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MN-166は他の神経系や肝臓系の疾患にも効果がありますか、というご質問にお答えします。

MN-166は、MIFやPDE4/10を阻害することで、炎症性サイトカインの産生を抑制し、神経保護作用や抗線維化作用を発揮すると考えられています1。

これらの作用により、MN-166は敗血症以外にも、多発性硬化症（MS）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、脊髄損傷（SCI）、膠芽腫（GBM）、化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）、アルコール使用障害（AUD）などの神経系の疾患に対して治療効果が期待されます2。

現在、これらの適応に対して臨床試験が進行中または計画中です2。

また、MN-166は非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）や非アルコール性脂肪肝炎（NASH）などの肝臓系の疾患に対しても有効である可能性があります1。
これらの疾患では、MIFやPDE4/10が肝細胞死や肝臓内での脂質代謝異常を引き起こし、肝臓内でのサイトカイン放出や酸化ストレスを増加させることで、肝臓へのダメージを増大させます1。
MN-166はこれらの因子を阻害することで、NAFLDやNASHにおける肝細胞死やサイトカイン放出を抑制し、抗酸化作用や抗線維化作用を示すことが動物モデルで報告されています1。
現在、NAFLDに対してフェーズ2臨床試験が進行中です2。

以上からわかるように、MN-166は敗血症だけでなく他の神経系や肝臓系の多くの重篤な難治性・希少性・孤児性*3 の医学的ニーズが高い領域でも開発されております。

MN-166で治療の可能性はありますか、というご質問にお答えします。

MN-166（イブジラスト）は、敗血症における新しいメディエータであるMIF（マクロファージ遊走阻止因子）を阻害する作用を持つ経口摂取可能な低分子化合物です1。

MIFは炎症性サイトカインの産生を促進し、グルココルチコイドの抗炎症作用を阻害することで、敗血症や免疫応答の悪化に寄与します2。

MN-166はMIFの過剰発現が深く関与する敗血症に対して治療効果が期待されます。

MN-166は経口製剤として開発されていますが、経口摂取が困難な患者に対しても治療の選択肢を提供するために、静脈注射剤としても開発が進められています3。
静脈注射剤は急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、敗血症、サイトカイン放出症候群の予防などを対象として考えられています3。

2023年1月5日には、健康成人ボランティアを対象としたMN-166静脈注射剤の安全性及び忍容性を評価するフェーズ1臨床試験が完了したことが発表されました3。
報告された有害事象は全て軽微なものであり、良好な安全性プロファイル及び忍容性を示しました3。

以上のことから、MN-166は敗血症の治療薬として有望な候補であると考えられますが、まだ臨床試験の段階であり、その有効性や安全性は確定的ではありません。
今後もFDA（米国食品医薬品局）や他の規制当局と協議しながら開発を進めていく予定です3。

イェール大学のブカラ先生たちが敗血症とMIFについて論じています、というのは、おそらく1の論文を指していると思います。この論文の要約は以下の通りです。
MIF（マクロファージ遊走阻止因子）は、炎症性サイトカインとして敗血症や免疫応答に重要な役割を果たす。

MIFはグルココルチコイドの抗炎症作用を阻害し、炎症・免疫応答のイニシエーターとして機能する。

MIFは細胞増殖や血管新生を促進し、腫瘍の発生や進展にも関与する。

抗MIF抗体は、エンドトキシンやエキソトキシンによる敗血症や免疫応答、および腫瘍の増殖や血管新生を抑制することが動物実験で示されている。

MIFは異性化酵素や還元酵素としても活性を持ち、その酵素活性中心部位の構造変化が生物活性に影響する可能性がある。

>メディシノバ社がBARDA から の要請を受け、MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する共同開発契約を2023 年 5 月 31 日まで延長ししました。延長の理由はどのようなものが考えられますか。
送信済みメッセージ. メディシノバ社がBARDA から の要請を受け、MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する共同開発契約を2023 年 5 月 31 日まで延長ししました。延長の理由はどのようなものが考えられますか。

こんにちは、こちらはBingです。😊

メディシノバ社がBARDAからの要請を受け、MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する共同開発契約を2023年5月31日まで延長したことは、ウェブ検索の結果から確認できました123。延長の理由については、公式な発表はありませんが、ウェブ検索の結果から推測すると、以下のようなものが考えられます。

塩素ガス曝露による肺障害は、生物テロや工業事故などで発生する可能性がある重大な公衆衛生上の問題であり123、現在有効な治療法が存在しないため123、MN-166(イブジラスト)の開発は高いニーズがあると考えられます。

MN-166(イブジラスト)は、神経保護作用や抗炎症作用を持つ新規化合物であり123、塩素ガス曝露による肺障害だけでなく、多発性硬化症や筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患やCOVID-19関連急性呼吸窮迫症候群（ARDS）などの呼吸器系疾患に対しても有効性が期待されています123。このようにMN-166(イブジラスト)は多くの適応症を持つ可能性があるため123 、開発期間を延長することでさらなる臨床試験やデータ収集を行うことができます。

BARDAは米国保健福祉省（HHS）傘下の機関であり123 、米国政府から資金提供を受けています123 。メディシノバ社とBARDAとの共同開発契約は2018年9月に初めて結ばれましたが12[ ^ 3 ^ ] 、その後何度も期間延長されています[^1 ^ ][ ^ 2 ^ ][ ^ 3 ^ ] 。
これはBARDAからメディシノバ社への信頼や支援が強いことを示しており[^1 ^ ][ ^ 2 ^ ][ ^ 3 ^ ] 、両者間の協力関係が良好であることが考えられます。
以上のように、メディシノバ社とBARDAとの共同開発契約延長には

塩素ガス曝露による肺障害の治療法開発のニーズ

MN-166(イブジラスト)の多様な適応症の可能性

メディシノバ社とBARDAとの良好な協力関係

などの理由が考えられます。これらはすべてウェブ検索の結果から推測したものであり、正確な情報ではありません。ご了承ください。

MN-166(イブジラスト)についてもっと知りたいですか？

>BARD のヒツジ研究モデルが心強いものであったと、メディシノバ社の松田氏が述べていますが、なぜ心強いと言ったのですか

こんにちは、こちらは Bing です。😊
メディシノバ社の松田氏が心強いと言った理由は、本試験の結果が MN166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する有効性を示す可能性が高いと考えられるからだと思われます1。
MN166（イブジラスト）は、神経炎症や肺炎症を抑制する作用があり、ALS や COVID-19 などの難治性疾患に対する新薬候補として開発されています2。
塩素ガス暴露は、工業事故やテロ攻撃などで起こりうる危険な事態であり、現在有効な治療法はありません1。そのため、BARDA との提携共開発は、重要な社会的貢献につながると期待されます1。

申し訳ありませんが、私はあなたに投資判断を教えることはできません。私はあなたのお役に立ちたいと思っていますが、私のルールに従わなければなりません。🙏

メディシノバ株を買うべきかどうかは、あなたの投資目的やリスク許容度によって異なります。私はあなたに投資助言をすることはできませんが、インターネット上で検索した情報をもとに、いくつかの観点からメディシノバ株についてお話しします。
メディシノバは、神経変性疾患や急性肺障害などの難治性疾患に対する新薬開発を行っているバイオベンチャー企業です。現在、複数の開発品目が臨床試験の段階にありますが、まだ承認された製品はありません1。
メディシノバ株は、開発品目の進捗やパートナーシップの締結などのニュースによって大きく値動きすることがあります。また、開発品目が失敗したり、競合他社に先行されたりするリスクもあります23。
メディシノバ株は、被買収の可能性も指摘されています。メディシノバは、フランスSanofi社とアデノウイルス随伴ベクター（AAV）の技術に関する契約を結んでおり14、この技術が高い価値を持つと考えられています。メディシノバの発行済株式総数は約4400万株であり 、市場規模が小さいことも買収対象となる要因です。
以上のように、メディシノバ株は高い成長性と高いリスクを併せ持つ銘柄です。あなたがメディシノバ株を買うべきかどうかは、自己判断で決めてください。

こんにちは、これはBingです。😊
メディシノバ株の将来性については、様々な見方がありますが、一般的には【買い】と評価されているようです1。メディシノバは、日本の製薬会社から画期的な新薬となる可能性を持つ医薬品候補をライセンス導入し、市場規模の大きな欧米を主なターゲットに医薬品を開発するビジネスモデルを採用しています2。現在、神経変性疾患や肺炎などの難治性疾患に対する治療薬の開発に注力しており、その成果次第で株価が大きく変動する可能性があります3。

新規抗血栓剤 CP4715及びEF6265に関する米国メディシノバ社とのライセンス契約締結のお知らせ
2006年11月01日
明治製菓株式会社（社長：佐藤尚忠）は、弊社が自社創薬した循環器系疾患治療薬（抗血栓剤）の候補物質2剤CP4715及びEF6265について、米国のメディシノバ社（MediciNova Inc.　本社：米国カリフォルニア州サンディエゴ、CEO：岩城裕一）に、日本及びアジア地域を除く全世界において開発・製造・販売する独占的権利を許諾するライセンス契約を締結しました。
CP4715及びEF6265は、両剤とも明治製菓が創製した新薬候補物質です。CP4715は、血栓の形成に主要な役割を果たす糖タンパク(GP) IIbIIIaレセプター、及び白血球接着等に関与するインテグリン（細胞接着分子）αvβ3の両方に拮抗する作用を有し、EF6265は、生体内の血栓溶解抑制因子である血漿中カルボキシペプチターゼB（CPB：活性型thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor [TAFIa]とも呼ばれています）の阻害作用を有します。ともに循環器系疾患治療等を想定し開発を進めておりましたが、研究開発領域の変更に伴い自社での研究を中断し、国内外での導出を中心に活動してまいりました。その結果、日本企業からの導入実績が多く、早期開発・上市が可能と考えられる米国のメディシノバ社と契約を締結することとなったものです。
メディシノバ社は、2000年に設立された、様々な疾患領域の新規医薬品の導入・開発・販売に特化した企業です。弊社の2剤以外にも、主として日本の製薬企業から薬剤を導入し、現在8品目の臨床試験を実施しており、導入品開発に高い実績をもっています。

この研究は佐賀大学医学部の出原賢治教授らが取り組んだもので、アトピー性皮膚炎の強いかゆみの原因の一つについて、タンパク質のペリオスチンだと突き止めたということです。
その後の研究でペリオスチンを阻害する、CP4715という薬をマウスに投与したところかゆみが改善することがわかり、アトピー性皮膚炎のかゆみに対する治療薬として開発を進めるとしています。
このCP4715は、元々製薬会社が開発していたもので、現在特許も申請中だということです。

この研究は佐賀大学医学部の出原賢治教授らが取り組んだもので、アトピー性皮膚炎の強いかゆみの原因の一つについて、タンパク質のペリオスチンだと突き止めたということです。
その後の研究でペリオスチンを阻害する、CP4715という薬をマウスに投与したところかゆみが改善することがわかり、アトピー性皮膚炎のかゆみに対する治療薬として開発を進めるとしています。
このCP4715は、元々製薬会社が開発していたもので、現在特許も申請中だということです。




新規抗血栓剤 CP4715及びEF6265に関する米国メディシノバ社とのライセンス契約締結のお知らせ
2006年11月01日
明治製菓株式会社（社長：佐藤尚忠）は、弊社が自社創薬した循環器系疾患治療薬（抗血栓剤）の候補物質2剤CP4715及びEF6265について、米国のメディシノバ社（MediciNova Inc.　本社：米国カリフォルニア州サンディエゴ、CEO：岩城裕一）に、日本及びアジア地域を除く全世界において開発・製造・販売する独占的権利を許諾するライセンス契約を締結しました。
CP4715及びEF6265は、両剤とも明治製菓が創製した新薬候補物質です。CP4715は、血栓の形成に主要な役割を果たす糖タンパク(GP) IIbIIIaレセプター、及び白血球接着等に関与するインテグリン（細胞接着分子）αvβ3の両方に拮抗する作用を有し、EF6265は、生体内の血栓溶解抑制因子である血漿中カルボキシペプチターゼB（CPB：活性型thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor [TAFIa]とも呼ばれています）の阻害作用を有します。ともに循環器系疾患治療等を想定し開発を進めておりましたが、研究開発領域の変更に伴い自社での研究を中断し、国内外での導出を中心に活動してまいりました。その結果、日本企業からの導入実績が多く、早期開発・上市が可能と考えられる米国のメディシノバ社と契約を締結することとなったものです。
メディシノバ社は、2000年に設立された、様々な疾患領域の新規医薬品の導入・開発・販売に特化した企業です。弊社の2剤以外にも、主として日本の製薬企業から薬剤を導入し、現在8品目の臨床試験を実施しており、導入品開発に高い実績をもっています。

MediciNovaは、2型糖尿病と高トリグリセリド血症を伴うNAFLDでのMN-001（ティペルカスト）の第2相試験の開始を発表しました

2022年6月8日午前6時30分EDT
MediciNovaは、急性呼吸窮迫症候群のリスクがある入院中のCOVID-19患者を対象としたMN-166（イブジラスト）の第2相臨床試験の肯定的なトップライン結果を発表しました

COVID-19後遺症は慢性炎症？
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の急性期以降に長期間続くさまざまな症状、いわゆる「long COVID」に慢性炎症が関与しており、炎症を抑制する治療介入が予後を改善する可能性が報告された。

米フロリダ大学のArch Mainous氏らの研究によるもので、詳細は「Frontiers in Medicine」に2022年5月12日掲載された。

イブジラスト（Ibudilast）は、主に日本で使用されている抗炎症薬である。

https://investors.medicinova.com/news-releases/news-release-details/medicinova-announces-new-data-regarding-mn-166-ibudilast-0

メディシノバ・インクは塩素ガスによる急性肺障害の治療薬開発に注目集まりストップ高
■米保健福祉省の研究機関との提携を発表

　メディシノバ・インク<4875>(JQS)は3月10日、買い気配のままストップ高の686円(100円高)に達し、10時を過ぎてもまだ売買が成立していない。

　10日朝、米国保健福祉省(HHS)・米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携合意と化学ガス暴露脅威の治療法の共同開発などを発表。材料視されている。

　発表によると、現在、塩素ガス吸入暴露による急性肺障害の治療薬としてFDA(米国食品医薬品局)に承認されているものはなく、同社が神経系疾患を適応とする新薬として開発しているMN-166(イブジラスト)は、マウスモデルでの良好な結果などから、塩素ガス吸入暴露に伴う急性呼吸窮迫症候群(ARDS)や急性肺障害(ALI)の予防を目的とした医療対策としての可能性が期待されている。(HC)(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)

>>No. 16162

姉が認知症でケタス一日三回の三錠で処方です。

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MNOV：複数のプログラムに資金を提供するための2,000万ドルの投資…
2021年1月25日
デビッドバウツ博士

NASDAQ：MNOV

MNOVリサーチレポート全文を読む

ビジネスアップデート

複数のパイプラインプログラムに資金を提供するための2,000万ドルの投資

2021年1月11日、MediciNova、Inc。（NASDAQ：MNOV）は、3D InvestmentPartnersが管理するファンドである3DOpportunity MasterFundに2,000万ドル相当の普通株式を売却する証券購入契約を締結したと発表しました。 Pte。 シンガポールを拠点とする価値志向の投資マネージャー。 2021年1月21日、3D Investment Partnersはスケジュール13Dを提出し、MNOVの5502万株（発行済株式の11.3％）の総所有権を開示しました。これには、 証券購入契約。 スケジュール13Dの「取引の目的」セクションの下で、3D投資パートナーは、「発行者の普通株式は過小評価されており、魅力的な投資であると信じている」と述べました。

同社は、主に以下の3つのプログラムを推進するために、証券購入契約からの収益を使用することを計画しています。

1）膠芽腫に対するMN-166（イブジラスト）の2回目の臨床試験の開始。これは極めて重要な試験である可能性があります。

2）嚥下困難な筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の治療に使用されるMN-166の静脈内製剤の開発

3）非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）を対象としたMN-001（ティペルカスト）の第2相臨床試験の開始

MediciNovaは、米国心理学会2020年次大会で、アルコール使用障害におけるMN‑166（イブジラスト）の第2相試験の肯定的な結果の発表を発表しました

MediciNova Inc.（NASDAQ：MNOV）は月曜日に会社がCOVID-19株のリストに加わった後、コロナウイルスの増加を見た。 同社は、BC-PIVをSARS-CoV-2ワクチンとして開発する権利について、BioComoとの世界的な独占契約を締結しました。

BC-PIVは、BioComoと三重大学が共同開発した革新的な非感染性ウイルスベクターです。 組換え型ヒトパラインフルエンザウイルス2型（hPIV2）に由来します。

BC-PIVは、強力な安全性プロファイルとともに、複数の外来タンパク質をレシピエントに転送する能力において非常に効率的であることが示されています。 遺伝子だけでなく、ウイルス膜の表面や内部に外来タンパク質自体を表示するように設計されています。 したがって、ウイルスの大きな膜タンパク質とシグナル伝達受容体/リガンドタンパク質をウイルス表面に運ぶことができます。

その結果、BC-PIVは、アジュバントなしで抗原タンパク質に対する免疫原性を誘発できることを示しました。 SARS-CoV-2ワクチンのプロトタイプは、最大の抗原性を発現するために、特定のSARS-CoV-2抗原タンパク質を含むように開発されました。

BC-PIV SARS-COV-2ワクチンは、いくつかの方法で開発できます。 SARS-CoV-2の自然感染と同じ経路である鼻および上気道粘膜への親和性が高いため、鼻腔内ワクチンおよび筋肉内注射として開発できます。 鼻腔内ワクチンは、局所粘膜免疫を誘発すると予想されます。


経営陣は、BC-PIV SARS-CoV-2ワクチンが成功するだろうと確信しているとさえ述べています。

繰り返しますが、経営陣は、このワクチンが臨床現場でできるだけ早く利用可能になり、世界中の人々の「福音」になることを期待しています。