ジェロン【GERN】の掲示板

10 ドル以下で購入できる 13 のベスト成長株

8. Geron Corporation (NASDAQ:GERN)

ヘッジファンド投資家の数: 26

現在の時価総額: 26 億 5,000 万ドル

臨床段階にあるバイオ医薬品会社GERNは、がん治療法の研究と開発に専念しています。同社は、血液異常である骨髄異形成症候群と、骨髄に影響を及ぼすまれな血液悪性腫瘍である骨髄線維症の治療薬として、開発中の薬であるイメルスタットを試験しています。このビジネスは、共同契約、マイルストーン、ロイヤルティ、ライセンス契約によって収益を上げています。GERNは、この薬に関する複数の権利を保有しています。同社には、腫瘍治療製品の開発という 1 つの事業部門しかありません。同社は主に、Rytelo ブランドで販売されている抗がん治療薬であるイメルスタットに重点を置いています。

6月にFDAに承認された最初のテロメラーゼ治療薬であるRyteloは、人気を集めています。すでに160人の患者が服用を開始しており、上位アカウントの60％にアプローチしています。この薬は、低リスクMDSの治療薬として医師や患者に急速に受け入れられており、米国では約1,320人が恩恵を受けています。

最初の市販薬であるRyteloの米国での発売が成功した結果、2024年第2四半期の収益は882,000ドルとなり、前年比2,941.38％という驚異的な成長率を記録しました。

アナリストのCorinne JohnsonがGERNに買い評価を与えた理由は、小規模な診療所での採用を促進するCMS永久Jコードなど、Ryteloが行った償還の革新です。Johnsonは、近い将来の高い収益の可能性と、Ryteloの商業的成功に対する彼の信念をさらに裏付ける12億ドルの世界的ピーク売上高を予想しています。

同社は、使用方法の特許を守るため、2037年8月まで続く可能性のある特許期間の延長を申請した。欧州連合での販売承認申請は、治療の商業化と範囲の拡大という目標の実現に一歩近づいた。さらに、骨髄線維症の臨床試験も順調に進んでいる。

ピーター・コルチンスキーのRAキャピタル・マネジメントは、インサイダー・モンキーのデータベースにあるファンドの中で、同社の最大の株主である。同社は第2四半期時点で46,202,425株を保有しており、その価値は1億9,590万ドルに上る。

そろそろ仕込みます💪

FDAに承認されたことにより少しは上昇したものの、今後大きく上昇する可能性はあまり無いのかな。。今回みたいにきっかけがあれば話は別だけど、それでも10ドルほどの値しかいかなさそう。。とりあえずホールドはしてるけど、今のうちに手放すかさらなる飛躍を求めてゆっくり待つか

調整終わって上げてきた？
2025年10ドルorバイアウト10ドル。

来てます来てます☝

テロメラーゼ無事通りましたね！
ただ既に織り込み済みで売りが強く上昇はイマイチですね…

少ない投資で医療系グロース５社の中の1社。人類の未来を見て長期目線で期待しております

承認と同時にショートしなきゃいいのだけど。

注目しているけど、新薬での高騰例は、過去にどの位、あるのでしょうか？

コロナや肥満対策みたいに分かりやすければ、高騰するんだろうけど、一般うけする薬じゃないと株価には、反映しずらい？

大切な薬だし、医薬の進歩だと感心は、すれどビジネスになるほどのインパクトが、あるのでしょうか？

皆さんのお考えを教えて頂けるとありがたいと思います。

🧓🏻いつもありがとう⤴️

5ドルくらいまで上げて欲しかった…
とりま正式な承認待ちで。

>>71

細胞の寿命に関わる薬みたいで薬の性質自体多くない種類みたいですね、私が調べる限り。

既存の唯一とされている治療薬の投与後、増悪した場合に使われるケースが多そうだし、承認プレイできないと、株価上昇までは多少時間がかかりそうなので仕方がないですね。

しかし、承認プレイができると思ってましたが、経営陣等が所持している株式が相当売られているみたいなので、できなかったですね。
あまり欲張らずに利益確定が正解みたいです。

targetがテロメアって結構classicalなconceptですね🌟

>>69

FDAによる当社のNDAの受諾は、特にこのがんの治療が困難なサブタイプの患者にとって、依然として治療選択肢が少なく、満たされていない大きなニーズがあるため、GeronとMDSコミュニティの両方にとって重要なマイルストーンです」とエグゼクティブのフェイ・フェラー医学博士は述べた。 Geron の副社長兼最高医療責任者。
　
「私たちは、IMerge フェーズ 3 のデータが imetelstat の真にユニークな特性を反映していると信じており、承認されれば、imetelstat が低リスク MDS における標準治療を変えることになると期待しています。」

>>1

Imetelstat is a first-in-class telomerase inhibitor that could change the course of blood cancers—changing lives for the better.
The development of imetelstat is grounded on Nobel Prize-winning scientific discoveries by early Geron collaborators that expanded the understanding of telomeres and telomerase and their role in the proliferation of cancer cells. Using this knowledge, Geron scientists pioneered a new approach in which oligonucleotides (short single strands of synthetic DNA or RNA) inhibit the activity of telomerase, an enzyme that helps maintain telomeres and enables the continued proliferation of malignant cells.


イメテルスタットは、血液がんの経過を変え、生活をより良い方向に変える可能性のあるファーストインクラスのテロメラーゼ阻害剤です。

imetelstat の開発は、テロメアとテロメラーゼ、およびがん細胞の増殖におけるそれらの役割についての理解を広げる、Geron の初期の共同研究者によるノーベル賞を受賞した科学的発見に基づいています。この知識を利用して、Geron の科学者たちは、オリゴヌクレオチド (合成 DNA または RNA の短い一本鎖) がテロメアの維持を助け、悪性細胞の継続的な増殖を可能にする酵素であるテロメラーゼの活性を阻害する新しいアプローチを開拓しました。

>>1

Geron announces FDA Acceptance of NDA for Imetelstat for the treatment of lower risk MDS ！！

>>66

これから

Geron Corporation (Nasdaq: GERN), a late-stage clinical biopharmaceutical company, today announced the submission to the United States Food and Drug Administration (FDA) of a New Drug Application (NDA) for imetelstat for the treatment of transfusion-dependent anemia in adult patients with low- to intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) who have failed to respond or have lost response to or are ineligible for erythropoiesis-stimulating agents (ESAs).

“This pioneering achievement to submit the first New Drug Application to the FDA for a telomerase inhibitor reflects the dedication, commitment and teamwork of so many people who believed targeting telomerase could make a significant difference for patients,” said John A. Scarlett, M.D., Chairman and Chief Executive Officer.
“We are deeply committed to addressing the unmet needs for lower risk MDS patients, who often suffer from transfusion-dependent anemia.”

>>65

60日以内に応答するとのことだから、あと数日以内にFDA から応答があるはずなんだよね。

でも、インサイダーが(経営陣？)２月に売りまくられてようだし、不安。

>>64

MDS は骨髄移植が唯一の完全治癒の方法で、投薬もビダーザが第一選択、抗がん剤の投与などがあるけど、結局白血病へ移行してしまうみたいですね。

カリフォルニア州フォスターシティ--(BUSINESS WIRE)--後期臨床バイオ医薬品会社であるGeron Corporation（Nasdaq：GERN）は、2023年6月14日（水）午前8時にバーチャル投資家イベントを開催します。東部標準時。

イベントで取り上げるトピックは次のとおりです。

2023年の医療会議で紹介された低リスク骨髄異形成症候群（MDS）の新しいIMergeフェーズ3データの概要。これには、2023年6月2日の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会でのデータのプレゼンテーションと、2023年6月8日から11日まで開催される欧州血液学会(EHA)年次総会での今後のプレゼンテーションが含まれます。
骨髄線維症と急性骨髄性白血病の進行中の試験を含む、imetelstat臨床パイプラインの概要。
imetelstatの低リスクMDS市場機会に関する商業的見解。