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投稿コメント一覧 (12305コメント)

  • >>No. 935

    こんにちは・・・・・

    >ナカムラサキのいい加減なデタラメ発言時系列伝

    お互い知り尽くしてますもんね・・・・・・v(T_T)v
    妄想 虚言の オンパレード・・・・・

    ゼロ円 ライセンスアウトについてだけ・・・・・・
    ほんの少し 書いてみました・・・・・・・・・(^_-)vー☆彡

  • >>No. 924

    こんばんは・・・・・・

    上場時 毎期 黒字 絶対の自信がある と発言・・・・・・
    その根拠に 大塚さんとの共同研究 3本を理由付け・・・・・
    毎期1本の ライセンスアウト 新規共同研究 1~2本・・・・・・

    大塚さんとの 001 002 003 3本の共同研究 ライセンスアウト近しと個人投資家説明会で発言・・・・・・
    東京 名古屋 大阪 だったかな? 当時は動画で見られた・・・・・
    それが 2016年1月4日の大発会の日 3本とも共同研究 満了 契約更新せず・・・・・・
    ホルダー全員 正月気分 吹き飛ぶ・・・・・
    2016年1月14日 泣きついて 001だけ 共同研究
    2017年1月11日 継続協議
    2017年5月8日 いわゆる ゼロ円 ライセンスアウト
    2019年5月24日 いらないから返品するわ
    縁切り 2022年2月8日 大塚さん 株 売却開始・・・・・・

    詳細は IRニュース読んでください・・・・・・
    ヨシカズあんちゃんの発言・・・・・・
    ジョージ秋山の ほら吹きどんどん和尚も 真っ青なんです・・・・・・

    決算発表時に出席してる 機関投資家・アナリストの方々 あっ またか? だったりして・・・・・・

    創薬は 分からんもんです・・・・・・
    アステラスに 8000億で買われた イベリック・バイオ・・・・・・
    あれね オフトテックって ベンチャーの継続会社・・・・・・
    オフトテック Fovista 失敗して イベリック・バイオが継承した Zimura C5(補体)が 陽の目を見るとは・・・・・・
    2015.11.06適時開示
    平成28年3月期第2四半期決算補足説明資料 P39 参照

  • >>No. 914

    こんにちは・・・・・

    ヨシカズあんちゃんには 奈落の底に落されっぱなしですからね・・・・・・
    もう 慣れましたけど・・・・・
    今度の中国ですけど どう成りますかね?・・・・・・
    正式契約できて 事業収益計上 出来るまでは信用できません・・・・・・

    なんせ ゼロ円 ライセンスアウトの例もありますし・・・・・・
    上市 出来たら 売上に応じてロイヤリティー支払い開始で 最大1億ドル??・・・・・
    相手も リスク最小・・・・・・

    中国は 日欧米のメガファーマより 薬 購入するの嫌なんじゃないですか??・・・・
    なるべく 自国で・・・・・
    そんな気がします??・・・・・・
    非劣勢なら 薬にしちゃうかも??・・・・・

  • >>No. 891

    akan さん こんにちは・・・・・

    中国は 以前から語ってましたからね・・・・・
    国内 欧米から 声が掛からないので・・・・・
    ついに 中国ですかね?・・・・・

    発言も お歳ですかね?・・・・・
    003 010 009 臨床入り目指すが・・・・・・
    お金がかかるので 今後どうするかに なっちゃって・・・・・

    5月中に 011 薬剤の合成完了・・・・・・
    臨床入り どうするか ですって・・・・・
    もう 中国頼みになっちゃって・・・・・

    007 経済圏違うので・・・・・・
    アイリーアより 薬効少し劣っても 薬になっちゃったりして?・・・・・

    前回の動画より 表情が良くなったような?・・・・・
    前回 体調 すぐれないのかと心配してました・・・・・

  • >>No. 818

    akanさん こんばんは・・・・・

    お返事ありがとうございます・・・・・・
    アイリーアも効かない患者さん・・・・・・
    除外した数次知りたいですね・・・・・

    論文 楽しみです・・・・・
    いつも ありがとうございます・・・・・・

  • >>No. 772

    こんばんは・・・・・・

    医師主導 って 説明だったような?・・・・・・
    5人程度 かも?・・・・・・

  • >>No. 750

    akan さん こんばんは・・・・・・

    てんぷら試験 結果
    アイチャート平均 66.6→60 (57から73)→(28から77)
    CST 平均 422.8→416 (350から579)→(257から648)

    この数字 理解できずに悩んでます?・・・・・・v(T_T)v

  • >>No. 587

    akan さん こんにちは・・・・・
    孫家族とディズニーランド40周年 遊びに行ってました・・・・・

    情報 いつも早いですね・・・・・

    {C5アプタマーのIVERIC bio社を59億ドルで買収}

    フォビスタ 改良重ねたんですかね?・・・・・・
    一度 コケたはず?・・・・・

    オフトテックからイベリック・バイオへ・・・・・
    社長の差ですかね?・・・・・・
    リボちゃんも トップが変わった方が良いのかも?・・・・・
    これからもよろしくお願いします。。。。。

  • akan さん・・・・・・
    こんにちは・・・・・

    スレッドが新しくなってしまったので 直接お返事書けません・・・・・
    いつも ありがとうございます。

    てんぷら試験の結果 掲載されたのですね・・・・・
    1週間ほど前 確認した時は更新されてなかったのですが・・・・・
    昨日の引け間際の動き 下記の事が影響してたりして??・・・・・

    (株)リボミック
    No.1015
    てんぷら試験 結果 ttps…
    2023/04/13 18:50

    てんぷら試験 結果
    ttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT04895293?term=rbm-007&draw=2&rank=4
    アイチャート平均 66.6→60 (57から73)→(28から77)
    CST 平均 422.8→416 (350から579)→(257から648)
    COVID検査 陽性 1人w

  • 電話はNG そうでした・・・・・・
    もう 臨床入りしたので共同研究は 終了?・・・・・・

    募集人数は12名?・・・・・・
    1施設 3名か?・・・・・・

    当社では現在、小児軟骨無形成症患者での RBM-007 の安全性と有効性を確認することを目的とした前期第Ⅱ相臨床試験のための観察試験を進めておりますが、当該開発治験においても大薗教授は治験調整医師としてご尽力をしていただいております。

    患者さんの集まり つくしんぼさんの お知らせに書いてあります・・・・・・

    ■リボミック社の治験情報
    【1施設目】
    東京医科歯科大学附属病院
    治験責任医師:小児科/鹿島田健一先生

    【2施設目】
    大阪大学医学部附属病院
    治験責任医師:小児科/大薗恵一先生

    【3施設目】
    東京慈恵会医科大学附属病院
    治験責任医師:小児科/宮田市郎先生

    【4施設目】
    大阪市立総合医療センター
    治験責任医師:小児代謝・内分泌内科/森潤 先生

    事業収益 上げんと またワラントが・・・・・・v(T_T)v
    追いかけっこ・・・・・・・・(^_-)vー☆彡

  • ★大薗恵一教授 最終講義 in 阪大★
    今年度末で大阪大学小児科教授を退官される大薗先生の最終講義のご案内です!
    【演題】希少難病疾患研究の進歩:小児科医の視点から
    【日時】令和5年3月9日(木)
        15時00分~16時30分
    【場所】大阪大学医学部A講堂

    退官されるから 共同研究は終了?・・・・・・

  • こんにちは・・・・・・

    情報 ありがとう・・・・・m(__)m

  • >>No. 124

    こんにちは・・・・・・

    修正赤字転落で 無配かもと・・・・・・
    無配なら 一段安と思ってたもんで・・・・・

  • 無配にならなくて 良かった・・・・・・・・・(^_-)v

  • えっ・・・・・

    >PVRの医師主導治験は日大だろ

    Maturi博士じゃなく・・・・・

    これですか?
    AMED 1 臨床研究・医師主導治験のプロトコール作成に関する研究【準備(ステップ1)】
    特定臨床研究・医師主導治験のプロトコール作成 
    1課題当たり年間4,000千円(上限)
    令和5年4月 ~ 令和5年度末 0~4課題 程度

    採用され 医師主導治験に入ってくれれば 良いです・・・・・・

    ありがとうございます・・・・・・

  • akan さん・・・・・・
    こんばんは・・・・・・

    いつも情報ありがとうございます・・・・・・

    >そろそろ提携相手見つけないとな

    ホントそう思ってます・・・・・・
    でないと そのうち・・・・・・
    オンコセラピーのように発行株数1億株 超えちゃいますよ・・・・・・v(T_T)v

  • こんばんは・・・・・・

    {PVRの動物試験に精通したアカデミアとの共同研究において、RBM-007の効果を検証した上で、その結果がポジティブであれば、医師主導治験等へと進めていきたいと考えています。幸い、RBM-007は米国でフェーズ2試験まで進み、薬剤の準備も整っているため、速やかにPVRに対するフェーズ2試験を開始できるということが、当社にとっては大きな利点となります。}

    動物試験でポジティブなら・・・・・・
    Maturi博士が 医師主導治験してくれるのかな?・・・・・・・

  • こんばんは・・・・・・

    平成27年8月13日
    各 位
    会 社 名 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク
    代表者名 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一
    (コード番号:4591 東証マザーズ)
    問合せ先 取締役執行役員管理部長長宮 﨑 正 是
    TEL. 03-3440-3303
    RBM003(抗キマーゼアプタマー)に関する日本における物質特許査定のお知らせ
    当社が大塚製薬株式会社と共同で日本特許庁に出願しておりました抗キマーゼアプタマー(以下、「本アプタマー」)に関する物質特許について、このたび特許査定を得たことをお知らせいたします。
    本特許は、線維症の原因物質の一つと考えられているキマーゼの作用を阻害するアプタマーをカバーするもので、本特許査定は、大塚製薬株式会社との共同研究プロジェクトの一つである RBM003 を知的財産権面で保護し、競争優位性を高めることになります。
    なお、本アプタマーに関しては、物質特許が既に米国、中国を含む複数国にて成立済です。

    新たに 003の物質特許 申請してるのですか?・・・・・・

  • こんにちは・・・・・・

    007の文字が消えてますね・・・・・・
    別物 だったりして・・・・・

  • PVRの動物試験に精通したアカデミアとの共同研究 IR 出たんだ・・・・・・

    1時間も 持たなくなっちゃって・・・・・・
    ヨシカズあんちゃんの評価が・・・・・・v(T_T)v

    いつもの事です・・・・・・・・・(^_-)vー☆彡

    黒字転換できる 事業収益計上でなきゃ・・・・・・
    市場は相手にしてくれません・・・・・・v(T_T)v

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