イロハニ1682

年金が入金された
何株を買い増そうかな😂

企業は論文評価だけでは経営は成り立たない。
FDAは半年前から論文内容は理解していたが
難癖を付けて薬としての最後の治験に進めさせてくれなかった。

企業として売上の見込みがたたなくなって暴落してしまった。

さて、論文評価かまたもやベストシナリオに賭けるかは個人の判断だ
機関の判断は出たと見ている私よ

ベストシナリオではまった私
又はベストシナリオの事業計画とは

もうはめられないぞWww

審査ではFDAの経験から
やはり次の2点がテーマでしょう

１、併用剤の組み合わせ郡を申請通りで良いのか?
２、非治験者数
３，治験地と数

治験開始許可まで時間は相当掛かりそうね

>申請協議中とあったが
X直近のAnsでは
申請事務に必要な書類が全て整い受け付けられた。（書類が揃った程度）

審査はこれからですよ

申請協議中とあったが
X直近のAnsでは
申請事務に必要な書類が全て整い受け付けられた。（書類が揃った程度）

審査はこれからですよ

FDAとの協議
第3相プロトコール案を協議し始めた時の状態と同じですね

申請書類を提出し
これからです事務局と協議
それから 審査官に協議してもらう。

FDA相手の1年前の状態へ戻りましたね。


今日開示の最後注記事項を
これから事務局と協議が進行状況ですぞ
審査は先の先か

monchunなら大穴かもWw

uなら　それは大穴じゃ
aならば　どうじゃWw

>CANBASやろwww
スペルまちごとる

株価の方が正直に表現しますやおへんか

２ｂを150人やったとしたら
第3相は何をやるのだ!

やはりFDAは3相へ進めさせたくないのだよ(;_;)

ベストシナリオが崩れて
ここまで下げた
この後も欧州でのベストシナリオがあるのか

次の何か決定が出ないとズルスル↓↓か

今日はYoutubeの日ですから
下記にCBP501を追い上げて来そうな米国の情報を紹介します

佐藤典弘さんYoutubeより
第4のがん治療として広まりつつある「免疫チェックポイント阻害薬」ですが、ときにがんが急に大きくなる副作用があります。今回は、この副作用のメカニズムについての新たな研究結果を紹介します。

ご質問や個別のご相談がある方は、こちらで対応させて頂きます ⇒ 【がん相談サロン】https://yoor.jp/door/norihirosato​

準備作業はどこの会社も当然の作業だ

いちいち公表しないくんさい🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵

誰でもが作業が出来る申請書とエビデンスを準備しているだけを

紛らわしく申請済みをすり合わせているかのようにだね

>Xのプロフィールに
「欧州で第3相開始の準備が進行中です。」
と書いてるけどこれも錯誤する。
あたかも開始することが前提のような印象。
意図的ですね。

強制執行株3万に成売り10万株を被せてきていますね

>まだまだ落ちますね これは。300円台で止まってくれればいいけれど。

Ｙも含めない値幅が400じゃなくなったので
－80円以上のUNDER参戦が消えて
100万株は少なくなった

言い換えれば100台希望者が多くまだまだ下がるよ

信用買い損切りあがき
明日になれば もっとひどくなる

あと5分もある＝手を打たないとダメダメ

Yは博打家だったと反省

日経平均が34年ぶりの高値付けた日に
Ｙのポートフォリオ50銘柄中

11社が新安値マーク
これがＹの事実＝
夢想 希望的観測ではなし


投資は利益を出す銘柄にすべきだね

損切り売りが
ズラリ
ずらり列をなしてか
昨夜のPTA取得者の利確か
UNDER多くても買い人来たらずが回答だな

アガルンジャー出演後の翌月曜は気お付けな

また土日が胃を痛めるよ