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No.180
昨日公開されたGYREの事業説…
2024/05/02 11:07
昨日公開されたGYREの事業説明資料について、当社でも開示を行いました。
2025 年に NASH(MASH)起因の肝線維症を適応症とした F351 の第3相臨床試験を中国で、第2a 相臨床試験 を米国で開始する予定です。
詳細は以下よりご確認ください。
ssl4.eir-parts.net/doc/2160/tdnet… -
No.704
追加来た〜 北京コンチネ…
2024/04/30 11:57
追加来た〜
北京コンチネント社の工場内の様子です。2023年には、生産能力の拡大に向け、安全性の向上とオートメーション化を実現するため、84機の設備を新設しました。 -
No.627
F351に関する記事情報(4月…
2024/04/30 09:22
F351に関する記事情報(4月29日公開)
当社グループが進めるF351に関する記事が掲載されました。
「新薬の研究開発が新たな進歩を遂げ、地元の革新的な製薬会社北京コンチネントが「認定」を加速」
https://mp.weixin.qq.com/s/p6fk0Cwr3DBbeU-zsKqYYQ
この記事の中で、以下がポイントとして挙げられています。
製薬会社北京コンチネントが躍進し、製薬業界や関連患者の注目を集めている
肝線維症を逆転させることができることが判明
F351の全被験者が第3相臨床試験に登録され、2024年末までに臨床試験データが収集される予定
現在、肝線維症に対する効果的な臨床治療法はなく、肝線維症に対する特別な治療法は世界的にも承認されていないため、F351が市販されれば世界初の治療薬となる可能性
中国の臓器線維症患者の数は2031年までに1億9,200万人に増加すると予想
ブロックバスター薬となる可能性のある F351 は、肝線維症治療における世界最速の臨床進歩薬として注目を集めている
新たな進展に基づいて臨床研究結果の分析を加速し、新薬販売申請の準備を積極的に行うと同時に、緊急の臨床ニーズに対応するために生産能力を拡大
本記事の参考訳を以下に添付いたします。原文と内容の相違がある場合は、原文の内容が優先しますことをご了承下さい。
Xでも伸びてるね
2024/05/02 20:24
Xでも伸びてるね