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No.780 強く買いたい
*損切りした資金で同じ株数だけ…
2018/08/14 18:44
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No.38 強く買いたい
新規提携に伴う一時金が見込まれ…
2018/08/11 18:43
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No.37 強く買いたい
*転写 3つの病院がHTL0…
2018/08/11 18:40
*転写
3つの病院がHTL0018318の治験者募集を行ってる模様。
・くるみクリニック(東京都世田谷区)
・いずみの病院(高知県高知市)
・福岡大学病院(福岡市城南区) -
No.1271
HTL0018318の治験を実…
2018/08/10 23:29
HTL0018318の治験を実施する病院
https://doctorsfile.jp/h/12970/
http://www.izumino.or.jp/busyo/tiken/report/no103.html
情報の早い方がいますね!!! -
No.881
「600万円の損失確定は大きか…
2018/08/03 23:50
「600万円の損失確定は大きかったです!!!
でも損切りすればすっきりします!!! 」
ま~下がるように頑張ってください、、、幾らで買い戻し(笑)? -
No.312
最終情報更新日:2018年7月…
2018/07/30 18:02
最終情報更新日:2018年7月28日 登録日:2018年7月19日
レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験
基本情報
関連ID NCT03592862: ClinicalTrials.gov
試験実施者 株式会社そーせい(海外治験依頼者:ヘプタレス・セラピューティクス)
試験の種類 介入試験(薬剤)
試験の概要
レビー小体型認知症患者に12週間1日1回投与した場合のプラセボに対するHTL0018318の安全性と有効性の確認
JAPICで詳細を確認する
試験薬剤名 HTL0018318
疾患名 レビー小体型認知症(DLB)
薬効群名 その他の中枢神経系用薬
用法
HTL0018318の5mg、15mg又は25mgを最終用量として1日1回、経口投与する。
試験の目的
本治験の主要な目的は、レビー小体型認知症(DLB)患者にHTL0018318を12週間投与した際の安全性および忍容性をプラセボ群と比較して評価することである。
本治験の副次的な目的は、以下の項目を評価することである。
・HTL0018318の12週間投与における認知障害レベルに対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
・HTL0018318の12週間投与における精神病様症状(i.e. 幻覚および妄想)に対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
試験のフェーズ 第Ⅱ相
目標症例数 172
対象基準
1. DLBのコンセンサス診断基準の改訂第4版によりProbable DLBと診断された患者
2. SPECTまたはMIBG心筋シンチグラフィにおいてDLBの臨床診断と一致する画像所見が認められる患者
3. 治験期間中、患者をサポートすることができるパートナーまたは介護者のいること
年齢 50歳~85歳
性別 男女両方
エンドポイント
本治験の主要評価項目は以下のとおりである。
・HTL0018318の安全性および忍容性に関する以下の項目において、プラセボと比較して評価する。
- 有害事象の発現率および重症度
- 身体所見・神経学的検査、バイタルサイン(e.g. 体温、心拍数、収縮期および拡張期血圧)臨床検査値、12誘導心電図(ECG)、統一パーキンソン病評価尺度(UPDRS)パートIIIおよびコロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)における臨床的に重要な変化
本治験の副次的有効性評価項目は以下のとおりである。
・認知障害の指標となるMini-Mental State Examination (MMSE)スコアのベースラインからの変化に関して、Week 12においてHTL0018318群とプラセボ群とで比較して評価すること。
・精神病様症状の指標となるNeuropsychiatric Inventory-Clinician(NPI-C)の妄想(パートA)および幻覚(パートB)からなる複合スコアのベースラインからの変化に関して、Week 12においてHTL0018318群とプラセボ群とで比較して評価すること。
予定試験期間 2018年6月1日~2020年7月31日
試験の現状 参加者募集中
試験実施地域 日本 -
No.126
JAPIC試験ID Japic…
2018/07/07 21:19
JAPIC試験ID JapicCTI-183989
最終情報更新日:2018年6月20日登録日:2018年6月6日
レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験
その内、IR出るでしょう。 -
No.327
これですね,もっと解りやすい所…
2015/06/09 09:25
>>No. 324
これですね,もっと解りやすい所に出してくれ。
http://www.siliconstudio.co.jp/news/pressreleases/2015/pdf/1506sskk_contents.pdf -
No.495
何でここで、そ-せいの話が出て…
2015/05/24 14:13
何でここで、そ-せいの話が出てくるのですか?
田村さんは、公式発言で何度嘘をついて株主を裏切ってきたのか、解っていますか????
8/10 買い残 7,1…
2018/08/15 15:26
8/10 買い残 7,101,500株 (分割前;約1,775,000)