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塩野義が後場強含み、新規抗真菌薬オロロフィムのグローバル第３相試験で良好な結果
塩野義製薬<4507>が後場強含んでいる。午後１時ごろに、イギリスのＦ２Ｇ社と共同開発する新規抗真菌薬オロロフィムの侵襲性アスペルギルス症患者を対象とするグローバル第３相臨床試験（ＯＡＳＩＳ試験）において、主要評価項目を達成したと発表しており、好材料視されている。
塩野義では、Ｆ２Ｇ社との契約に基づきオロロフィムの共同開発を進めるとともに、欧州及びアジアでの開発及び独占的販売権を有しており、試験結果を踏まえて欧州及びアジアでの承認申請を予定しているという。また、Ｆ２Ｇ社は米国食品医薬品局（ＦＤＡ）への新薬承認申請を計画している。
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四季報【増配】今期最高益更新、営業利益3割増配、来期更に二桁増。2832.5円(6/17)、3400円目標(日興)
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皆んなが嫌気して売ると､そこが底値。
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ここらが底値。これから出直り。
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もう５０００円ぐらいになってるとおもいきゃ。ぎゃあ・・・。
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機関が上がらないようにしてるみたいですが、何か、公にならないような理由でもあるんですかね？🤔
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全く駄目だな
ここは…
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機関投資家の皆様､ピークアウトしそうなAI半導体銘柄に目を奪われることなく、
着実に高収益を実現している塩野義製薬への見直し買いをよろしくお願いします。
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さっさと2700戻るよ
全力売り
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おっさんは くしゃみすると
決まって 遠くまで聞こえるほどの
下品極まりない 大声を張り上げる
おっさんには 恥というものがない
だから女から忌嫌われるんだな
私もうんざりしてる
くしゃみしても声が出ない
薬を開発してください
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何で上がってるんですか？
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あまりにも安値に放置されているが、
見直し買いは入らない。
ＡＩ半導体一極集中相場終わってほしい！
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〈アトピー患者に効果、塩野義製薬など確認〉
- ニュースイッチ 2026年06月11日
https://newswitch.jp/p/49427
──────
抜粋
塩野義製薬と鳥居薬品は
「タピナロフクリーム」で、
乳幼児
～～～
アトピー性皮膚炎患者対象の
第ＩＩＩ相臨床試験の中間解析結果で
皮膚炎改善効果と安全性を確認した。
３―２４カ月の患者を対象
２０２４年に成人と１２歳以上を対象に発売し、
２５年に２―１２歳未満で承認申請した。
今回適用範囲拡大を図る。
──────
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こんな株価のはずないと思っています。
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個人を騙して金巻き上げようとする、欧米機関の定石。
株価形成が著しく歪められるが、日本証券協会は奴らと
グルだから、やりたい放題です。BY株歴５０年。
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もっと早くに確認するべきだったけどモルガンスタンレーのレポートでは2030年にかけて利益下がっていく予想だから、会社の想定どおりにならない予想だな。
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6/2と同じような動きや
悪い大人がすみついてるようやね
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そろそろAI・半導体総崩れで脱出しきた資金が逃避してくる。
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サポートないん怖いなぁ〜w
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何処かの超大型IPOに入れ込む為かも？
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売られる要素って何なの？
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売られすぎだろ😡
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やめよったやん〜www
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エーザイのようになるのだけは止めてくれよ
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議決案投票がきた
全く関係ない社外取締役がおるのが問題
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サポートやめるとか言い出すなよ短期線w
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あとは上がるだけ？
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AI半導体株が総崩れ。
逃げ出した資金がディフェンシブ株へ
流入する番。
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マンションの方のポストが招集赤紙でいっぱいでした
塩野義のオサレな封筒の覗き窓も健在でした😚
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塩野義胃腸薬kをくばってくれ。。。
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株主優待で、ポポンｓくれたら嬉しいけどなぁ、、、
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薬品株はディフェンシブなので激しく儲けようって考えよりは長く持って気長に儲けましょうみたいな株です。
一喜一憂する株ではないです。
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ADHDの子供向けの治療アプリを発売するとか並の製薬会社ではないな…
ましてや保険適用とかすげー
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ＡＩ半導体株が調整入りすれば､
たたき売られてきた薬品株に見直し買いが入る。
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文字通り塩漬け
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気長に待ちましょう。
来年は売り上げ&利益共大幅な上昇が見込めるので、4000円は行くでしょう。
今売っちゃダメダメ🙅
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将来期待できる銘柄だと思うんだけどなぁ…
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家庭内感染予防として症状が出ていない人が服用するってこと？？
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鳥居薬品と合併したんだから、塩野義＋鳥居薬品の相乗効果を伴った株価になるだろ？普通？
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薬品株は素人には、難しいんだって。3年塩漬けしたよ😅でも愛着心で手放せない。➕に戻ったけど、素人は迷う☺️
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およよよよよ
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株価3758円って、何だったの？
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昨日ソフトバンクグループの板見てると、あっという間に500円高から、マイナス20円になり、ビックリした。 やはりデイトレ組なんだろうね。 私は仕事でとても出来ません。 安くなったものを買うだけ😆
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だいぶ塩っ辛くなってきたぜ…
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いくらなんでも､2,600円まで売るのは異常！ＡＩに偏りすぎ！ＡＩ株には大きな調整が必至！
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うりぼうの巣で検索！
>そういう括りの銘柄リストですよね
>
>もう単価上がるから買わないけど
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そういう括りの銘柄リストですよね
もう単価上がるから買わないけど
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とことん調べても下落する理由がない銘柄は下で拾うと大体勝てる。今の塩野義がそれ。
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ここイナゴ多かったのか？
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こんなとこ売ってキオクシア買わないとね
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なにこのクソ気配…
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承認おめでとうございます。
▼
〈抗新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）薬
エンシトレルビル フマル酸の
COVID-19曝露後発症予防における
米国FDAの承認について〉
- 塩野義IR 2026/06/01
https://www.shionogi.com/jp/ja/news/2026/06/20260601.html
──────
私から補足
3点まとめるとこうです。
1. 米国で「治療」より「曝露後予防」を先に押した理由
最大の理由は、
米国向けの治療適応試験 SCORPIO-HR が
主要評価項目を達成できなかった一方、
曝露後予防試験 SCORPIO-PEP は
主要評価項目を達成したからです。
塩野義は2024/05/13にSCORPIO-HRについて、
抗ウイルス効果は示したが
「症状持続的消失までの時間短縮」
の主要評価項目は未達だったと発表しています。
2. SCORPIO-HR失敗とSCORPIO-PEP成功の関係
治療では、発症後の症状改善をプラセボより明確に早める必要があります。
しかし現在のCOVID-19のほとんどである コロナ株は
ワクチン・既感染・軽症化で自然回復が速く、
症状エンドポイントで差を出しにくい。
一方曝露後予防 PEPでは、
同居者など曝露直後の未感染・無症状者に投与し、
「発症を防ぐ」ことを見るため、
薬理作用がエンドポイントに直結しやすいものです。
SCORPIO-PEPでは
COVID-19発症リスクを67%低下させ、
主要評価項目を達成しています。
3. ファイザーのPaxlovidとの競争上、PEP承認は商業的に有利か
ある程度、有利です。
Paxlovidは既に治療薬市場で強い既存薬ですが、
XOCOVAは今回、
米国で「曝露後予防」の経口薬として
初・唯一 というポジションを取れました。
塩野義の2026/06/01 IRも、FDA承認適応を
「COVID-19患者との接触後のPEP」と明記し、
「first and only oral option」と打ち出しています。
ただし売上面では
過大評価禁物
です。
PEPは「感染者と接触した12歳以上」向けで、
診断・処方・服薬開始までの実運用が必要です。
COVIDへの社会的警戒度が下がった現在、
巨大売上になるには、
免疫不全者・高齢者施設・家庭内感染予防などで
処方する流れ、習慣が作れるかが鍵です。
また、予防薬として家族複数人に
急遽使用するという使い方の場合、
価格がリーズナブルかどうか。
12歳未満はどうするか。
投資目線の要約
米国FDAで治療薬として大市場に入った、という話ではありません。
今回の本質は、
治療適応で苦戦したエンシトレルビルが、
PEPという別ポジションで米国承認を取った
ということです。
これは科学的・規制上は大きいことですが、
商業上は「処方導線を作れるか」次第です。
今後の流行の波や新変異体の毒性によっては、
脚光を浴びて、日米での大量買い取り・備蓄と
の可能性再浮上も含めて、
塩野義にとっての天恵となるでしょう。
（ChatGPT 5.5使用）
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薬は厳しそうだな。ここだけではない。
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無理やり下げてるから、数日後に元に戻るパターンだと思います。🤔
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9:00出てたんですね！！
抗新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）薬 エンシトレルビル フマル酸の
COVID-19 曝露後発症予防における米国 FDA の承認について
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今日堅実地味なマトモな所が下がってるよね
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何してくれてんの？
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なぜ下がる？
理由が分かりません。
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皆んなキオクシアへ鞍替えしてます。
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似たりよったり。
どんぐりの背比べ。
両社頑張らな❢
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損切りすると上がりそうなのでなかなか売れず…という人〜🙋
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なんでこんな売られてんの？
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2800にいく
全力売り
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ゾコーバ、
コロナ予防薬として、FDAの承認獲得
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右肩上がりなんだろうけど、急に上がったりすると、やっぱりある程度の水準まで下がる。
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窓埋め📈🤔
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クロージングの下げがクソすぎる
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無事通過
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〈新薬等15製品承認へ
ノバルティスの慢性特発性蕁麻疹治療薬・ラプシド錠など
薬事審・第二部会が了承〉
- ミクス 2026/05/26 04:51
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=80269
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抜粋
▽①ゾコーバ錠25mg、
②同錠125mg
（エンシトレルビル フマル酸、塩野義製薬）：
「SARS-CoV-2による感染症の治療」を効能、効果とし、
小児用量を追加する新用量・剤形追加に係る医薬品。
再審査期間は残余期間（令和16年3月4日まで）。
3CLプロテアーゼ阻害剤。
現在、12歳以上の小児及び成人に対する用法・用量が設定されているが、
今回、6歳以上で体重20kg以上の小児
の用量を追加するもの。
25mgは剤形追加。
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社長は製薬で一番良いと思う。株価下がる→社長のせいにするは短絡的。
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