国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
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アステラス製薬(株)の適時開示
適時開示情報一覧
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
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2024年３月期 決算説明会資料
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2024年３月期 決算補足資料
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2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
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コアベースの業績の定義変更について
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役員の異動について
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前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
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過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
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無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
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IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
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抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
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「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
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前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
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サステナビリティ・ミーティング資料
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2024年３月期 第３四半期決算説明会資料
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2024年３月期 第３四半期決算補足資料
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2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
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抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
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抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
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ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報
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コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/26
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米国 Propella Therapeutics の買収完了
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抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得
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VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
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抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査
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前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
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米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
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2024年３月期 第２四半期決算説明会資料
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2024年３月期 第２四半期決算補足資料
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