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アルナイラム・ファーマシューティカルズ

ALNY医療関連
369.96
  • 15分ディレイ株価

アルナイラム・ファーマシューティカルズの掲示板

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投稿コメント

  • ブトリシランは本当に素晴らしい。金の卵が孵化して金のヒヨコになった感じ

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  • あまり盛り上がってないけど、第二のモデルナになりそうな銘柄ではないのかな??

    様子見
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  • 時間外プレ上昇 決算良かったのかな?

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  • 最高値 更新しましたね
    どこまで伸ばせるか

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  • アルナイラム・ファーマシューティカルズの今後の業績見通しについて、以下のポイントが挙げられます

    ●売上高の見通し
    2024年の売上高予測は210億ドルで、過去12ヶ月間と比べて7.0%の増加が見込まれています。
    今後3年間の年平均売上高成長率は19%と予想されており、バイオテクノロジー業界全体の18%をやや上回っています。
    ただし、過去5年間の年間44%という高成長率と比べると、成長ペースは鈍化する見込みです。

    ●収益性
    2024年は1株当たり3.59ドルの損失が予想されていますが、損失幅は縮小傾向にあります。
    2024年第2四半期の純損失は1,690万ドルで、前年同期比94%縮小しており、収益性の改善が見られます。

    ●アナリスト評価
    20名のアナリストによる評価では、強気の見方が優勢となっています。
    平均目標株価は300.63ドルで、現在の株価と比べて上昇余地があると見られています。

    ●その他の要因
    新薬の開発や適応拡大への期待が高まっており、これが今後の業績を押し上げる可能性があります。
    M&A活動も活発化しており、業界全体の動向が同社にも影響を与える可能性があります。
    アルナイラム・ファーマシューティカルズは、成長率は鈍化するものの、引き続き業界平均を上回る成長が見込まれています。収益性の改善も進んでおり、アナリストの評価も概ね好意的です。ただし、バイオ医薬品業界特有のリスクも存在するため、今後の研究開発の進捗や規制動向にも注目が必要でしょう。

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  • アルナイラム・ファーマシューティカルズ(Alnylam Pharmaceuticals)はRNA干渉(RNAi)治療薬の開発において先駆的な役割を果たした会社です

    ⬛︎アルナイラムの功績
    アルナイラムは、RNAi技術を応用した医薬品開発のリーダー企業として知られています。同社の主な功績は以下の通りです:
    2018年に米国で初めてRNAi治療薬の承認を取得
    4年間で5つのRNAi治療薬を発売
    日本では2019年9月に最初のRNAi治療薬「オンパットロ」を発売

    ⬛︎日本における展開
    アルナイラム・ジャパン株式会社は、日本国内で以下の成果を上げています:
    2019年6月に「オンパットロ」の製造販売承認を取得
    「オンパットロ」は日本初のRNAi治療薬となり、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの治療に使用

    ⬛︎RNAi技術の将来性
    アルナイラムは当初、希少疾患を対象にRNAi治療薬の開発を進めてきましたが、現在では以下の領域にも展開しています:
    循環器疾患などのより一般的な疾患
    遺伝性疾患、感染症、中枢神経系疾患、悪性腫瘍など
    このように、アルナイラムはRNAi治療薬の開発において先駆的な役割を果たし、現在も同分野のリーダー企業として活躍しています。

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  • RNA干渉治療薬とは

    RNA干渉治療薬は、RNA干渉(RNAi)という生体内の現象を利用した革新的な医薬品です。

    ⬛︎RNA干渉治療薬の仕組み
    RNA干渉治療薬は、短い二本鎖RNAであるsiRNA(short interfering RNA)を用いて、特定の遺伝子の発現を抑制します。この治療法の主な特徴は以下の通りです:
    siRNAは約20塩基対の短い2本鎖RNAで構成されています。
    細胞内でRNA誘導サイレンシング複合体(RISC)と呼ばれるタンパク質複合体と結合します。
    RISCに取り込まれたsiRNAは、標的となるmRNAを特異的に分解し、遺伝子の発現を抑制します。

    ⬛︎RNA干渉治療薬の応用分野
    RNA干渉治療薬は、様々な疾患の治療に応用が期待されています:
    希少疾患: 遺伝性疾患など、特定の遺伝子の異常が原因となる希少疾患の治療に有効です。

    がん治療: マイクロRNAの減少ががんの発症と関連していることから、RNA干渉を利用したがん治療法の開発が進められています。

    循環器疾患: コレステロール低下や高血圧治療など、より一般的な疾患への応用も進んでいます。

    ⬛︎RNA干渉治療薬の開発状況
    RNA干渉治療薬の開発は着実に進展しています:
    2018年に米国で初めてRNA干渉治療薬が承認されました。
    現在、米国、欧州、日本で合計5品目のsiRNA医薬が承認されています。
    今後も希少な遺伝性疾患を中心に、実用化が進むと予想されています。

    ⬛︎RNA干渉治療薬の課題と展望
    RNA干渉治療薬には、まだいくつかの課題があります:
    RNAは体内で分解されやすいため、安定性を高める工夫が必要です。
    効率的な合成方法や、体内での送達技術の改良が進められています。
    しかし、RNA干渉治療薬は次世代の医療を担う重要な分野として注目されており、今後さらなる発展が期待されています。

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  • アルナイラムファーマシューティカルズは、RNA干渉(RNAi)治療薬の開発と商業化において先駆的な企業です。

    ⬛︎RNAi技術の先駆者
    アルナイラムは、2002年にRNAi発見のノーベル賞受賞者を含むライフサイエンスのパイオニアたちによって設立されました。RNAiは細胞内で特定のタンパク質の産生を抑制する現象で、これを利用した革新的な医薬品開発を行っています。

    ⬛︎主な成果
    世界初のRNAi治療薬承認
    アルナイラムは2018年に世界で初めてRNAi治療薬の承認を取得しました。その後、ほぼ1年に1製品のペースで承認を得て、現在5製品が実用化されています。

    ⬛︎日本での展開
    日本でも4製品が承認を取得しており、2018年にはトランスサイレチン型家族性アミロイドーシスの治療薬パチシランの承認申請が行われました。

    ⬛︎RNAi治療薬の特徴
    長期持続性
    アルナイラムのRNAi治療薬の多くは、数カ月から半年に1回の投与で効果が持続します。「IKARIA」という独自のプラットフォーム技術により、長期間の治療効果を実現しています。

    ⬛︎適応疾患の拡大
    当初は希少な遺伝性疾患を対象としていましたが、現在は高血圧症や高コレステロール血症などの慢性疾患向けの開発も進めています。

    ⬛︎今後の展望
    アルナイラムは年1品目のペースで新薬申請を行う準備があるとしており、さらなる成長が期待されています。RNAi治療薬市場全体も拡大傾向にあり、アルナイラムはこの分野のリーディングカンパニーとして注目されています。

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  • 30株だけですが買ってみました
    製品開発ポートフォリオも充実してますが、
    他社にライセンスアウトした製品のロイヤリティがバカにならないみたいですね

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  • "Zilebesiran, an RNA Interference Therapeutic Agent for Hypertension"

    July 20, 2023
    N Engl J Med 2023; 389:228-238

    1年に2回位打てばいい血圧の薬、、、

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  • ノバルティス もロシュの売却益で買収狙ってるようですね。

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  • ここ強いなあ。
    先日の振り落とされてしまったけど。
    また入り直すか否か…迷う

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  • 一体何事?

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  • どこですか?

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  • 複数の製薬大手が狙ってる様子です。

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  • 専門学会からは一強の地位を築きつつある優良企業として認識されています。パイプラインも充実。

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  • ここは無人の荒野?

    個人的には、今後有望な企業だと思います。

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