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新型コロナウイルス感染症ワクチン及び治療薬の開発状況について
　
新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤー１９）に対するＤＮＡワクチンの開発については、２０２１年８月より国内で進めてきた高用量での第１/２相臨床試験の接種が同年１１月に完了し、外国機関に評価を依頼しているという
順調に進めば２０２２年夏頃にも試験結果が判明する見通しとしている
その内容（安全性　有効性）が良好であれば第２/３相臨床試験、第３相臨床試験に進むべくＰＭＤＡと協議を進めていくことになる


現在３０００人以上の大規模な臨床試験を行うようになっているが
５月より施行される特例法により
安全性有効性が認められれば４００人規模の臨床試験で承認されるかも知れない

まさにアンジェスのために法改正したようなもの・・・・


全員参加型の大相場に発展様相

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス日の丸ワクチン頑張れ！！

厚生省

令和４年３月17日更新[PDF形式：720KB]

アンジェスＤＮＡワクチン高容量１ｐ/２ｐ状況は載っています


アンジェスは夏までには結果発表するとしています
新特例法の施行を待っているのかもしれませんね
安全性、有効性の結果良ければ　小規も治験結果でも特例法により承認される
現在要求されている３０００人以上の治験をしないでも承認される

山田を信じて待ちましょう　　人を信じると書いて儲かる

全員参加型の大相場が始まりそうです

あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！

厚生省

現在の国内でのワクチンの開発状況＜主なもの＞

国内では数多くの企業や研究機関がワクチンの開発や生産体制の整備に取り組んでいます。

令和４年３月17日更新[PDF形式：720KB]

アンジェスＤＮＡワクチン高容量１ｐ/２ｐ状況は載っています

夏までには結果発表するとしています

山田を信じて待ちましょう　　人を信じると書いて儲かる

全員参加型の大相場が始まりそうです

あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

株価も抵抗帯　雲抜け　ＡI　目先目標４１０　大相場の始まり　

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。

申請は出来たのだから６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

この価格ならお賽銭上げておくのも一考


頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

４月１日年度替わり

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

株価も抵抗帯　雲抜け　ＡI　目先目標４１０　大相場の始まり　

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。

申請は出来たのだから６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

４月１日年度替わり

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

株価も抵抗帯　雲抜け　大相場の始まり　頑張れアンジェス

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。

申請は出来たのだから６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

承認上市までには発射台高く４０００

焦らない焦らない一休さん

頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

株価も抵抗帯　雲抜け　あと一息　頑張れアンジェス

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。

申請はしたのだから　６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

焦らない焦らない一休さん

頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

株価も抵抗帯を突破の様相　一気に駆け抜けろ！

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。



申請はしたのだから　６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

焦らない焦らない一休さん

頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

問　コロナワクチン高用量試験のデータ開示の時期、AV-001の次のステップの時期を教えていただけますでしょうか。（2022年2月決算説明会の質問より）NEW

答　ワクチンは現在、第I/II相臨床試験の結果を待っているところです。
結果次第ではありますが、順当にいけば、次は第II/III相臨床試験、最終的には第III相臨床試験と想定しております。

海外の機関に依頼しているデータ分析にかかる時間にもよりますが、夏ごろには結果をお示しできる可能性があります。

その結果次第でプロトコルが変わってくるかと思います。
AV-001は前期第II相臨床試験、今年の後半には後期第II相臨床試験が出来ればと思っております

既出の答えですが　夏ごろには結果発表が出来るとしている

焦らない焦らない　もうすぐ暑い夏が来る

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　日の丸ワクチン頑張れ！！

３月３０日　本日　第２３回定時株主総会

アンジェスの　パイプライン

難病・希少疾患や有効な治療法のない疾病を、遺伝子の力を用いて治療する
遺伝子医薬（遺伝子治療や核酸医薬など）、およびDNAワクチンの研究開発

HGF遺伝子治療用製品　コラテジェン　１２０症例完了　年内本承認

NF-κBデコイオリゴ　腰痛治療薬

DNA高血圧　第二相治験良好

DNAワクチン新型コロナウイルス　　
４００症例完了　高容量１ｐ/２ｐ結果発表　（夏までには）

安全性　有効性がWHO基準評価ライン到達すれば　特例承認もあり得るかも

DNAワクチンゲノム編集による難病治療　エメンド社


総会にて何らかの　進展状況報告がでたのか？

３５５買いときたね　一気に突き抜けることが出来るか　

アンジェス花祭りが近いかも・・・・

みんかぶ　目標値６８０も見えてくる

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。


株価は野村の手中にあり　↑か↓分からない

申請はしたのだから　６カ月後の　承認、上市は約束されたようなもの

焦らない焦らない一休さん

頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

３月３０日　本日　第２３回定時株主総会

アンジェスの　パイプライン

難病・希少疾患や有効な治療法のない疾病を、遺伝子の力を用いて治療する
遺伝子医薬（遺伝子治療や核酸医薬など）、およびDNAワクチンの研究開発

HGF遺伝子治療用製品　コラテジェン　１２０症例完了　年内本承認

NF-κBデコイオリゴ　腰痛治療薬

DNA高血圧　第二相治験良好

DNAワクチン新型コロナウイルス　　
４００症例完了　高容量１ｐ/２ｐ結果発表　（夏までには）

安全性　有効性がWHO基準評価ライン到達すれば　特例承認もあり得るかも

DNAワクチンゲノム編集による難病治療　エメンド社


総会にて何らかの　進展状況報告が有るでしょう

抵抗帯　３３０～３５０　雲突入して来ました

３５５買いで　一気に突き抜けることが出来るか　

みんかぶ　目標値６８０も見えてくる

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！

３月３０日　株主総会

アンジェスの　パイプライン

難病・希少疾患や有効な治療法のない疾病を、遺伝子の力を用いて治療する
遺伝子医薬（遺伝子治療や核酸医薬など）、およびDNAワクチンの研究開発

HGF遺伝子治療用製品　コラテジェン　１２０症例完了　年内本承認

NF-κBデコイオリゴ　腰痛治療薬

DNA高血圧　第二相治験良好

DNAワクチン新型コロナウイルス　　
４００症例完了　高容量１ｐ/２ｐ結果発表　（夏までには）

安全性　有効性がWHO基準評価ライン到達すれば　特例承認もあり得るかも

DNAワクチンゲノム編集による難病治療　エメンド社


総会にて何らかの進展報告が有るでしょう

抵抗帯　３３０～３５０　にっこんで来ました

一気に突き抜けることが出来るか　竹槍部隊いざ参戦なり

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！

４月５日　米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点（p値=0.040）となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。


株価は野村の手中にあり分からない

申請はした　６カ月後には承認予定は確かである


頑張れサンバイオ！

夢の新薬　サンバイオ頑張れ！！

３月３０日　株主総会

アンジェスの　パイプライン

難病・希少疾患や有効な治療法のない疾病を、遺伝子の力を用いて治療する
遺伝子医薬（遺伝子治療や核酸医薬など）、およびDNAワクチンの研究開発

HGF遺伝子治療用製品　コラテジェン　年内本承認

NF-κBデコイオリゴ　腰痛治療薬

DNA高血圧　第二相治験良好

DNAワクチン新型コロナウイルス　　高容量１ｐ/２ｐ結果発表　（夏までには）

安全性　有効性がWHO基準評価ライン到達すれば　特例承認もあり得るかも

DNAワクチンゲノム編集による難病治療　エメンド社


総会にて何らかの進展報告が有るでしょう

抵抗帯　３３０～３５０　にっこんで来ました

一気に突き抜けることが出来るか　竹槍部隊いざ参戦なり

待てば海路の日和あり　あなたも　私も億利人

頑張れアンジェス　　日の丸ワクチン頑張れ！！