キッセイ薬品工業(株)の掲示板

よっぽど都合悪いんだな

薬害（やくがい）とは、安全性の検証や監視の不十分さ、情報の開示遅れといった「人為的な原因」によって、医薬品の副作用が社会的な規模で拡大した危害のこと、じゃあ当てはまるよな

ブルーレターってなんのために出すか調べたら

現時点において、薬害という表現は適切ではありません。

すみません、効能追加でした。

もうどっか外資にもで買い取ってもらえよｗ　つか薬害の件ふくめて経営陣や担当者は責任を逃れられんだろうな

すみませんが教えて下さい。イセルティの効能追記とは、どのような効能なのでしょうか？

実際は、どか　どか　どかん　残念。

イセルティの効能追記まで我慢だ！

◆ キッセイ薬品が下方修正　27年3月期純利益3％減、血管炎治療薬が不振

日本経済新聞　2026年7月31日19時30分配信

キッセイ薬品工業は31日、2027年3月期の連結純利益が前期比3％減の133億円になる見通しだと発表した。従来予想を12億円下回る。主力薬の血管炎治療薬「タブネオス」の販売不振などが響いた。同薬については重篤な肝機能障害などの安全上の懸念により国内で新規投与の差し控えが呼びかけられた。

売上高は9％減の887億円、営業利益は20億円の黒字（前期は29億円の赤字）にそれぞれ70億円、24億円下方修正した。

同日発表した26年4～6月期の連結決算は、純利益が前年同期比5％増の47億円だった。投資有価証券売却益などを計上した。タブネオスの売り上げは23％減の21億円に落ち込んだ。

【通期業績予想】大幅下方修正
売上高：957億円→ 887億円（▲70億円）
営業利益：44億円→ 20億円（▲24億円）
経常利益：60億円→ 40億円（▲20億円）
純利益：145億円→ 133億円（▲12億円）
市場の期待を大きく下回る

⚫︎営業利益　前年同期比48.0%減
利益悪化の主因が研究開発費・販管費の増加
売上成長が利益につながっておらず、収益性の悪化が鮮明。
⚫︎純利益増加が本業ではなく投資有価証券売却益によるもの
（いつもの様に、一時的利益への依存度が高く、利益の質は良くありません）
⚫︎売上原価率が上昇
利益率が低下、収益構造の悪化が要因。

この決算は「本業悪化」と「タブネオス不透明感」が同時に出てしまいました。

厚労省への報告書
早く公表されないかな

ジリジリジリ↗︎

でも実際はジリジリ⤵

ジリジリ↗︎

おたくさんF森？ｗ　自社株持ってるらしいじゃん、それで書き込んでるならそっちのがよっぽど見苦しいわ

長期的な株価アップを期待するホルダーだよ

社員の書き込み？なら見苦しい。

まったくそう思う、いまの経営陣は経営のセンスないよな

研究畑出の社長が続いてますけど、ここらで外部からちゃんとした経営のプロに社長になってもらった方が良いんじゃないですかね
神澤一族からの呪縛を解くにはアバコパンの件はチャンスだと思います
営業赤字を株で補填するのは経営とは言わんでしょ

上場企業なんだから人事なんか公開してるだろ、そこから検証できるし、F森が中で嫌われてるのは関係者なら周知のことだろ、知能数高そうな奴だなｗ

「根拠がないと信じるに値しない」と言うのか個人的な意見です。個人的な意見とは利用規約・各種法令に違反しなければ、どんな意見でも構いません。大前提、私はあなたに証拠の公開は求めていません。するかしないかはあなたの判断・責任です。私は、他の投資家の皆様にこのような根拠のない話に惑わされずに公開情報に基づいた投資判断をすすめているだけです。

根拠？正気かよ、役員やらがしゃべってる音声データでもここで公開しろとでもいうのかｗ　そもそもこの掲示板は個人の私的な意見を書き込む場であって、根拠どうこういうこと自体が世間知らず、全体の情報の整合性などから状況判断するしかないし、はじめから終わりまで受け手の判断しだい

仮にこの話が本当だったとして、信州の人だとしても1企業のこんな詳しい内情まで知る由はないから、現役社員 or 退職社員 or 虚言だと思っている。いずれにしても根拠が示せない以上は何とも。

ウケるｗ　やっぱりF森は中で嫌われてるのなｗ　そりゃまあ上にこびへつらって下には高圧的だし、理科大出のくせに裏では国立や帝大出の重役を見下すようなことばっかり言ってるからな

さあ知らないけどF森とかじゃね？ｗ

ボンクラって誰だろう？と考えたけど、思い当たる人が多すぎて困る

おたくさん、ずいぶん必死だな、都合でもわるいの？東京本社の規模のところに食いつくとか本題から目をそらそうとしてるの丸わかりだよね

私が確認した限りでは、この投稿内容を裏付ける客観的な公表資料は見当たりません。例えば、「東京本社は長野の本拠点に比べてかなり小規模」との記載については、2026年度第3期有価証券報告書（27ページ）の従業員数では、松本本社133名、東京本社205名と記載されています。この点だけを見ると、「東京本社がかなり小規模」との説明とは一致しないように思われます。もちろん、本社機能以外の研究所や工場を含めれば長野県および新潟県内の勤務者数約550人でさらに多くなりますが、それを踏まえても、投稿内容全体を裏付ける客観的な根拠は、少なくとも私には確認できませんでした。また、「薬害の責任を負わせるための人事」といった内容についても、現時点では推測の域を出ない情報に見受けられます。大前提として、現時点で薬害と言う表現を使うのは適切ではないと思います。そのため、この投稿は未確認情報として受け止め、公表資料や会社の開示情報なども併せて確認した上で冷静な投資判断をすることが望ましいと考えます。

連投失礼、このタイミングでよくわからない人物を東京の拠点（周知の通り東京本社とは冠しているが長野の本拠点に比べれるとかなり小規模）に送るというのは妙で、薬害に関する責任をその人物にとらせるのではと一部では言われているとのこと、あまり内部で好かれている人物ではないのでちょうど良いのかもね

話半分で聞いてほしいが、実家が長野でいろいろ内部の話を聞く、新薬開発部門で長野から東京へ送ったマネジメント役が年功序列のボンクラで、その点で内部でもかなりのハレーションが出ているとのことだ、事実なら同社の要の部門で雲行きがあやしいことになる

配当目当てで長期保有するつもりで購入したけど、買って直ぐの暴落はショックだった。
ただ、思ったより早く持ち直してきてるね。

ジリジリ、ジッ、ジリジリ↗︎

今のところ、株価がジリジリ上がっていて嬉しいです。

小便小僧　花冠　懐かしい。

https://www.vas-mhlw.org/news/important/20260702-1303/

「ミクトロールの悲劇」再来の予感

21日締切の報告を待ちましょう
2022発売、2023投与期間制限解除、2026ブルーレター
どの段階で亡くなった方が出て、その後2026まで報告しなかったのは果たして適切な対応と言えるかどうか

20人やっても株価は上がるんかい。。。

小林製薬とは全然状況が違う。どの程度把握しているか分からないが、一時的には株価下がることがあるかもしれないけど、中長期的にはあがると思う。

ヤバそう？他のメディアも朝取り上げてる
根は深そうやな　小林製薬の匂いがする

大引けはS安かな

ここファンダも良いし配当が5年で3倍近くになってますね
今月どこかで入ります。

大丈夫明日は皆んなで株価上げて行こう！
売りに負けるな、

上場製薬企業なのに労働組合無い会社は一味違いますね

皆んな明日は大丈夫ホールド一本

いかにも空売りしていそうなコメント。キッセイ、財務はかなり盤石だし、パイプラインも豊富だから、一時的に下がるかもしれないけど、中長期的には回復すると思う。

>不正データなら仕方ないでしょう。
　どうせ他の薬もデータ改ざんの可能性はあるかも？自民党政治屋集団にたくさん献金しないからバレるね

電車が止まるくらいには下がると面白いね。もちろん空売りなんかしていないけど。すごく楽しみです😊

不正データなら仕方ないでしょう。

悪いことしても会社はつぶれないから

私は3000円にまで下がることはないと思います。

20人ニキ

承認した、国にも、責任がある

3000円で、止まるかな？

きっ　と　コロ　し　まっせい

https://approach.yahoo.co.jp/r/SwgTLr?src=https://news.yahoo.co.jp/pickup/6586610&preview=auto

お祭りわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいわっしょいwww

あかんニュースなのかい？

MHKも民法も放送せんのか？

20人ですか

しっかり事の全容が見えている人は狼狽しない。状況把握できていない人ほど狼狽する。一時的には株価下がる可能性はあるけど、中長期的に見れば上がると考えています。

わるいことをしてるときは株価はあがるもんだよ

自分が就活してた１０年くらい前、この会社クッソ評判悪かったな・・・

20人も、弔いなのに、
NHKで放映してない!
まったくオールドメディアは、
無駄な法律の既得権益だけを享受している!
公共放送受信料は、違法だ!

今回のNEJMの論文撤回は著者2名の申し出

データロック後盲検解除後に9例の再判定を行っており、この件の説明を論文ではされておらず、FDA申請にも開示されてない

再判定後の解析値は意味がなく解釈不能とされてます

スト安か

これはまずいよ。
小林製薬を思い出すね。

失敗ですか？

3905読めば、本件の解像度高くなると思いますよ。寺田寅彦 博士の言葉にあるように、無闇に怖がるのは簡単ですが、適切に怖がるのは難しいです。

20人
4んでますね

来週明けに3000まで下がったら買うわ

意見を求めたにもかかわらず、論点に対する十分な回答が得られなかったため、補足させていただきます。

「主作用がない疑惑」という表現が用いられていますが、現時点で公表されている資料や報道内容から、そのように断定することは適切ではありません。FDAが問題視しているのは、「既存治療（標準治療）と比較して、有効性を裏付ける十分な証拠が示されていない」と判断した点であり、その背景として、承認の根拠となった治験データの信頼性に重大な疑義が生じたことが挙げられています。

今回問題となっているのは、FDAが開発元企業 (ChemoCentryx, Amgen) における治験データの取扱いや評価過程について重大な問題を指摘していることであり、製薬企業として極めて重く受け止めるべき事案です。一方で、本剤の対象疾患であるANCA関連血管炎では、標準治療として用いられるステロイドは長期投与に伴う副作用が大きく、患者さんのQOL（生活の質）の低下が長年の課題となってきました。そのため、ステロイドに代わる、あるいはステロイド使用量を減らせる治療薬の開発が強く望まれてきた背景があります。

この点を踏まえると、タブネオスは必ずしも標準治療を上回る有効性を示さなければ価値がない薬剤というわけではありません。標準治療と同程度の有効性を維持しつつ、ステロイド関連の副作用を軽減できるのであれば、それだけでも臨床的な意義は十分にあると考えています。

また、ANCA関連血管炎は、適切な治療を受ければ比較的良好な予後が期待できる一方で、現在でも命を落とされる患者さんがいる指定難病です。国内では「約20人が死亡した」という内容が報じられていますが、その中には現時点でタブネオスとの因果関係が確認されていない症例も含まれているとされています。そのため、死亡例が報告されている事実は重く受け止めるべきですが、その数字だけをもって薬剤の危険性を断定することは適切ではないと考えます。

もちろん、治験データの信頼性に重大な疑義が生じた以上、FDAをはじめとする規制当局による厳格な検証は不可欠です。一方で、報道やSNS上の情報のみで結論を出すのではなく、公表資料や規制当局の判断内容を確認し、事実と意見を区別しながら冷静に評価する姿勢も重要ではないでしょうか。

ベザトールも販売中止なんですね
打錠圧を変えて徐放剤wとか懐かしいですね

アバコパンも販売中止は避けられないでしょうし、社員のボーナスと退職金のために株を売る会社として頑張って欲しいところです