アクサム・セラピューティクスの掲示板の投稿コメント詳細

先週、 Axsome Therapeutics Inc (NASDAQ: AXSM ) の大うつ病候補 が待望の FDA 承認を取得しました。

HC ウェインライト 氏は、この承認は、最初の処方薬使用料法 (PDUFA) の決定日から約 1 年後に行われると述べています。

Auvelity (デキストロメトルファン HBr-ブプロピオン HCl、以前の AXS-05) は、大うつ病性障害に対して承認された最初で唯一の速効型経口薬であり、1 週間でプラセボと比較して統計的に有意な抗うつ効果が示されています。

また読む：睡眠障害のスノシに関するAxsomeの戦略レビューでSVBが言っていること.

アナリストは、目標価格を 180 ドルから 210 ドルに引き上げながら、買いの評価を繰り返します 。

Auvelity の価格情報が待たれる中、アナリストは、優れた有効性データを持つ抗うつ薬は歴史的にしっかりと受け入れられてきており、いくつかのジェネリック医薬品があるにも関わらず、市場はまだ満たされていないニーズが高いセグメントであると述べています。

枠で囲まれた警告 (自殺念慮と行動の特定) は、広範な市場への浸透に対する重大な障壁にはなりません。

値動き: AXSM 株は、火曜日の最終チェックで 1.70% 上昇して 65.56 ドルになりました。