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AI創薬に大きく舵を切る製薬業界 研究室で試験管を手にする研究員 人工知能(AI)技術は様々な病気の治療薬の開発を高速化する Hoffmann-La Roche 人工知能(AI)が医薬品開発における存在感を急速に高めている。スイスの製薬大手のロシュやノバルティスも巨額を投じ、AIによる新薬開発の高速・低コスト化に大きな期待を寄せる。臨床試験に進む薬の候補も出てきているが、患者に届くまでの道のりは長い。 2024/06/11 11:30 17 分 スイス・米国・カナダに拠点を置くバイオテック企業「エンドジェナ・セラピューティックス(Endogena Therapeutics、以下エンドジェナ)」は現在、網膜色素変性症(網膜が変性する目の遺伝性の難病)の治療薬候補EA-2353の臨床試験(ヒトを対象とした有効性・安全性試験)を進めている。 薬を開発するためにはまず、列挙した分子の特徴的なパターンを見つけ出さなければならない。その特徴を骨子として複数の候補構造を提案していく。だがこの作業は熟練の研究者であっても簡単ではなく、長い年月とコストが掛かる上、うまくいくかどうかは運によるところが大きい。医薬品開発の現場で10年近く経験を積んだシュテーガー氏にとっても同様だった。 シュナイダー氏は、人工知能(AI)モデルで分子の特徴的な構造パターンを見つけ、目的の生物活性を持つ可能性が高い複数の候補構造を提案した。シュテーガー氏のグループは、数年間かけてこれらの分子の合成と活性テストを行ない、 最終的に2つの新薬候補に絞り込んだ。その1つが冒頭に登場したEA-2353だ。現時点で臨床試験の初期フェーズまで進んでいる。 「AIがなければ、新薬候補を見つけられなかったかもしれない。アルゴリズムは人の目では気づかないパターンを見つけられる」とシュテーガー氏は言う。この2つの新薬候補を次のステップに進めるために、チューリヒと米サンフランシスコを拠点として、2016年にシュナイダー氏と共に立ち上げたスタートアップがエンドジェナだった。 AI技術は医薬品開発の時間とコストを大幅に削減できる可能性があることから、創薬分野でのAI投資ブームが起きている。米ボストン・コンサルティング・グループが昨年発表した調査結果外部リンクによれば、過去10年間で、AIを医薬品開発の主要技術とする「AIファースト」のバイオテック企業やスタートアップ(約200社)への投資額は180億ドルを超えた。
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窪田製薬HD-急騰 日本網膜色素変性症協会がPMDAに早期承認の要望書提出 窪田製薬ホールディングス<4596.T>が急騰。同社は6日11時、日本網膜色素変性症協会が医薬品医療機器総合機構(PMDA)にスターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の早期承認を求める要望書を提出したと発表した。 「エミクススタト塩酸塩」については、同社子会社のクボタビジョン・インクが開発している。要望書では、エミクススタトの可能性と、スターガルト病が遺伝性網膜変性疾患の中で最も一般的なものの1つであることなどが訴えられているとした。
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いよいよ iPS細胞時代の到来‼️ 心筋細胞に続いて、加齢黄斑変性症、 網膜色素変性症、パーキンソン病--等々の再生医療による治療法が承認される 可能性が出て来るでしょう。 2025年〜2030年はiPS細胞時代の 幕開けになりそうだ‼️^_^
リスク調整後の正味現在価値:サ…
2024/06/14 21:51
リスク調整後の正味現在価値:サンバイオのVandefitemcelの現在の評価額は? によってもたらされるグローバルデータ サンバイオバンデフィテムセル 共有 バンデフィテメルは、サンバイオが商品化した遺伝子改変細胞療法で、外傷性脳損傷における主要な第II相プログラムである。Globaldataによると、4つの臨床試験に関与しており、そのうち3つが完了し、1つが計画されています。GlobalDataは、独自のデータと分析を使用して、リスク調整後NPVモデル(rNPV)におけるVandefitemcelの評価の全体像を提供します。モデルはこちらからご購入いただけます。 Vandefitemcelの収益は、GlobalDataのExpiry Modelに基づき、2038年までに全世界で年間700万ドルに達すると予想されています。医薬品の収益予測と推定コストは、正味現在価値 (NPV) とも呼ばれる、その医薬品への投資機会の価値を測定するために使用されます。医薬品の相移行成功率を残りの研究開発費に適用し、承認の可能性(LoA)を販売関連費用に適用することで、リスク調整後NPVモデル(rNPV)が得られます。rNPVモデルは、臨床開発中の医薬品が進行しないリスクを説明する、より保守的な評価尺度です。 Vandefitemcel 概要 SB-623 (vandefitemcel)は虚血性打撃および外傷性脳損傷、パーキンソン病(PD)、乾燥した年齢関連の黄斑変性症、網膜色素変性症、脊髄の傷害、アルツハイマー病および出血性の打撃からの慢性の運動欠損の処置のために開発中です。インプラントとして非経口および脳内経路で投与されます。SB-623は、健康な成人ドナーから採取した骨髄液から単離した間葉系幹細胞にNotch-1を遺伝子導入して作製した幹細胞治療薬です。新薬候補は再生技術に基づいています。また、認知症治療薬の開発も進められていました。 https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/vandefitemcel-sanbio-net-present-value/