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No.410
パチョーリーさんご無沙汰です。…
2022/02/13 11:02
>>No. 406
パチョーリーさんご無沙汰です。復活されてうれしいです。
1/14の会社発表の見通しどおり着地で、前年比は売上高129%、経常利益73%、親会社帰属利益102%じゃないでしょうか?
パチョーリーさんの予想は、増収30%程度、減益(経常ベース)マイナス20%程度のは間違いでは? -
No.628
以下の通り、会社発表の業績予想…
2022/02/09 12:18
以下の通り、会社発表の業績予想では通期利益は達成です。(売上はわずかに届かず)
1/14のIR「事業計画及び成長可能性に関する事項」
に記載されている2021年12月期の業績見通しは
①売上12,617 ②営業利益1,852 ③経常利益1,316 ④親帰1,260
前回上方修正した計画は
①売上12,753 ②営業利益1,828 ③経常利益1,245 ④親帰1,235
なので見通し通りの着地だと、前回の上方修正に対しての達成率は
売上高(98.9%)
営業利益(101.3%)
経常利益(105.7%)
親帰(102%)
となります。
因みに、業績見通しから1-3Qの実績を引いて算出した4Q単体の数値は
①売上3,081 ②営業利益▲108 ③経常利益▲252 ④親帰▲34
となります。 -
No.616
また偽物が変な事書いてる。 …
2022/02/09 12:01
また偽物が変な事書いてる。
四季報はcullgenのコストを4Qに入れてないんだから、会社の業績予想を正とすべき。だから4Q単体が利益マイナス予想なんでしょ。 -
No.16164
1/14のIR「事業計画及び成…
2022/02/08 21:26
>>No. 16163
1/14のIR「事業計画及び成長可能性に関する事項」
に記載されている2021年12月期の業績見通しは
①売上12,617 ②営業利益1,852 ③経常利益1,316 ④親帰1,260
前回上方修正した計画は
①売上12,753 ②営業利益1,828 ③経常利益1,245 ④親帰1,235
なので見通し通りの着地だと、前回の上方修正に対しての達成率は
売上高(98.9%)
営業利益(101.3%)
経常利益(105.7%)
親帰(102%)
となります。
因みに、業績見通しから1-3Qの実績を引いて算出した4Q単体の数値は
①売上3,081 ②営業利益▲108 ③経常利益▲252 ④親帰▲34
となります。 -
No.518
Re:決算は2月14日でしたかね。…
2022/02/06 21:54
単純に、適時開示で出た業績見通しから3Q迄の実績を引けば、4Q単体の見通しがでます。
結果、4Q単体は赤字で費用が増える計算になりますね。
もちろん通期は黒字ですけど。 -
No.495
やはり予想通り、公募価格を大き…
2022/02/04 18:05
やはり予想通り、公募価格を大きく下回った価格でTOB決着か!
2000円は超えて欲しかったけど。 -
No.173
乙肝肝纤维化在研新药F351,…
2022/02/01 09:23
乙肝肝纤维化在研新药F351,更新3期研究路线图,大约2025年上市 (B型肝炎の肝線維化に対する治験薬「F351」、2025年頃の上市に向けたフェーズ3試験のロードマップをアップデート )
https://www.sohu.com/a/520164285_100042270 -
No.128
金曜の終値は、早く超えてほしい…
2022/02/01 09:06
金曜の終値は、早く超えてほしいなあ。
なにげに、上市2025年予定って発表したの凄い事だと思うけど。 -
No.123
株主総会前には株価上げてくるん…
2022/02/01 08:58
株主総会前には株価上げてくるんじゃないの?
それが一番株主を落ち着かせるから。
その為に、ポジティブIRどこかでだすと予想します。 -
No.1732
今日のIRで本来は上げるはずな…
2022/01/31 13:32
今日のIRで本来は上げるはずなんだけど、お知らせで短期イナゴが来て需給がこわされたね。引けにかけて上げてくるかな。
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No.337
今までもやっとしてたの開示さた…
2022/01/31 08:30
今までもやっとしてたの開示さたので、爆上げなんじゃない!
・トップラインデータは、2024年11月頃に発表される予定です。
・製品の上市は、最後の治験者登録から2〜3年ほど(2025年頃)を見込んでおります -
No.132
(開示情報の経過) 中国にお…
2022/01/31 08:06
(開示情報の経過)
中国における F351 の第Ⅲ相臨床試験のロードマップ
2022年1月17日に開示した「(開示情報の経過)中国におけるF351の第Ⅲ相臨床試験(被験
者登録)開始についてのお知らせ」について、以下の通り補足説明をさせていただきます。
本第Ⅲ相臨床試験では、248人の被験者を対象とし、2023年前半に最後の被験者を登録する
ことを目指しております。その時点ですべてが順調であれば、2022年1月17日に「(開示情報
の経過)中国におけるF351の第Ⅲ相臨床試験(被験者登録)開始についてのお知らせ」で開
示させていただいた通り、2024年の第2四半期中もしくはそれより早い時期に主要な試験を
完了する見込みですが、COVID-19などの要因により、試験完了が2024年の第3四半期までか
かる可能性もあります。トップラインデータは、NMPA(国家医療製品管理局、中国の医薬品
および医療機器規制機関)との協議後、2024年11月頃に発表される予定です。データが良好
であれば、NMPAによる新薬承認を経て、製品の上市は、最後の治験者登録から2〜3年ほど
(2025年頃)を見込んでおります。 2022年の第1四半期中に、北京コンチネント薬業有限公
司は取引所への上場準備の一環として、F351を含むR&Dプログラムに関する重要で詳細なガ
イドラインを公開することを計画しており、それに応じて当社もさらに状況を開示する予定
です。
F351(一般名:ヒドロニドン)について
F351は、アイスーリュイの誘導体である新規開発化合物であり、内臓の線維化に重要な役割
を果たす、肝星細胞の増殖及びTGF-β伝達経路を阻害します。当社グループは中国、日本、
豪州、カナダ、米国及び欧州各国を含む主要な国でのF351の特許権を保有しております。
以 上
あ、今期の予想ですね。すいませ…
2022/02/13 11:14
あ、今期の予想ですね。すいません決算の予想と勘違いしました。