザすごい↓かなり売り上げ良さそう

厚生労働省は、2025年12月8日～26年1月4日の抗インフルエンザウイルス薬の供給状況を9日に公表した。卸売業者から医療機関・薬局などへの供給は約334.2万人分だった。 　内訳は次の通り。▽「タミフル」＝約25.3万人分▽「リレンザ」＝約7.2万人分▽「ラピアクタ」＝約4.5万人分▽「イナビル」＝約66.1万人分▽「ゾフルーザ」＝約130.5万人分▽「オセルタミビル『サワイ』」＝約67.6万人分▽「オセルタミビル錠『トーワ』」＝約32.9万人分―。 　1月4日時点のメーカー・卸売業者の保有量は、合計約2639万人分。内訳は次の通り。▽タミフル＝約459万人分▽リレンザ＝約90万人分▽ラピアクタ＝約33万人分▽イナビル＝約606万人分▽ゾフルーザ＝約820万人分▽オセルタミビル「サワイ」＝約431万人分▽オセルタミビル錠「トーワ」＝約200万人分―

3,000円目前､単なる通過点！

うりぼうの巣を検索したら……

痩せこけたうりぼうの姿があった……

ちゃんとご飯食べてるのかな……

ゾフルーザ、今シーズンはかなり出てるよ。感染症学会が12歳以上で最も効果があり、と推奨してる。日本小児科学会も、5歳以上のB型では推奨。後半は業績に寄与すると思うよ。

０TSの食道がん三相まだ先に　なるべく早く

うりぼうの巣で検索！


>猪退場記念🐷
>
>>なに上げ？？

今日の上げはこれか

塩野義製薬は8日、シデロフォアセファロスポリン系抗菌薬セフィデロコル（一般名、国内製品名「フェトロージャ」）について、グループ会社の塩野義有限公司が中国国家薬品監督管理局から承認を取得した

塩は3分割してますから実質はね
それに住友は無配だし

まぁ 利確は正義　とも言いますから　🙃

でも　私は　塩野義製薬の株 は、まだまだ 手放す気には なれません　❗↗️

高値更新㊗️
利確いたしました。ありがとうございました

高値更新㊗️
利確いたしました。ありがとうございました

久光製薬の次はココが候補。

あもう暮れから更新はしてたんですねｗ
やっと以前想定した10000になるかなあ💃🏻
デモ5000しか残ってない

えコレって上場来高値ですよね！？
8439÷3=2813がコレまでだから

わーい祝🎌上場来高値😁

じわじわ長期上昇してほしい。
企業買収や
開発中のガン治療薬もあるし､
買い材料豊富。

猪退場記念🐷

>なに上げ？？

株価で住友ファーマが迫ってますね。
がしかし、シオノギは安定的にここは強いですね。

なに上げ？？

御前素人なんだから有望かどうかの判断つかねーだろw

うつ病治療
ザズベイは有望薬

ジェイゾロフトなんて、外資メーカーの薬じゃなくて、塩野義 のサインバルタは如何でしょうか??

クービビックは、今　不眠症治療薬として推奨されている オレキシン受容体拮抗薬の１つですが
薬物代謝酵素CYP3Aによって 代謝されるため、併用禁忌が多いのが　玉に瑕　でしょうか ?!

ココのゾコーバとも　併用禁忌　なのは 皮肉なことです　>⁠.⁠<

でも　クービビック　使っていますよ　!!

塩野義 も　やっと騰がって来たので 喜んでいます　🌸

はーい
昨日からジェイソロフトも飲んで応援📣してます🤪

　クービビック®錠について
　２０２５年１２月に、新薬の１４日処方箋（新薬は１４日以上の処方箋が出来ない）がなくなり、販売増が期待される。

　クービビック®錠（一般名：ダリドレキサント）は、デュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）であり、オレキシンと呼ばれる覚醒促進機能がある神経ペプチドの結合と活性を阻害することで効果を発揮します。2022年10
月に、日本の不眠症患者を対象として国内第Ⅲ相臨床試験で良好なトップライン結果を達成し、2023 年 10 月に
は日本における新薬承認申請が提出されました。ダリドレキサントは2022年1月に米国で、4月に欧州でそれぞ
れ承認されており、その他の承認済み地域を含めイドルシア社が QUVIVIQ™のブランド名で販売しています。当
社は、2023 年 7月、旧イドルシア ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社（現ネクセラファーマジャパン
株式会社）および旧Idorsia Pharmaceuticals Korea Co., Ltd.（現 Nxera Pharma Korea Co., Ltd.）の買収に関連し
て、Idorsia Pharmaceuticals Ltd.より、ダリドレキサントの日本およびAPAC（中国を除く）における権利を獲得
しました。なお、日本においては、持田製薬株式会社とネクセラファーマジャパン株式会社がダリドレキサントを開発してきました。
※　QUVIVIQ™はIdorsia Ltd.の登録商標です。
※　クービビックは、日本では　塩野義製薬が一手販売の権利を持っています。

　DORA睡眠薬である※ダリドレキサントが、アルツハイマー病の発症と進行に関連するタンパク質のクリアランスを促進することで脳の健康を支援できるかどうかを評価します。 この試験は予防的であり、睡眠障害の有無にかかわらず、アルツハイマー病認知症を患わない参加者が対象です。

　アルツハイマー病(AD)は症状が現れる数十年前からアミロイドプラークやタウタングルの蓄積から始まり、この過程を遅らせたり防いだ介入によって影響が大幅に軽減されます。 不眠症のために開発された二重オレキシン受容体抗抗薬(DORA)は、睡眠の質に関連する場合もあれば無関係なメカニズムを通じて、アミロイドやタウの除去、神経炎症の軽減、認知機能の改善に役立つ可能性があります。 初期の動物およびヒトの研究では、DORAがアルツハイマー病のバイオマーカーを変化させることが示唆されており、オレキシン経路の調節はアルツハイマー病予防の有望な戦略となっています。 カナダで入手可能な2種類のDORAのうちの1つであるダリドレキサントは、その安全性から予防に良く耐えられる候補として際立っています。

　試験は、240名の参加者を対象に12か月間、50mgのダリドレキサントとプラセボを比較し、12か月間、単一サイト、二重盲検、ランダム化(1:1)、プラセボ比較試験において、ダリドレキサントのAD予防への可能性を評価したいと考えています。 主な生物学的転帰は、リン酸化されたtau181と非リン酸化tau181(p-tau181/np-tau181)の血漿比がベースラインから12か月にかけて変化することです。副次的アウトカムには、追加の血漿バイオマーカーの変化、認知機能、睡眠パラメータ、安全性指標が含まれます。

うりうり〜

エダラボン　いい買物されましたね。　活性酸素を消去出来る唯一の薬ですから、ALS以外にもいろいろ未来が開けて来ます。　もともとは脳卒中に投与されていて、エダラボンを投与すると明らかなリハビリ改善効果が見られました。　開発した田辺三菱の看板製品でした。

もう天井ですか……？
まだまだ。NISA候補ですかね？

来年も塩野義製薬の一択かな。

皆様お疲れ様でございます！
今年も1年ありがとうございました！

2026年もホルダーの皆様と塩野義製薬様の飛躍と発展、実りの多い年になりますように⭐︎⭐︎⭐︎

やっぱり塩野義製薬は凄いと思う。

　　　　　　　　　　【S-588410（非小細胞肺がん）の不思議】

　2025年5月22日付東大付属病院の治験審査委員会議要旨には
“医師主導でおこなわれているS-588410（非小細胞肺がん）臨床試験の監査報告（報告日：2025年3月31日）に関し、調整医師である醍醐弥太郎特任教授より監査報告の説明があり、総括報告書の管理場所と管理期間について質疑応答があった。審議の結果、特に問題等の指摘はなく、これを承認した。”
との記載があります。

　総括報告書とは、最終解析レポートの内容から試験結果の要約と試験全体の結論等をまとめたものなので、総括報告書ができているということは、試験は終了し解析も終わっていることを意味します。ところが未だ試験が失敗に終わったのか、成功したかの公表がなされておりません。

　ただ、失敗でなかったことは確かです。それなりの成果があるので監査をうけ、臨床審査委員会の承認を得るための手順を踏んでいると思われます。

　来春になっての朗報を待ちたい、と思います。

塩ちゃん強いね‼️