ライブ電話会議に参加するには、（877）405-1239（国内フリーダイヤル）にダイヤルしてください。 電話会議のライブウェブキャストは、当社のウェブサイトwww.axsome.comの「投資家」セクションの「ウェブキャストとプレゼンテーション」ページからアクセスできます。 電話会議の録音は、ライブイベント後約30日間、会社のWebサイトで入手できます。
Axsome Therapeutics、Inc.について
Axsome Therapeutics、Inc.は、治療の選択肢が限られている中枢神経系の状態に対する新しい治療法を開発および提供しているバイオ医薬品企業です。 新しい作用機序を備えた治療オプションの開発を通じて、中枢神経系の状態を治療するアプローチを変革しています。 Axsomeでは、患者さんの生活を有意義に改善し、医師に新しい治療オプションを提供する製品の開発に取り組んでいます。 詳細については、当社のWebサイトaxsome.comをご覧ください。 当社は、当社のウェブサイト上で重要な非公開情報を配布する場合があります。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースで議論されている特定の事項は、「将来の見通しに関する記述」です。 場合によっては、「予測する」、「信じる」、「可能性がある」、「継続する」、「推定する」、「予想する」、「期待する」、「計画する」、「意図する」、「かもしれない」などの用語を使用することがあります。 」「可能性がある」、「可能性がある」、「意志」、「すべきである」、またはこれらの将来の見通しに関する記述を特定するための将来の出来事または結果の不確実性を伝えるその他の言葉。 特に、傾向および潜在的な将来の結果に関する当社の声明は、そのような将来の見通しに関する声明の例です。 将来の見通しに関する記述には、リスクと不確実性が含まれます。これには、Sunosi®製品の継続的な商業的成功、およびSunosi®に関する追加の適応症を取得するための取り組みの成功が含まれますが、これらに限定されません。 現在進行中の臨床試験および現在の製品候補の予想される臨床試験の成功、タイミング、およびコスト。これには、試験の開始のタイミング、登録のペース、および完了に関する記述が含まれます（開示された臨床試験に十分な資金を提供する能力を含む）。 現在予測されている費用に重大な変更がないことを前提としています）、無益性分析および中間結果の受領。これは、進行中の臨床試験の最終結果を必ずしも示すものではなく、研究の数または種類、または提出をサポートするために必要な結果の性質を示すものではありません。 当社の現在の製品候補のいずれかに対する新薬承認申請（「NDA」）の。 製品候補の進歩を継続するための追加の臨床試験に資金を提供する当社の能力。 米国食品医薬品局（「FDA」）またはその他の規制当局による当社の製品候補の承認またはその他の措置（潜在的な出願問題または 実質的なレビュー中にFDAによって特定された問題は、MDDでのAXS-05に対する当社のNDA提出の潜在的な承認可能性またはそのような承認のタイミングに影響を与える可能性があります。 MOMENTUM臨床試験の特別プロトコル評価に準拠した、オーラの有無にかかわらず成人の片頭痛の急性治療のためのAXS-07の場合、ASCEND臨床試験の可能性とGEMINI臨床試験の結果を組み合わせて、 大うつ病性障害の治療のためのAXS-05の承認、およびその開発スケジュールと患者への商業的経路の加速）; 知的財産を首尾よく防御する、または会社が許容できるコストで必要なライセンスを取得する会社の能力。 会社の研究開発プログラムとコラボレーションの成功した実装。 会社のライセンス契約の成功。 承認された場合、当社の製品候補の市場による受け入れ。 Sunosiの継続的な商業化および当社の製品候補の商業的発売に必要な資本の額、および当社の予想される現金滑走路への潜在的な影響を含む、当社の予想される資本要件。 COVID-19に起因または関連する、予期しない状況または通常の事業運営に対するその他の混乱。 およびその他の要因（一般的な経済状況および規制の進展を含む）。当社の管理下にはありません。 本書で説明されている要因により、実際の結果および進展は、そのような記述で表現または暗示されているものとは実質的に異なる可能性があります。 将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ作成されており、当社は、その後の出来事または状況を反映するために、そのような将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負わないものとします。
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