たくん

>>No. 206

昨日、自分の中でCANBASを持ち続けるかの試金石にしていたIRが出ました。
（2月中旬に発表した、2月予定　というのが3月になるのはさすがに信用問題なので。。）

ここまでEMAの話を隠していた（言えなかった？）のは仕方ないとして、
今後は突破口になるEMA　3相の早期実現を期待しています。

100+100の小さな症例でまずは打診開始した　というのも補足にあったので
逆にできるだけオープンにすることにより、EMAとの協議内容も周りから見えることにより、あり得ない忖度が働かないことも期待できます。

そこから150+150になっても、100+100+100の3種の比較になっても全然OKなので。

100+100でOKが出たら、それはそれでポジティブサプライズですし。

さあ、これからは、安値は拾っていきます！

売らせてる　・・・そう思う
買わせてる　・・・そう思わない

怖いｗｗ

毎回アガルンジャーは適当にしか見ないけど、今回ばかりはフル尺で見てしまいました。
去年のワラント発表前後の時、2025年最速上市　の記載を外したあたりで、ダイレクト3相は難しい（政治的に？）・・・という感触なり提示はあったのかもですね。

じゃあそこで適時開示したらどうなるか・・・？今よりもSTOP安連発で下落が激しくそれこそ頓挫していたのかも・・・。
そこで欧州の打開策にたどり着くまでは、相当な苦労があったのだとは思います。

そして現在はまさしく背水の陣。

欧州頓挫のリスクもあるので買い増しはもうちょっと様子見になりますが、現物は一枚も減らしてません。

ここから10倍になって恩返ししてもらうまでは、応援継続です！

ぼちぼち決めました。

戻すことも想定して成売りは引っ込めて、
ホールドします。

その後の動き次第でまた考えるかな…
ただ、薬剤失敗ではないので長期ホールド分はいじりません！

ESMOで、

CBP501・シスプラチン・ニボルマブの併用療法は、転移性膵臓腺がんに対する3次治療として、忍容性のある安全性で、３ヶ月無増悪生存率、無増悪生存期間および全生存期間において、持続的な奏効と臨床的に意義のある改善をもたらした。この化学免疫併用療法は、さらなる検討を進めるべきである。

と言ってた意味が今なら理解できそう。
FDAが煮え切らないから、プッシュする意見なのかなと。

過剰にストップ2連だ〜　て騒ぐ人は売り煽りに見えてくる（笑）

ホルダーさんは冷静な判断がいりますね。

朝の気配で考えるか…気配は下に張り付くでしょうけど。。

意外にストップ剥がれて上がるかも…と期待したいですね！

なかなか想定外の話でしたねｗ　スト安で少し買ってしまったｗ　早まったかな？
180円まで下がったのでまたイチから出直しですが、やはり政治力も多少考えないとなんですかね。。

端的に言うと　潰されかかってる　てとこですかね。

弱小個人での応援は継続ですが、でかいサポーターがいるといいんですが・・・。

多少強引な手段　・・・　
・追加ワラント
・下限変更したワラントに組み換え
・追試ありでもOKとした見切り発車
・当初予定より大きな治験規模を承諾（追加ワラントが必須）
あたりでしょうか・・・。

想定外でしたが株価600～500円程度も覚悟するしかないですかね。

ただ、一途の光とすれば、2027上市目標は変えていなそうなので、（これだってすぐ遅延発表するかもですが。。）
プロトコールと治験数さえ確定すれば、十分挽回できると期待します。

それまでは枚数うまく調整して退場にならないようにしないとですね。

株価対策はちょっとはして欲しいのですが。。。

なかなかの下げですね。。追加ワラントでも下限変更でもよいですが、せめてプロトコールと治験数が判明すれば数字読めるんで反転期待できますけど。。

3群×150　や　3群×200　くらいなら全然オッケーでしょ。

承認申請時に追試を求められるリスク回避・・・って考えたら。

2相もう一回　とか、治験数もっと多く　とかはちょっと。。
でも失敗じゃないし、急がば回れ　て考えたら辛抱するしかないんだけど。

進捗出ないので相変わらず株価はボックスで冴えないけれど、
急いで3相成功して承認申請の時に追試を求められても、余計時間かかっちゃいますからね。

要は急がば回れ

でしょう。

三剤✕150 でも　三剤✕200でも治験が成功した時に、
承認申請に対して疑義が発生しないのが
大事じゃないですかね？

そしたらマジで夢の10,000円超えも（笑）

ここまで来たら腰を据えて行きますよ！！

ここまで来たら、3相開始　だけで十分カッコいいでしょ！

カッコ悪いのは　2相やり直しとか3相中止とかじゃないですかね。
頼みますよ！

一見泥臭くて格好悪い「秀逸さ」

てどんなんですかね？

かっこ良い　＝例えば　シングルアーム　での治験とか？
カッコ悪い　＝既存治療　VS　3剤（CBP501、シス、オプ）　の2群？？
それとも
カッコ悪い　＝既存治療　VS　3剤　VS　2剤（シス、オプ）　の3群？？

どっちのがより泥臭いんでしょうかね！？

通報窓口の情報ありがとうございます。

web検索したら一発で出ました。
公正な株価形成を望むので、微力ながら一報しました。

少しでもあり得ない動きが減れば嬉しいです！


>証券市場等の不公正取引に関する情報受付窓口
日本取引所グループ

だいたい今年の1月にオーファンドラッグ認定受けた時が株価1,200円くらい。
そこから増資があったにせよ、何歩も進展してるのに1,000円以下はおかしい。

早く水準訂正求むです！

まあそれも機関の決算諸々考えると、ある程度の時期に買い転換する・・・ていう暗黙の忖度が効いてる気もします・・・・　　　でお願いします（笑）

学会は今まで無風だったわけだし、徐々にここからワラント発表前の1600円前後を目指せばOKですね。まだまだ材料はこれからです！
トレンド転換が見えれば十分ですね！

アムジェンの件、現時点では確かに誤植なんでしょう。（今現在は、キャンバスの代表取締役だし）
はじめは単なる間違いと思ってました。

ただ、代表取締役の肩書を未だに訂正されない・・というのはさすがに？？だし（いくらなんでも、アムジェンにも、キャンバスにも失礼。。）
10月になったら誤植ではなくなる事実が発生する・・・

とか考えると楽しいなとｗ

て思わないとこの安値下落が悲しいのでｗ

Eurekaさん　が見つけてて。
https://twitter.com/pathfinder415/status/1698871211043029102

アプリいれたら、確かにアムジェン　になってる。

提携先が金銭的リスクを負わないでよいので、その代わり当社の取り分は3～4割を確保させてもらう。
提携先には治験の協力、承認後の販売協力、適用拡大時の優先検討・・・などをお願いする・・・

とか、従来の、提携してしまうと取り分が少ない条件でなく、フラットな条件の協力体制を築く・・・
みたいにして欲しいです（笑）
ネームバリュー効果で、FDAとの交渉もスムースに進む　的な・・。
そしたら年末～年始の3相開始もいよいよハクがつくと思うんですけどね。。

それがアムジェンかも！？・・・なあんてｗ

単なる先方の勘違い？にしては、なぜにアムジェンなんだと・・・。

これは何かあるんでしょうか！？（笑）