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No.202
先駆け審査指定制度の対象品目…
2024/03/10 13:57
先駆け審査指定制度の対象品目一覧表の誤りかと。
指定回 第四回でサンバイオと一緒に指定されています。 -
No.80
トランスポゾン社が出資を請う…
2024/02/23 11:54
トランスポゾン社が出資を請うにあたって最重要視されたはずの出口戦略、その設立目的である複数の変性疾患における臨床的意義を持つ評価項目(PSPRS、Vital Capacity)の達成。
それらの帰結は何か?「当たり前」を積み重ねれば順張り投資となります。 -
No.817
h ttps://col…
2024/02/19 23:28
h ttps://column.ifis.co.jp/wp-content/uploads/2023/12/0f98f488a093e55a8c89ccb2e354a115-1.pdf
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No.696
①抗がん剤開発の今後の動向 で…
2024/02/18 12:19
①抗がん剤開発の今後の動向 で検索のうえ、抗悪性腫瘍薬の臨床評価ガイドラインの項を読んで下さい。少し前に改訂が入っていますが基調は変わっていないはずです。
先駆けは審査前に審査で引っ掛かりそうなところを当局と一緒に懇切丁寧に全部つぶしていくという制度です(語弊あり)。
②昔メディシノバのIRで知ったのですが、P2終了後に当局との有料ミーティングで今後の開発方針について最終相での主要評価項目の決め方など重要な助言を受け取ることができます。オンコは12月にミーティングがあることを示唆していましたが、2aでの卓越した結果を受けてⅢ相試験を薦められたのでしょう。
③IPOではなく、トラ社が買収されるか提携一時金を得るかするとオンコがその一部(買収では1割か2割)を受け取れるようです。 -
No.833
「2024 年第 1 四半期に…
2024/01/02 18:21
「2024 年第 1 四半期には現在進行中である 3 つの OBP-601 第2相臨床試験※3 のデータも報告いたします。さらに重要なこととして、OBP-601 をアルツハイマー病や他の神経変性疾患、自己免疫疾患の治療へと開発対象を拡大していくことを楽しみにしています。」2023/11/15 IR
投資家対象の重要な情報としてはこちらの方が早いかも知れません。
ただ、ワラントの消化に充てるのはご勘弁頂きたい。 -
No.776
AD/PD 2024での発表ま…
2023/12/30 09:54
AD/PD 2024での発表まで残り2ヶ月強。
そこでアルツハイマーの新規且つ無二の医薬品として評されるのを期待しています。 -
No.29
601PSPの48週データと …
2023/12/16 19:36
601PSPの48週データと ALS/FTDの24週データ。両トップラインデータが公表されればワラントは翌々日くらいにはほとんど終わってしまうのではないかと考えています。
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No.31
自由な意見として許して頂きたい…
2023/12/03 18:15
自由な意見として許して頂きたいのですが、現在AD領域の開発を行っている企業は乗って来ないと考えています。
601は標的を特定せず全てを網にかけようとするもので、これを関わる事は心情的に苦しいのではないかと・・・。 -
No.28
トラ社の今までの調達総額は$5…
2023/12/03 16:02
トラ社の今までの調達総額は$54.44M。
直近2023年12月1日には$5M調達しています。
前回は臨床試験を走らせるための調達でした。
h ttps://www.cbinsights.com/company/transposon-therapeutics/financials -
No.24
代表のEckard Weber…
2023/12/03 13:34
代表のEckard Weber氏はアカデミー等の研究成果を引継ぎ(企業設立)、ベンチャーキャピから資金を引っ張り臨床研究を進めて後期開発を大手に任せる橋渡し(企業ごと売却)のプロです。
詳しくは2020年6月15日の皆さんの投稿をご覧下さい。
https://finance.yahoo.co.jp/cm/message/1835646/38e32859a5403494613f9a 24e21556c2/277 -
No.19
601のPSPトップラインデー…
2023/12/03 10:43
601のPSPトップラインデータ発表後は、間を置かずにトラ社の買収先(サブライセンス?)や今後の開発方針の公表が続くと考えています。
過去、PD-1に関する研究が発表されてからのCP阻害剤の開発展開を見ると万全の状態で発表に臨まなければ後発に追いつかれる恐れがあるからです。
しかし、アルツハイマーや自己免疫疾患への適応があり得るというのは、601は本当に興味深い開発品です。 -
No.206
変性症の基礎研究では多様な神経…
2023/11/26 08:26
変性症の基礎研究では多様な神経細胞の機能不全や細胞を損傷させるような物質の存在が報告されていまして、ブラウン大学さんはこれらの起点が遺伝子の変異とみて(全部搦めとる!)阻害薬の探索を始めたようです(トラ社が研究成果を引継ぎ、そして601へ)。
PSPのP3は主要評価項目にPSPRS(進行性核上性麻痺評価尺度)が設定されるはずですが、既存のバイオマーカーをもとにした創薬では達成が極めて難しい。そこで阻害薬の効果はどうだというところですが、この結果を含むトップラインデータの発表に期待しています。 -
No.200
「ALS患者の脳脊髄液中IL-…
2023/11/25 18:16
「ALS患者の脳脊髄液中IL-6とIL-15のレベルはALS患者の血清中のIL-6とIL-15レベルに対して著しく増加し(P<0.05)、DPRと正の相関があった(P<0.01)。IL-6とIL-15の発現は,患者の生存期間と負の相関があった(P<0.01)が,患者の生存率との間には有意な相関があった(P<0.05)。」
DPR=疾患進行率
h ttps://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201702239680080720 -
No.188
「このような状況で、今後は48…
2023/11/25 06:58
「このような状況で、今後は48週目のデータもおそらく組み入れが完了してフォローアップしていますので、2023年度末までにはデータがまとまるのではないかと推察しています。この2番目のALS、FTDなどの、別の疾患の臨床試験についても、24週目の中間解析データはおそらく年内に出てくるのではないかと期待しています。」
h ttps://finance.logmi.jp/378334 -
No.179
「さらに、血液中・脳脊髄液中の…
2023/11/24 20:09
「さらに、血液中・脳脊髄液中のNfLがALS患者の生命予後と最も相関することも明らかにしました。」
h ttps://www.amed.go.jp/news/release_20191112.html
他の適応症の中間解析も年内に発表される見込みです。好結果を期待しています。 -
No.369
この20年程の間AD領域の開発…
2023/11/17 18:47
この20年程の間AD領域の開発費をひたすら飲み干し続けたアミロイド仮説。これに代わる有力な仮説を提示できたのが2aの中間解析。
株価動向はとにかく、今年はオンコリスの年です。 -
No.1222
来月あたり発表の48週データ次…
2023/11/15 18:28
来月あたり発表の48週データ次第では、すわユニコーンの誕生だとかブレイクスルーセラピーだとか囃されるのでしょう。
とりあえず体調管理して待ちます。 -
No.789
601(TPN101)が成功す…
2023/11/14 19:41
601(TPN101)が成功する(LINE-1を抑制すれば変性症の進行が抑制されると証明)という事は、今後アルツハイマーやパーキンソンその他無数の神経変性症についてひとつひとつ標的を探る必要が無くなるという事です。医療が四半世紀程度は進歩するのではないでしょうか?
好結果を期待しています。 -
No.637
テロメについては「コーネル大学…
2023/11/11 07:48
テロメについては「コーネル大学と当社との合意、コーネル大学と米国大手製薬企業との合意が確認できました。」と、カタリストをまた一つ達成。
601については我々を尻目に、中間解析をそっと見てほくそ笑んでいるといった感。ttps://delta.larvol.com/Products/?ProductId=33d67dd5-4994-486a-a103-dfdf611fb4a4
サブリースではなくサブライセ…
2024/03/18 21:41
サブリースではなくサブライセンスではないかと?