-
No.91
治験実施者が、やはり既存薬の履…
2021/12/26 16:50
>>No. 71
治験実施者が、やはり既存薬の履歴を考慮していないのは抗VEGF薬としてルセンティスとアイリーアの薬効などの差ほぼなしと分かっていると考えた方が理にかなうのでは?!(そうでなければ、比較水準にならないし治験は何の為の比較評価か分からない)
それか、それ以上になる自信か!?
更には、比較水準のアイリーアの有効性証明になり、RBM-007に意味のない試験、カンファレンスで無意味なことを発表するでしょうか? -
No.66
確かにその可能性もあると思いま…
2021/12/26 15:15
>>No. 64
確かにその可能性もあると思います。でも
”ルセンティスよりアイリーアの方が一般的に薬効が強く、ルセンティスで治療していた患者に今回の治験でアイリーアを使用したら効果が出る可能性”があるなら、当然治験実施者も想定され、
リボミック(治験実施者)側として、初めから、RBM-007入りの2水準より、良くなる可能性のある水準を入れるのは、RBM-007評価として不利な治験評価で意味がない(アイリーアの有効性証明)となります。
それなら、「抗VEGF薬が効かない患者」対象として治験始めるときに、「全部がアイリーアが効かない患者のみ」にして行った方が有利であり、そういう選択肢もなかったのでしょうか?
初めから、選択としてそんな不利の可能性のある治験をするものでしょうか? -
No.651
100株づつでも、27万人しか…
2021/12/24 13:38
100株づつでも、27万人しか持てない株、大口除けばもっと少なく、それが今高評価されるRMB-007結果待ち(前記:良評価しか有り得ないはず)、持ってるだけで・・・・プラチナチケット・・・少なくとも来年1月提携見るまで手放す理由なし(その前に、10倍以上なら検討)
-
No.574
素人に売らそうと下げるのでした…
2021/12/24 12:59
素人に売らそうと下げるのでしたら、間違いです・・・・下がるほどホールド、高くなれば、もういいかと売る、北風より太陽!やって見て・・・・でこまで高くは人それぞれですが・・・ -
No.473
未確認のデータ(ダブルブライン…
2021/12/24 11:57
未確認のデータ(ダブルブラインド)と言っても、①の1/3が、RBM-0007のみ入り、②の1/3が既存薬+RBM-007で、③の1/3がRBM-007なしの既存薬のみの試験結果で、70%が改善か、安定であれば、全水準にランダムな良否が出て判定不能以外である以外で、意味ある水準比較データであれば、どうころんでも、RBM-007が入りの①か、②が効果無しとなるはずがありません。
最悪の結果としては、
A:先ほどの全水準にランダムな良否で判定不能な結果(水準差なし)で再試験。
B:意味ある水準差の中では、③が全て改善で、①、②には安定するものがややあると言う程度の結果しかない。(ですが元々、③があまり効かない患者を全員選んでいるからですから、そんなはずが有りません)
ですので、RBM-007は効果なしと言う最悪結果も有り得ない。
その状況の中売っても意味ありますか・・ -
No.215
確かに全水準ランダムに良し悪し…
2021/12/24 09:52
確かに全水準ランダムに良し悪し等で比較出来ないと言うのは有り得ますね・・・その時でもRBM-007効果なしは言えないが、やり直しか?
-
No.143
未確認のデータ(ダブルブライン…
2021/12/24 09:17
未確認のデータ(ダブルブラインド)でどうか分からないと言っても、①の1/3が、RBM-0007のみ入り、②の1/3が既存薬+RBM-007で、③の1/3がRBM-007なしの既存薬のみの試験結果で、70%が改善か、安定であれば、どうころんでも、RBM-007が入り①+②が効果無しとなり得ません。最悪としては、③が全て改善で、①+②に安定が有る程度あるということですが、そんなことも有るはずが有りません。(元々、③があまり効かない患者を全員選んでいるからです)ですので、RBM-007は効果なしと言う最悪結果も有り得ない・・・・だから・・・・・分かる人には分かると思います。
-
No.2273
ご意見有難うございます。セカン…
2021/12/23 21:19
ご意見有難うございます。セカンドライン、ファーストラインの承認のし易さによりまず低い目標達成めざすことと薬剤の効能(限界)とは違うと言うことですね!!
-
No.2259
VEGF効かないもしくは効果切…
2021/12/23 20:57
VEGF効かないもしくは効果切れてからの後の治療とは、不利な条件下であり(難しい治療下と同等?!)、未治療者の評価ならもっと効く可能性もあり、それはテンプラ試験で初めてだが、実用評価としての医療者向けの低用量だけだから薬剤の効能評価としてはまだまだ使用法、容量等で開拓の可能性は広いと思う。だからp2試験全ての評価だけで1兆円を論ずる(それで諦める)にはまだいくつも方法、可能性試す必要あると思います。
-
No.1802
つまり、出尽くしなら 普通DO…
2021/12/23 15:14
つまり、出尽くしなら 普通DOWN↓だけど
じゃ無く
出尽くしの出尽くし(良好性が再確認され)だから
UP↑好評価に繋がる!! -
No.367
AIさんさすが心理読んでますね…
2021/12/22 11:07
AIさんさすが心理読んでますね!偉い!売って売って大丈夫ですよ!どんどん売ってみて下さい。と発言では!
-
No.328
JPモルガンカンファレンスは…
2021/12/22 10:45
JPモルガンカンファレンスは、昨年2021/01/11の参加IRを2020/12/24発表なので、今年の2022/1/10参加発表IRは、もう有ってもおかしくなく、12/22~12/25はいつでもあり、12/23~12/24が最有力!
普通は材料出尽くだけど、今は以前説明(Q/A、説明会)の再確認で、方向性良好の再確認による好評価に繋がり・・・・・だから怖くて売れないはずなので当分上しかないはず!!!!!
いつ、どの状態になればその時期…
2021/12/27 00:56
いつ、どの状態になればその時期分かるでしょうか?