新着順 古い順 アンジェス(株) No.3835 アンジェス---COVID-1… 2021/03/26 19:31 アンジェス---COVID-19治療薬AV-001が第1相臨床試験で安全性と忍容性を確認し良好な結果を発表 3月26日 17時54分 フィスコ facebook-share twitter-icon このエントリーをはてなブックマークに追加 RSS最新記事 印刷向け表示 <4563> アンジェス 1130 -17 アンジェス<4563>は25日、Vasomune Therapeuticsとの、COVID-19(新型コロナウイルス感染症)に対する画期的な治療薬(ファースト・イン・クラス)であるAV-001の第1相臨床試験において、良好な結果が得られたことを発表した。 本試験では、AV-001の安全性と忍容性が確認され、1日1回の投与で開発できる薬物動態プロファイルが示された。今回実施した第1相試験では、20歳から63歳までの健康成人48名を対象に、AV-001の単回投与および連続回投与それぞれの安全性、忍容性、薬物動態を評価した。本試験では、重篤な有害事象や臨床的に重要な臨床検査値の異常、臨床的に重要な心電図の異常は認められず、薬物動態解析結果からも、AV-001の安全域は広いことが確認された。 同社とVasomuneは、これらのデータを米国食品医薬品局に提出して、次のステップである重度のCOVID-19患者での有効性を評価する前期第2相臨床試験について協議する予定。尚、前期第2相臨床試験は、米国に加えてカナダの施設も含めて実施することを検討している。 AV-001については、2021年3月17日付で、VasomuneがNational Research Councilを通じてカナダ政府より助成金を受けた。また、2020年8月にも、米国防総省から280万ドルの医療研究プログラム助成金を獲得している。 AV-001は、トロントのサニーブルック病院で発見・デザインされたものであり、同社とバソミューンの共同開発契約に基づき臨床試験が進められる。AV-001は、血管内皮細胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とした新規治験薬で、中等度から重度のCOVID-19およびARDSの治療薬として開発されている。 （フィスコ） 【※関連銘柄の株価チャートはこちら！】 ◆アンジェス MG（4563） 【※注目記事はこちら！】 ⇒夜間取引（PTS取引）ができる証券会社を紹介！株式市場が閉まった夕方や夜でもトレード可能なネット証券の「取引時間」や「売買手数料」を比較！ ⇒｢連続増配株ランキング｣ベスト20！[2020年最新版]30期連続増配の｢花王｣、18期連続増配で利回り3.7％と高水準の｢KDDI｣など、おすすめの増配銘柄を紹介！ ⇒【クレジットカード・オブ・ザ・イヤー 2021年版】「おすすめクレジットカード」を2人の専門家が選出！全8部門の“2021年の最優秀カード”を詳しく解説！ ↓今注目の「投資テーマ」の解説＆銘柄はこちら！↓ ●テレワーク ●オンライン教育 ●マスク/防護服 ●巣ごもり消費 ●臨床検査 ●医療廃棄物処理 ●ゲーム ●金（ゴールド） ●金鉱株 ●高配当株 ●インフルエンサーマーケティング 違反報告アイコン 違反報告 アンジェス(株) No.3814 https://jump.ni… 2021/03/26 19:22 https://jump.nikkei225jp.com/j.php?URL=https%3A%2F%2Fdiamond.jp%2Farticles%2F-%2F266816 違反報告アイコン 違反報告 (株)高速 No.51 強く買いたい 何か飛びそうな予感！ 2017/02/21 22:20 何か飛びそうな予感！ 違反報告アイコン 違反報告
アンジェス---COVID-1…
2021/03/26 19:31
アンジェス---COVID-19治療薬AV-001が第1相臨床試験で安全性と忍容性を確認し良好な結果を発表
3月26日 17時54分
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<4563> アンジェス 1130 -17
アンジェス<4563>は25日、Vasomune Therapeuticsとの、COVID-19(新型コロナウイルス感染症)に対する画期的な治療薬(ファースト・イン・クラス)であるAV-001の第1相臨床試験において、良好な結果が得られたことを発表した。
本試験では、AV-001の安全性と忍容性が確認され、1日1回の投与で開発できる薬物動態プロファイルが示された。今回実施した第1相試験では、20歳から63歳までの健康成人48名を対象に、AV-001の単回投与および連続回投与それぞれの安全性、忍容性、薬物動態を評価した。本試験では、重篤な有害事象や臨床的に重要な臨床検査値の異常、臨床的に重要な心電図の異常は認められず、薬物動態解析結果からも、AV-001の安全域は広いことが確認された。
同社とVasomuneは、これらのデータを米国食品医薬品局に提出して、次のステップである重度のCOVID-19患者での有効性を評価する前期第2相臨床試験について協議する予定。尚、前期第2相臨床試験は、米国に加えてカナダの施設も含めて実施することを検討している。
AV-001については、2021年3月17日付で、VasomuneがNational Research Councilを通じてカナダ政府より助成金を受けた。また、2020年8月にも、米国防総省から280万ドルの医療研究プログラム助成金を獲得している。
AV-001は、トロントのサニーブルック病院で発見・デザインされたものであり、同社とバソミューンの共同開発契約に基づき臨床試験が進められる。AV-001は、血管内皮細胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とした新規治験薬で、中等度から重度のCOVID-19およびARDSの治療薬として開発されている。
（フィスコ）
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