ron*****

DFP-14323
実施予定期間
2024/3/1〜
第3層開始

ブランドコンテンツにスポットライトを当てる
デルタ フライ ファーマ
腫瘍学の次のパラダイムを開拓する
世界知的所有権機関のグローバル イノベーション インデックス (GIl) の最新版によると、日本は世界最大の科学技術の本拠地です。
過去 40 年間同様、現在、がんは日本の死亡原因の第 1 位となっており、新規腫瘍学の需要は現在、史上最高となっています。 かつて日本は「ドラッグラグ」に苦しんでいたが、対象を絞った政府補助金と民間セクターの協力により、現在は開発と開発の面で米国と競争している。
江島 潔 博士
安全で効果的な抗がん剤を開発するために 2010 年に徳島で設立されたデルタフライ ファーマは、独自の「モジュール技術」を使用して、重篤な副作用のない即効性の新しい腫瘍治療法を特定することで、がん患者の生活を根本的に改善しています。 これは腫瘍学にとって「聖杯」と考えられることが多く、がん患者にとって全体的な経験がより穏やかになります。 デルタフライは東京証券取引所に上場しています（証券コード：4598）。
『社名の由来は、常に前進して万里の長城を越えるトンボから。
デルタフライの目標は、がん患者にとって重篤な副作用を伴うことなく効果的な腫瘍治療を実現することです。 私たちは既存の相補的な分子を組み合わせて、抗がん剤の毒性を除去します」と、以前は腫瘍治療分野の大手製薬会社で長年働いていた江島博士は言います。
Delta-Fly には、DFP-10917、DFP-14323、DFP-14927 - PEG 化 DFP-10917 - DFP-17729 - 腫瘍微小環境 (TME) の生物学的機構を備えた経口活性アルカリ性製品など、多数の独自の腫瘍学パイプラインがあります。 ）調節 - および DFP-11207 - がん細胞代謝産物の調節因子。 これらの腫瘍学パイプラインは現在、世界中で臨床研究中です。 これらの薬剤に対するNDAの承認はまだありませんが、DFP-10825（腹腔内注射用RNAiのナノカプセル）の第1相試験は、腹膜播種性卵巣に対する有効性を試験するために日本および/または米国で間もなく試行される予定です。 胃がん、膵臓がん。
さらに、DFP-10917 は、再発性/難治性骨髄性白血病の無作為割当て患者を対象とした、G2/M 細胞周期チェックポイント阻害剤である第 3 相臨床試験を実施中です。
(R/R AML)、150 人の患者が無作為に抽出されたため、中間分析中です。 デルタフライはこの分析を受けて、米国FDAによるDFP-10917のNDA承認を目指している。 一方、
DFP 14323 - 癌幹細胞のCD13と同一の経口活性APN（アミノペプチダーゼN）阻害剤 - NSCLCにおける低用量のアファチニブによるm PFS（無増悪生存期間の平均）の第2相試験 EFGR変異（+）患者は間質性肺炎のない期間が23.0カ月で、アファチニブ（11.1カ月）とオシメルチニブ（18.9カ月）の両方のmPFSを上回った。
NDA承認に向けたデルタフライの次のステップは、低用量のアファチニブとオシメルチニブ（80mg）を用いたDFP-14323の比較第3相試験である。
「私たちは DFP の NDA 承認に焦点を当てています。
10917 と DFP-14323 があれば、当社の製品を大衆市場に提供することを検討できます」と江島博士は言います。
デルタフライの薬剤は、従来の臨床治療よりも高い有効性を示すだけでなく、重要なことに、関連する衰弱を引き起こす副作用もまったくありません。 同社は現在、抗がん剤の世界市場へのアクセスを獲得するために米国のFDAと協議を行っており、研究開発や資本提携を通じて国際的な製薬会社との提携を検討している。 がん患者率が世界中で上昇し続けており、50歳未満の人々では劇的に増加しているため、デルタフライは、患者が安心して使用できる費用対効果が高く安全な治療オプションで世界的な需要にできるだけ早く応えたいと考えています。 同社は一括契約による供給に前向きで、M.D. のような世界のトップクラスの臨床施設を含む国際的な企業やクリニックと協力してきた実績があります。
アンダーソンがんセンター (MDACC)。
「当社の利点は、開発と、より大きな市場に参入する能力です。当社は、膵臓がんや非小肺がんなどの非常に困難ながんに取り組んでおり、米国での離陸寸前にあります。急速な成長のためのすべての基礎は、 私たち。
日本ががん死亡率の着実かつ急激な増加に直面している中、副作用なくがんと闘うデルタフライの双方に有利なアプローチは、世界の腫瘍学コミュニティとがんとともに生きる人々にとって絶好の機会となる。

世界知的所有権機関のグローバル イノベーション インデックス (GIl) の最新版によると、日本は世界最大の科学技術の本拠地です。
過去 40 年間同様、現在、がんは日本の死亡原因の第 1 位となっており、新規腫瘍学の需要は現在、史上最高となっています。 かつて日本は「ドラッグラグ」に苦しんでいたが、対象を絞った政府補助金と民間セクターの協力により、現在は開発と開発の面で米国と競争している。
江島 潔 博士
安全で効果的な抗がん剤を開発するために 2010 年に徳島で設立されたデルタフライ ファーマは、独自の「モジュール技術」を使用して、重篤な副作用のない即効性の新しい腫瘍治療法を特定することで、がん患者の生活を根本的に改善しています。 これは腫瘍学にとって「聖杯」と考えられることが多く、がん患者にとって全体的な経験がより穏やかになります。 デルタフライは東京証券取引所に上場しています（証券コード：4598）。
『社名の由来は、常に前進して万里の長城を越えるトンボから。
デルタフライの目標は、がん患者にとって重篤な副作用を伴うことなく効果的な腫瘍治療を実現することです。 私たちは既存の相補的な分子を組み合わせて、抗がん剤の毒性を除去します」と、以前は腫瘍治療分野の大手製薬会社で長年働いていた江島博士は言います。
Delta-Fly には、DFP-10917、DFP-14323、DFP-14927 - PEG 化 DFP-10917 - DFP-17729 - 腫瘍微小環境 (TME) の生物学的機構を備えた経口活性アルカリ性製品など、多数の独自の腫瘍学パイプラインがあります。 ）調節 - および DFP-11207 - がん細胞代謝産物の調節因子。 これらの腫瘍学パイプラインは現在、世界中で臨床研究中です。 これらの薬剤に対するNDAの承認はまだありませんが、DFP-10825（腹腔内注射用RNAiのナノカプセル）の第1相試験は、腹膜播種性卵巣に対する有効性を試験するために日本および/または米国で間もなく試行される予定です。 胃がん、膵臓がん。
さらに、DFP-10917 は、再発性/難治性骨髄性白血病の無作為割当て患者を対象とした、G2/M 細胞周期チェックポイント阻害剤である第 3 相臨床試験を実施中です。
(R/R AML)、150 人の患者が無作為に抽出されたため、中間分析中です。 デルタフライはこの分析を受けて、米国FDAによるDFP-10917のNDA承認を目指している。 一方、
DFP 14323 - 癌幹細胞のCD13と同一の経口活性APN（アミノペプチダーゼN）阻害剤 - NSCLCにおける低用量のアファチニブによるm PFS（無増悪生存期間の平均）の第2相試験 EFGR変異（+）患者は間質性肺炎のない期間が23.0カ月で、アファチニブ（11.1カ月）とオシメルチニブ（18.9カ月）の両方のmPFSを上回った。
NDA承認に向けたデルタフライの次のステップは、低用量のアファチニブとオシメルチニブ（80mg）を用いたDFP-14323の比較第3相試験である。
「私たちは DFP の NDA 承認に焦点を当てています。
10917 と DFP-14323 があれば、当社の製品を大衆市場に提供することを検討できます」と江島博士は言います。
デルタフライの薬剤は、従来の臨床治療よりも高い有効性を示すだけでなく、重要なことに、関連する衰弱を引き起こす副作用もまったくありません。 同社は現在、抗がん剤の世界市場へのアクセスを獲得するために米国のFDAと協議を行っており、研究開発や資本提携を通じて国際的な製薬会社との提携を検討している。 がん患者率が世界中で上昇し続けており、50歳未満の人々では劇的に増加しているため、デルタフライは、患者が安心して使用できる費用対効果が高く安全な治療オプションで世界的な需要にできるだけ早く応えたいと考えています。 同社は一括契約による供給に前向きで、M.D. のような世界のトップクラスの臨床施設を含む国際的な企業やクリニックと協力してきた実績があります。
アンダーソンがんセンター (MDACC)。
「当社の利点は開発と、より大きな市場に参入する能力です。当社は膵臓がんや非小肺がんなどの非常に困難ながんに取り組んでおり、米国での普及が目前に迫っています。急速な成長のためのすべての基礎が整っています。」 私たち。
日本ががんによる死亡率の着実かつ急激な増加に直面している中、副作用なくがんと闘うデルタフライの双方にとって有利なアプローチは、世界の腫瘍学コミュニティとがんとともに生きる人々にとって絶好の機会となる。
- これが、マークを加速するための国際協力の理由です

世界知的所有権機関のグローバル イノベーション インデックス (GIl) の最新版によると、日本は世界最大の科学技術の本拠地です。
過去 40 年間同様、現在、がんは日本の死亡原因の第 1 位となっており、新規腫瘍学の需要は現在、史上最高となっています。 かつて日本は「ドラッグラグ」に苦しんでいたが、対象を絞った政府補助金と民間セクターの協力により、現在は開発と開発の面で米国と競争している。
江島 潔 博士
安全で効果的な抗がん剤を開発するために 2010 年に徳島で設立されたデルタフライ ファーマは、独自の「モジュール技術」を使用して、重篤な副作用のない即効性の新しい腫瘍治療法を特定することで、がん患者の生活を根本的に改善しています。 これは腫瘍学にとって「聖杯」と考えられることが多く、がん患者にとって全体的な経験がより穏やかになります。 デルタフライは東京証券取引所に上場しています（証券コード：4598）。
『社名の由来は、常に前進して万里の長城を越えるトンボから。
デルタフライの目標は、がん患者にとって重篤な副作用を伴うことなく効果的な腫瘍治療を実現することです。 私たちは既存の相補的な分子を組み合わせて、抗がん剤の毒性を除去します」と、以前は腫瘍治療分野の大手製薬会社で長年働いていた江島博士は言います。
Delta-Fly には、DFP-10917、DFP-14323、DFP-14927 - PEG 化 DFP-10917 - DFP-17729 - 腫瘍微小環境 (TME) の生物学的機構を備えた経口活性アルカリ性製品など、多数の独自の腫瘍学パイプラインがあります。 ）調節 - および DFP-11207 - がん細胞代謝産物の調節因子。 これらの腫瘍学パイプラインは現在、世界中で臨床研究中です。 これらの薬剤に対するNDAの承認はまだありませんが、DFP-10825（腹腔内注射用RNAiのナノカプセル）の第1相試験は、腹膜播種性卵巣に対する有効性を試験するために日本および/または米国で間もなく試行される予定です。 胃がん、膵臓がん。
さらに、DFP-10917 は、再発性/難治性骨髄性白血病の無作為割当て患者を対象とした、G2/M 細胞周期チェックポイント阻害剤である第 3 相臨床試験を実施中です。
(R/R AML)、150 人の患者が無作為に抽出されたため、中間分析中です。 デルタフライはこの分析を受けて、米国FDAによるDFP-10917のNDA承認を目指している。 一方、
DFP 14323 - 癌幹細胞のCD13と同一の経口活性APN（アミノペプチダーゼN）阻害剤 - NSCLCにおける低用量のアファチニブによるm PFS（無増悪生存期間の平均）の第2相試験 EFGR変異（+）患者は間質性肺炎のない期間が23.0カ月で、アファチニブ（11.1カ月）とオシメルチニブ（18.9カ月）の両方のmPFSを上回った。
NDA承認に向けたデルタフライの次のステップは、低用量のアファチニブとオシメルチニブ（80mg）を用いたDFP-14323の比較第3相試験である。
「私たちは DFP の NDA 承認に焦点を当てています。
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- これが、マークを加速するための国際協力の理由です

ダブルジャンプは、投資してる会社のほんの一部です。

gumi
投資先事業年度集計
20.5→21.4

①THETA
13.5円→1205.6円　8830%増
②Celsius(7/27時点から)
44円→624円　1318%増
③origin
25円→203円　712%増
④WAX
3.6円→28.5円　691%増
業務提携先
①Klaytn
7.3円→260円　3461%増
②NEO
975.6円→10375円　963%増
③ontology
53.6円→190円　254%増
　　

gumi
投資先4Q単体集計
21.2→21.4

①THETA
210円→1205.6円　474%増
②Celsius(7/27時点から)
498円→624円　25.3%増
③origin
19.6円→203円　936%増
④WAX
4.1円→28.5円　595%増
業務提携先
①Klaytn
56.2円→260円　363%増
②NEO
2433円→10375円　326%増
③ontology
53.6円→190円　214%増　

Twitterから引用。

その他の未上場企業。ダブルジャンプなど。

30億をどこにどう投資してるのかは分かりませんが。

gumi
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ばんぐみ
2021/04/27

doublejump.tokyo、ゲーム大手セガと同社のIPを活用したNFTのグローバル展開で提携

double jump.tokyo株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役：上野広伸）は、株式会社セガ（本社：東京都品川区、代表取締役社長COO：杉野行雄）と、ブロックチェーンの技術を活用したNFTデジタルコンテンツのグローバルでの展開について、提携いたしました。



本提携により、まずは、セガ社が過去に発売し現在も高い人気を誇るクラシックIPに関するNFT（※）コンテンツの販売を、2021年夏頃を目処に開始いたします。

これを皮切りに、現在展開中のIP、さらには今後発売される新規IPなど様々なコンテンツに順次展開してまいります。将来的には、ユーザーが所有するNFTコンテンツを有効に活用していただける方法なども模索してまいります。

また、本取り組みを機に、double jump.tokyoは、セガサミーホールディングス株式会社（本社：東京都品川区、代表取締役社長グループCEO：里見治紀）より出資いただくこととなりました。
NFT市場は急成長しており、今後も大きな拡大が見込まれております。本資本提携により、さらに両社の関係を強化し、今後ブロックチェーン技術を用いたNFTに留まらない積極的なビジネス展開を共同推進してまいります。

（※）NFT（Non-fungible token ／ノンファンジブル・トークン）とは：代替不可能なトークンを表す言葉であり、ブロックチェーン上でIDやシリアルナンバー、取引記録などの識別情報を管理することで、デジタル資産の所有や真贋を明確にし、唯一性を持たせるもの

株式会社セガについて
株式会社セガでは家庭用ゲーム機、PC、スマートフォン向けゲームの企画・開発・販売・運営及びアーケード機器の企画・開発・販売を軸に事業を展開するほか、ゲーム事業で培ったノウハウを生かしたデジタルサービスやプライズをはじめとしたキャラクター商品の企画・開発・販売等を行っています。家庭用ゲーム機、PC、スマートフォン向けゲーム事業においては、日本国内、及び海外のスタジオにて開発したゲームコンテンツを、日本を始め世界各地に置く拠点を通して全世界にご提供しています。また、アーケードゲーム事業においてはプライズマシン、メダルゲームなど革新的な発想力とそれを具現化する高い開発力により時代を象徴する画期的な製品を多数生み出してきました。

セガサミーホールディングス株式会社について
セガサミーホールディングス株式会社は、総合エンタテインメント企業グループ“セガサミーグループ”の持ち株会社として、グループの経営管理および附帯する業務を行っています。「感動体験を創造し続ける～社会をもっと元気に、カラフルに。～」をグループミッションに掲げるセガサミーグループは、ゲームコンテンツからトイ・映像に至るまで多種多様な“遊び”を提供する「エンタテインメントコンテンツ事業」、ぱちんこ・パチスロの開発から販売までを手がける「遊技機事業」、ホテルの開発・運営等を行う「リゾート事業」の3つの事業を軸に、エンタテインメントを通じて世界中のあらゆる人に感動体験を提供し続けています。

double jump.tokyo株式会社　概要
NFT・ブロックチェーンゲーム専業開発会社として、2018年4月3日に設立。
「My Crypto Heroes」「BRAVE FRONTIER HEROES」などの人気ブロックチェーンゲームの開発、ブロックチェーンゲーム開発支援サービス「MCH+」および、NFT事業支援サービス「NFTPLUS」の提供を行っています。
会社名：double jump.tokyo株式会社
所在地：東京都新宿区西新宿4-34-7
代表者：代表取締役 上野 広伸
事業内容：ブロックチェーン技術を用いたゲームおよびアセットの開発・運営・販売
URL：https://www.doublejump.tokyo/

2021年04月27日 企業
株式会社セガは、double jump.tokyo株式会社との協業によるブロックチェーンの技術を活用したNFTデジタルコンテンツについて、2021 年夏頃を目途に販売を開始いたします。

本取り組みでは、セガが過去に発売したハードにおいて展開され、現在もなお全世界で高い人気を誇る数多くのクラシックIP について、発売当時のビジュアルアートやゲーム内で使用された映像やBGMといった豊富なデジタル資産をNFT（※）コンテンツとして順次販売してまいります。また、これを皮切りに、現在展開中のIP、さらには今後発売される新規IPにおいても様々なNFTコンテンツの展開を予定しており、将来的には、ユーザーが所有するNFTコンテンツを有効に活用してさらにお楽しみいただけるようなサービスなども模索してまいります。

さらにセガサミーホールディングス株式会社は、本取り組みを機にdouble jump.tokyo株式会社に対し出資を行うことを決定いたしました。NFT市場は急成長しており、今後も大きな拡大が見込まれております。同社はすでにNFT 市場で豊富な実績を有しており、今回の出資によりさらに両社の関係を強化いたします。当社としても今回の取り組みを通してブロックチェーンでのナレッジを蓄積し、今後ブロックチェーン技術を用いたNFT に留まらない積極的なビジネス展開を推進するとともに、ゲームの可能性を高め、全世界のユーザーに向けて新たな感動体験を創造してまいります。

（※）NFT（Non-fungible token ／ノンファンジブル・トークン）とは
代替不可能なトークンを表す言葉であり、ブロックチェーン上でID やシリアルナンバー、取引記録などの識別情報を管理することで、デジタル資産の所有や真贋を明確にし、唯一性をもたせるもの。

株式会社セガ × double jump.tokyo株式会社

インサイダーもしくは株価操作する発言は控えた方が良いかと思います。材料出たらインサイダー、出なかったら株価操作。発言は慎重に。

通期予想を2Qで越えたと言う事だと思います。

日本と外国では考えが違うのか、日本のゲームは外国ではイマイチ。任天堂にナンパー入るのかはわかんないけど1日10億の数字パーでも凄いんじゃないかな。自己判断。

ランキング見た？日本以外ほぼ世界中でトップセールス1位だけど、ちなみに無料ランキングも1位。投資は自己判断。

　「Pokemon GO」は毎日1000万ドル（約10億円）以上売り上げ続けている――米調査会社のApp Annieはこのほど、Pokemon GOがスマートフォンゲームビジネスに与える影響についてのリポートを発表した。Pokemon GOが大きな収益をあげる一方で、ほかのスマホゲームの売り上げは落ちていないという。

　Pokemon GOは7月6日、米国など3カ国を皮切りに配信が始まった。米国で配信から1週間でピークを超えたとも言われているが、3週間以上経った29日時点でも、iOS・Android合計で世界で1日1000万ドルの売り上げを維持しているという。

画像
米国、英国、ドイツ、オーストラリアでのPokemon GO配信開始前後の、ほかのアプリの売り上げの推移。4カ国とも大きな影響はなく、一時的に売り上げが落ちてもすぐに回復している
　米国では、配信開始から5～10日ごろ一時的にゲームの売り上げが落ちたが、その後回復した。ドイツ・英国・オーストラリアでもではほかのゲームの売り上げにマイナス影響はみらなかった。日本でもほかのゲームへの影響は、Pokemon GOリリース前の5％以内の水準とどまったという。

画像
人気ゲームの売り上げにも影響を与えていない
　欧米で人気のスマホゲーム「Mobile Strike」「Clash of Clans」「Candy Crush Saga」の売り上げも落ちていない。同社はその理由について、これらのゲームにお金を払うのは一部のヘビーユーザーであり、ほかのゲームへの乗り換えが考えづらいこと、Pokemon GOは外出中に遊ぶゲームで、家の中でも遊べるほかのゲームとは競合しづらいことなどを指摘している。
任天堂にはナンパー入るのか、1日10億。

はっきり言ってポケモンGOやったけどつまらん。面倒くさい。アプリ消した。

https://www.nintendo.co.jp/ir/pdf/2016/160722.pdf
これじゃ関連ストップ安かな。任天堂PTS売買停止みたいだし

ミクシィは決算売り上げが上がり過ぎて、予想出来ないって決算だした。そこからストップ高何回かしたような。
ガンホー、ミクシィはほぼ国内。ここは世界、規模が違う。

このゲームはマニアじゃなく一般の男女、年齢層も幅広く巻き込めるゲーム。そんなの今までありましたか？

そーせいのように、実績ある所は下の窓は埋めない。窓埋めるのは高値に挑戦したり、高値越えてからだと思う。ブイテクもそう。自己判断。

１日の課金でポケモンGOが世界中のモバイルゲームを抜いたみたい。



intelligence.slice.com/poke-profits-g…

http://reut.rs/29IRe7e