検索結果 スレッド コメント 最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> ペプチドリーム(株) リンクメッド発 脳腫瘍に対す… intheheatofnight 2024/06/08 20:09 リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
最新の投稿順 古い投稿順 1件中 1件 - 1件を表示 医薬品> ペプチドリーム(株) リンクメッド発 脳腫瘍に対す… intheheatofnight 2024/06/08 20:09 リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
リンクメッド発 脳腫瘍に対す…
2024/06/08 20:09
リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。