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No.810
IRにこんなん書いてるけど、テ…
2020/07/28 07:46
IRにこんなん書いてるけど、テラの開発した薬と違うとちゃうか?ただのパトロン?
本治療に用いた間葉系幹細胞の細胞製
剤は、メキシコのクリオヴィーダ(Cryovida)社が製造している未承認薬です。当社の役割は、資金提供並び
に、治験計画の立案等を行う開発企画、人員や予算といったリソースや海外を含めたステークホルダーとの調
整や進行管理を行う PM(プロジェクトマネジメント)、治験の進行状況をモニタリング(監視)することです。
なお、本治療効果概要については第三者による検証を受けておりません。 -
No.1854
大日本住友は「外傷性脳損傷」で…
2019/12/15 21:34
大日本住友は「外傷性脳損傷」ではなく「慢性期脳梗塞」を対象としていたから、解消はネガティブサプライズでもなく既定路線なんじゃないの?
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No.354 強く買いたい
サンバイオは14日の取引終了後…
2019/05/31 09:41
サンバイオは14日の取引終了後、海外募集で新株200万株を発行すると発表した。調達資金は開発中の再生細胞薬「SB623」の販売に向け、委託先企業の複線化を図るための業務委託費用として2024年1月までに充当する予定という。
新株式発行後の発行済株式総数は5173万3223株となり、これまでよりも4.02%増加する。
また、14日遅くには発行価格が1株3712円になったと発表。同日終値の4080円に対するディスカウント率は9.02%、差引手取概算額は70億4760万円になる。
委託先企業の複線化は、複数の製造委託先企業に生産技術移転を行い、これらの企業が製品基準を満たす品質を確保しながら、安定的にSB623を製造することを目的としている。
生産されたSB623はまず国内で外傷性脳損傷(TBI)用途として販売される予定という。同社は日本の再生医療等製品に対する条件及び期限付承認制度を活用して、医薬品製造販売の2020年1月期中の承認申請を目指している。
TBIを対象疾患とするSB623は4月8日、再生医療等製品として厚生労働省から「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定された。この指定により、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)から薬事承認に係る相談・審査について優先的な取扱いを受けることが可能となる。 -
No.687
このあたりで買った自社株を資本…
2019/04/03 09:38
このあたりで買った自社株を資本提携に使うんなら、買った後にこの先の株価を上げていくはずだよな
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No.678
売れ売れ言ってる人へ ・損切…
2019/03/29 13:18
売れ売れ言ってる人へ
・損切りしてアルベルト恨んでる筋違いのアホ
・安く買いたくて何とか下げさせたいアホ
・買い方を本気で心配してるアホ
アナタはどれですか? -
No.296
自社株買いの目的は、今後のM&…
2019/03/28 13:58
自社株買いの目的は、今後のM&Aや資本提携活用のためと発表。また大型資本提携やる前提で自社株買うんですけど、デカいIR出たらどうすんの売り方?
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No.447
本日、日足三空投げ。 更に後場…
2018/10/23 13:01
本日、日足三空投げ。
更に後場開始のもうだめだの投げ売りからの切り返し。
後場開始が底にしか見えないが。
4557医学生物のTOB連想
2020/10/28 09:11
4557医学生物のTOB連想