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No.48973
99%ダメだと分かっていても
2014/08/01 21:50
結果が確定してないことを決算に反映させる訳ないでしょ。
先伸ばし、わかってても先伸ばし。
株主のことなんて考えない。
批判されるのを先伸ばし。
日本起業の体質そのまま体現してる…
悲しい。 -
No.309208
既視感あるね
2014/07/31 14:06
ここは分かりやすいねえ(笑)
IRのあとに夜間で上げて、数日でしっかり戻す。
接しやすくて、かなわんなあ♪ -
No.309093
既視感あるね
2014/07/30 14:52
昨夜買うなと言ったのに1690とかで買った人、お疲れです。
今週かけて1570に戻し、8月で1400を維持できるか、の展開。
ここの場合、IRのあとのPTSでは買ってはいけない。 -
No.46432
一応、
2014/06/16 22:39
第3相は一応、200人以上いればOKではあるけどね。
第1段階は第1相試験(フェーズ〔Phase〕1)と呼ばれ、15〜30人という少人数の被験 者を対象に、新たな薬の候補(治験薬)の人への安全性や体内動態(薬物の吸収、分布、 代謝、排泄)などを調べる。次に、40〜100人を対象にした第2相試験(フェーズ2)で、 安全性や有効性、最適な用法・用量を確認、探索する。最終段階の第3相試験(フェーズ 3)では、200〜3000人の患者を対象に、既存薬やプラセボと比較し、そこで有効性と安 全性が検証されれば厚労省へ承認申請を行う、というのが一般的な流れだ。なお、対象と なる被験者数は、疾患や国際共同治験か国内の治験かで変わってくる。 -
No.46423
いずれにしても
2014/06/16 22:31
夜間でたくさんの人が高値で買ってしまっているんだから、会社側はもっと分かりやすく発表すべきだよね。
親切とは言えないね。 -
No.46402
つまり
2014/06/16 22:03
治験結果としては、超ギリギリで有意差アリだったけど、どれくらいギリギリかっていうと、最後まで投与できなくて参考外になった14人の分を効果ゼロとして計算した場合は、有意差はなしになってしまう、というくらいギリギリってこと。
だからさ、各方面と検討して、承認申請はたぶん断念するかも、って話。なんじゃね?
情報の取捨選択は自己責任で!
人間は見苦しいな
2014/08/15 10:26
思い込み、勘違いで、罵倒・非難しあう。