検索結果 スレッド コメント 最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> アンジェス(株) >国防の観点からも重要です。世… お侍様 2025/12/24 09:21 >国防の観点からも重要です。世間にはコロナは人工物と言う人もいるようですが、背筋が寒くなります。 ✨開発のスタート✨ 2020年3月、アンジェスは大阪大学との共同で、DNAプラスミド技術を活用した武漢株(オリジナル株)に対するCOVID-19 DNAワクチンの開発を決定。すぐに前臨床試験に着手しました。   開発の背景には、過去にDNAプラスミドを使った治療薬(例:HGF遺伝子治療薬)を上市した実績があり、安全性とスピードという強みを活かせるという思惑がありました。  2020年6月時点では、同社は2021年前半の実用化を目指しており、「ワクチン戦争」中でも開発が進んでいる最前線として注目を集めていました。  ✨臨床試験の進捗✨ 2020年後半には、日本で世界初のCOVID-19ワクチン臨床試験(安全性・有効性の検証)が大阪市立大病院で始まりました。  その後、第Ⅰ/Ⅱ相および第Ⅱ/Ⅲ相の臨床試験も進行。高用量ワクチン(high-dose formulation)についても試験が行われました。    第Ⅱ/Ⅲ相(Phase 2/3)試験では、500名規模の被験者を対象にした試験(例:登録番号NCT04655625など)が実施されました。   2022年11月時点で、初期および高用量ワクチンともに、12週間後の中和抗体価およびスパイク特異的抗体価など主要な免疫評価項目が期待された水準に達せず、開発中止が決定されました‼️ ✨アンジェス✨ ✨2022年9月7日、正式にオリジナル株向けDNAワクチンの開発中止が発表しました‼️ ✨国防には無関係な結果となりましたな⁉️✨笑✨😄✨
最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> アンジェス(株) >国防の観点からも重要です。世… お侍様 2025/12/24 09:21 >国防の観点からも重要です。世間にはコロナは人工物と言う人もいるようですが、背筋が寒くなります。 ✨開発のスタート✨ 2020年3月、アンジェスは大阪大学との共同で、DNAプラスミド技術を活用した武漢株(オリジナル株)に対するCOVID-19 DNAワクチンの開発を決定。すぐに前臨床試験に着手しました。   開発の背景には、過去にDNAプラスミドを使った治療薬(例:HGF遺伝子治療薬)を上市した実績があり、安全性とスピードという強みを活かせるという思惑がありました。  2020年6月時点では、同社は2021年前半の実用化を目指しており、「ワクチン戦争」中でも開発が進んでいる最前線として注目を集めていました。  ✨臨床試験の進捗✨ 2020年後半には、日本で世界初のCOVID-19ワクチン臨床試験(安全性・有効性の検証)が大阪市立大病院で始まりました。  その後、第Ⅰ/Ⅱ相および第Ⅱ/Ⅲ相の臨床試験も進行。高用量ワクチン(high-dose formulation)についても試験が行われました。    第Ⅱ/Ⅲ相(Phase 2/3)試験では、500名規模の被験者を対象にした試験(例:登録番号NCT04655625など)が実施されました。   2022年11月時点で、初期および高用量ワクチンともに、12週間後の中和抗体価およびスパイク特異的抗体価など主要な免疫評価項目が期待された水準に達せず、開発中止が決定されました‼️ ✨アンジェス✨ ✨2022年9月7日、正式にオリジナル株向けDNAワクチンの開発中止が発表しました‼️ ✨国防には無関係な結果となりましたな⁉️✨笑✨😄✨
>国防の観点からも重要です。世…
2025/12/24 09:21
>国防の観点からも重要です。世間にはコロナは人工物と言う人もいるようですが、背筋が寒くなります。 ✨開発のスタート✨ 2020年3月、アンジェスは大阪大学との共同で、DNAプラスミド技術を活用した武漢株(オリジナル株)に対するCOVID-19 DNAワクチンの開発を決定。すぐに前臨床試験に着手しました。   開発の背景には、過去にDNAプラスミドを使った治療薬(例:HGF遺伝子治療薬)を上市した実績があり、安全性とスピードという強みを活かせるという思惑がありました。  2020年6月時点では、同社は2021年前半の実用化を目指しており、「ワクチン戦争」中でも開発が進んでいる最前線として注目を集めていました。  ✨臨床試験の進捗✨ 2020年後半には、日本で世界初のCOVID-19ワクチン臨床試験(安全性・有効性の検証)が大阪市立大病院で始まりました。  その後、第Ⅰ/Ⅱ相および第Ⅱ/Ⅲ相の臨床試験も進行。高用量ワクチン(high-dose formulation)についても試験が行われました。    第Ⅱ/Ⅲ相(Phase 2/3)試験では、500名規模の被験者を対象にした試験(例:登録番号NCT04655625など)が実施されました。   2022年11月時点で、初期および高用量ワクチンともに、12週間後の中和抗体価およびスパイク特異的抗体価など主要な免疫評価項目が期待された水準に達せず、開発中止が決定されました‼️ ✨アンジェス✨ ✨2022年9月7日、正式にオリジナル株向けDNAワクチンの開発中止が発表しました‼️ ✨国防には無関係な結果となりましたな⁉️✨笑✨😄✨