ブリストル・マイヤーズ・スクイブの掲示板

BMYのwebpageからプレスリリース（Bristol Myers Squibb Reports First Quarter Financial Results for 2026）をざっと見ました：

・ 当初アナリストの予測が109億ドルだった売上[Revenue]は、ふたを開けてみれば115億ドル（USD 11,489 mil）だった。
（市場別で見ると米国市場が1%下げの78億ドル + 海外市場が11%上げの37億ドル）
・ EPSもUSD 1.42の予測に対しUSD 1.58だった。
・ Growth portfolio（新製品群）は56億ドル(前年同期のQ1 2025)から62億ドル(Q1 2026)に伸びた。
・ 逆に、Legacy portfolio（既存製品群; 特許切れ近いものも含む）は56億ドル（Q1 2025）から53億ドル（Q1 2026）に下がった。

配当利回り4%超えている。
個人的にはホールドし続けたいなと思います（配当性向 72%ぐらい）

幸い赤字ではない様子なので潰れなかったらよし。
医療関連は新薬に期待している患者株主もいるから、仮に下がっても潰れなければ良しな株主も多いだろうね。

50ドルを下回ったら購入を繰り返すこと約10年ほど

もう、そろそろ跳ね上がってくれないかなと切に願います🙏

なんとか59ドル台で買い増し滑り込みました。
医薬は期待しています。

元々はバファリンの会社。抗癌剤がメイン。認知症の薬作る過程で統合失調症の新薬が生まれた(主成分はイーライリリーが作っていたが、合剤として販売に持ち込んだ)
その薬を転用できないかという話はあるが…まずは日本でも新薬が使えるようにならないと、とは思う

ちょっと値上がりしたけどまだ割安です
🫲😁🫱

営業利益、昨年よりかなりよい。
決算前に買い増し。

明日は配当支払い日だね～😁

3ヶ月ごと年４回配当もらえる

よろしくお願いします❗🥺

ちょっと値上がりしたけど、まだ割安🫲😁🫱

持っているハイテク株が全滅の中、唯一プラスを保っているのがここです。こんな時ヘルスケア株は強いですね。私ももっと買っておくべきでした。

BMY初参戦です。
USD 45.00あたりまでに欲しかったですが、NISA枠が埋まってて買えず。54.70/shareでの参戦はやや不本意ではありますが、income(dividend)に期待しています(今日時点でpayout-ratio 80%超えちゃってるけど)。
よろしく。

43ドルで買えたんだけど枚数ケチったのめちゃ後悔

50ドル奪還嬉しい

ここは、アルツハイマーの薬の会社ですか？
広告で、治験を募集してましたょ。

半導体関連の急落見てるとここは穏やかだね。

配当が届いていました😁
ありがとう😊🙇‍♂️

戻してきましたね！

今日は権利日だねー😊
支払日は11/3

およそ5.2%です👌

急に上がってる

配当は何%ですか

43.28で買ってみた
長期で持ってみようかな

43ドル

良い勉強になります

$48.37で買いました。配当に期待してます！😀🤗

2024年12月度の純利益が赤字になってるけど、これはIPRD(In-Process Research and Development)の償却の影響。

IPRDの償却とは、買収先企業の貸借対照表上にある仕掛研究開発費（無形資産）を償却（評価減）する事で生じる非現金費用。

単に、買収した会社の帳簿上にある無形資産の評価額を下げた、というだけなので、現金費用ではない。なので心配する必要なし🤓😀

60越えろ

わいはブリストルとギリアドちゃんです^^

コベンフィと同じムスカリン受容体の拮抗薬の「エムラクリジン」が失敗したので
アッヴィが下がり、ブリストルが上がっていますね。
個人的にはエムラクリジンも成功してムスカリン市場を拡大して欲しかったですが。
エムラクリジンは直接拮抗作用ではなくてアロステリックモジュレータなので
うまくいかなかったのですかね。

アッヴィもブリストルも両方持ってるから、複雑な気持ち

アッヴィが同じ時間帯に13％下げてるのでそれですね

そう見たいです。
片方は承認され、片方は承認されなかった結果です☺️

11/11ロイター発
アッヴィの統合失調症薬が中間臨床試験で主要目的に届かず下落
BMYはその反動ですかね？

ドイツ銀行が目標株価を４８ドルから55ドルに引き上げ

市場前に10％プラス
何があった？

決算が良かったのね
ここのとこ強くて嬉しい

ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニーが第3四半期決算を発表した。売上高は市場予想を上回り、一株あたり利益（EPS）は市場予想を上回る結果となった。

● 売上高：$11.9B (市場予想：$11.26B、)
● EPS：$1.80 (市場予想：$1.50、)

ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニーの年初来変動率は2%となっており、低調なパフォーマンスで推移している。またブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニーを構成銘柄とするS&P Global 100の年初来変動率は23.5%となっている。

今日の気配は３ドルの窓開け

承認されましたね。統合失調症の患者さんの治療選択肢が広がったという観点からも大きな一歩であると思います。今後は、治療抵抗性の統合失調症や認知症への適応拡大がなされるか、注目していきたいところです。

カルナはKarxt以外のパイプラインの開発段階は前臨床なので、ブリストルはKarxtに2兆円を払ったに近く、それがスムーズに承認されたことは高く評価してほしいところですね

窓開けでしょ

承認されましたね
ロイター「米国FDAは、統合失調症治療薬を木曜日に承認した」

karxtがcobenfyという名前でFDAに承認されました。
株価どうなるでしょうね

PDUFA dateより早いことも多いと聞きますが、あと一週間、動きがないですねえ

26日ですよね。ただ、下記のとおりですので間違えないように

PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) dateは、米国食品医薬品局（FDA）が新薬の承認または却下を行う予定の目標日を示しています。KarXTの場合、PDUFA dateが2024年9月26日であるということは、FDAがその日までに承認または却下の決定を下す予定であることを意味します。

ただし、PDUFA dateは目標日であり、必ずその日に決定が下されるわけではありません。FDAは時折、追加の情報が必要な場合や審査が延長される場合など、予定のPDUFA dateよりも後に決定を行うこともあります。また、FDAが予定日より前に決定を発表することもあります。したがって、9月26日に必ず許認可があるとは限りませんが、その前後での決定が期待されます。

この数日まあまあ強い

先ほど、インしました。

景気後退局面に向けて仕込みました
配当も良いですね

しばらく様子見してから打診買いしようと思います。

なかなか面白い銘柄かなと思い打診買いしました、もしもう少し安くなったら買い増すか。

ちょうど欲しい株があるのと、毎日2%以上も落ちたらツラいわで撤収だわ💦

まだ医薬品株のターンは遠いのか…

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE:BMY)の第2四半期業績は、新製品が大きく貢献し、アナリストの予想を上回る好調な業績となった。製薬大手である同社の成長を顕著に牽引したのは、貧血治療薬レブロジル、心臓病治療薬カムジス、そしてベストセラーとなっている血液サラサラ薬エリキスの売上であった。

同四半期の総売上高は122億ドルに達し、前年同期の112億ドルから約9％増加した。LSEGのデータによると、この数字はアナリストが予想した平均売上高115億ドルを上回った。

純利益は16億8000万ドル、1株当たり83セントと、昨年の20億7000万ドル、1株当たり99セントから減少したものの、ブリストル・マイヤーズの調整後利益は1株当たり2.07ドルとなり、アナリスト予想1.63ドルを上回った。

好決算で配当５％は買い！

パイプラインの1つでPDUFA dateが2024年9月26日のKarXT（昨年2兆円で取得したもの）だけでも物凄いことになると思っています。
1950年代以来の久しぶりの新しいカテゴリーの抗精神病薬（統合失調症の治療薬）。
統合失調症の有病率は全人口の1％、そのうち3割が治療抵抗性統合失調症（従来薬が効かない）ので、中進国以上で使われると仮定して30億人×0.01×0.3=9百万人のブルーオーシャンが広がっています。

このブリストル・マイヤーズ スクイブリカージョンの決算発表は
７月26日午前８時（現地時間）
こんなに上がるのは情報が漏れた？
ただ決算発表の内容が悪ければヤバイので注意やね
前日にどうするかかんがえます。

こんなに上がったの、初めて見たわ❕

いつもは1%も上げたら、上出来だったのに💦

この会社2024年のプリ・ガリアン賞にも候補になっている
もちろんポジショントークです😁

プリ・ガリアン賞は、製薬業界において最も権威のある賞の一つとされていて、製薬業界のノーベル賞。
過去にこの賞を受賞した会社の株価は爆上げしてる
もちろんポジショントークです。

以前から狙っていたプリ・ガリアン賞を2022年と2023年に連続受賞したブリストル・マイヤーズ スクイブリカージョンを今日買いました買値は40.1ドル。

長期で持ってた含み益がほぼなくなった

ゆっくり買いまして行きます

今日、権利落ち後だからさらに下がるかも

現在39,66ドルで、年間配当利回り6.05%はさすがに買いが入ってくるんではないかな。

サンバイオ（SB623）、門前払いだけは回避できたが・・➷
　　BMYの提携先、サンバイオとはレベチなんで期待大！！！　　
　　　


”飼殺し状態”での最適な落しどころを、厚労省・PMDA間で見出した事例

RISFAX 2024.6.20
「「アクーゴ」、期限付き承認も“出荷NG”に　再生医療部会 データ不足のまま異例の措置、同等性・同質性確認は先送り」

厚労省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は19日、アクーゴの国内5例目となる「条件および期限付き承認」を了承。
7年間の期限をもって有効性の検証を進め、改めて本承認の申請を求める。
ただ、3月の部会で指摘された治験製品との同等性・同質性が確認できない問題が追加データでも判断できないとして、承認後もこれを説明できるデータが提出されない限り「出荷を認めない」という異例の措置を講じる。
（中略）
通常、部会の開催前には追加データを医薬品医療機器総合機構（PMDA）が審査し、議題に載せるか判断するが、厚労省医薬局医療機器審査管理課によると、今回は「一定の評価はできるが、確認はできない」まま審議に踏み切ったと
いう。

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薬剤を活かす方向で、厚労省・PMDAが各方面と調整を尽くした事例

RISFAX 2024.5.23
「厚労省 24日の第二部会、「アビガン」のSFTS適応追加を審議」

厚生労働省は22日、24日に開催予定の薬事審議会医薬品第二部会で、富士フイルム富山化学の「アビガン」の適応追加の可否を議題に加えると発表した。
適応追加をめぐっては9日の第二部会でも審議したが、臨床試験で「明確な有効性」が示されていないとの意見が委員から上がり、継続審議となっていた。
医薬局医薬品審査管理課によると、前回の会合後に企業や医薬品医療機器総合機構（PMDA）で委員の懸念に対する検討を重ね、改めて「審議の準備が整った」ことから、再度俎上に載せることになったという。

ニュースもあったし久しぶりに買ってみたが、よー落ちたもんやなぁ…

ホンマに製薬株は怖いが底値圏ぽいし、配当も良いから頑張ってホールドしよう🎵

地合とか関係ないんですかね。
企業買収といい米国のアステラス製薬ですか?

昨日は米国製薬企業株には資金が流入して前日比アップの会社が多かったようです（所持株6社中5社）。下がったのはここだけですね。。。

ようやく反転でしょうか

40ドル割り込むのも時間の問題かな？
ナンピンしたいがまだ我慢！

ただ、この会社、パイプラインの枯渇が問題視されているようですね。
皆さんはどう思われますか？

今なら米国債より利回りいいですね。42.2ドルで入りました。
ファイザー、ギリアドとここを少量買っていますが、持ち株の配当全体を押し上げてくれています。このままずっと持っているかも。