mak*****

上場会社の社長は公人です。まして自社の所有株売却、きちんと説明する責任はあります。弱小株主の不安解消のため。解消できる理由があれば。

> もう1度だけ書きますが
>
> 今回の中間解析は継続か中止の判定のみ
>
> 現段階で治験者の安全性に問題のある
>
> データは一切出ていない
>
> 同じ６００４を使っているという事で
>
> 念の為に中間解析の結果がでるまで
>
> 新規治験者の募集を中止している
>
> 台湾の受け入れ一時中断についても
>
> 同じ理由である
>
> アメリカについてはＦＤＡの承諾を得て
>
> 現在も治験継続中であり２相終了予定は
>
> 今年の秋である
>
> ましてや2月は中外イベントがあるぞ
>
> こんなところで手放せるものか

昨日、電話しました。応対した女性の話では、国内で試験を
実施するにあたり、中間解析の実施は最初からの取り決め
だそうです。その他いろいろと雑談をしましたが、思わず
『副作用がないのは良いが、ミセルのままで安定し、がん細胞
にもあまり効いていないということは？』と聞いてしまいました。
まあ、中間解析の前で、明確な回答は得られませんでしたが、
『鋭意、研究開発？してます』との返事でした。
QOLは元より、中間解析をパスするような、制がん実績データ
がでることを心より祈っています。

hitさん、ありがとうございました。