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ニューヨーク、2023 年 7 月 7 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- 中枢神経系 (CNS) 障害の管理のための新しい治療法を開発および提供するバイオ医薬品会社であるアックスサム セラピューティクス社 (NASDAQ: AXSM) は本日、成人の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治験治療薬であるソルリアムフェトールのFOCUS第3相試験の最初の患者。

FOCUS（ソルリアムフェトールを使用した注意欠陥および多動性の前向き治療）は、成人のADHD治療におけるソルリアムフェトールの有効性と安全性を評価するための、無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同第3相試験です。約450人の患者が1:1:1の比率で無作為に割り付けられ、ソルリアムフェトール（150mgまたは300mg）またはプラセボを6週間投与される。主要評価項目は、成人 ADHD 研究者症状報告スケール (AISRS) の変化です。